Этаналь окисление

АЦЕТАЛЬДЕГИД (уксусный альдегид, этаналь) СН3СНО — бесцветная л ид-кость с резким удушливым запахом, т. кип. 20,8° С, с водой, спиртом, эфиром смешивается во всех отношениях. Получают А. гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути (метод Кучерова), окислением этилового спирта и другими способами. Применяют для получения уксусной кислоты, бутадиена, ацетялъ-доля, ацеталя, синтетических смол и др. [c.35]

Окислением называется химическая реакция, заключающаяся в том что в результате потери электронов увеличивается электроположительность окисляемого вещества. Например, этанол, обладающий общим числом валентных электронов 16, окисляясь, превращается в этаналь, обладающий общим числом валентных электронов 14. Процесс окисления противоположен процессу восстановления, во время которого происходит присоединение электронов к восстанавливаемому веществу и тем самым уменьшение его электроположительности. [c.655]

Ацетальдегид (этаналь) HI HO получают окислением этилена и гидратацией ацетилена. Кипит при комнатной температуре (20,2 °С), смешивается с водой и органическими растворителями. Имеет резкий опьяняющий запах. Применяют в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, этилацетата, хлораля I3 HO. В присутствии минеральных кислот образует жидкий тример (паральдегид) и твердый тетрамер (метальдегид). ПДК 5 мг/м . [c.192]

Этаналь (ацетальдегид, уксусный альдегид) СНзСН = 0 — подвижная, бесцветная, легкоиспаряющаяся жидкость с характерным запахом. Ацетальдегид получают преимущественно окислением этилена. Используется в основном для производства уксусной кислоты и в качестве исходного сырья для синтеза многих органических соединений. Подобно формальдегиду способен полимеризоватьея в присутствии следов кислоты. При полимеризации трех молекул ацетальдегида образуется паральдегид, представляющий собой жидкость (т. кип. 124,5°С). При нагревании в присутствии кислот он деполи-меризуется с образованием исходного ацетальдегида. [c.248]

Только теперь, когда установка заряжена и собрана, начнем опыт. Вначале проверим работу прибора для выделения газа, приливая к мрамору малое количество соляной кислоты. При этом установка сразу же заполняется углекислым газом. Если он наверняка проходит через реактор и никаких неплотностей не обнаруживается, приступим собственно к получению этаналя. Приостановим выделение газа, включим всю систему охлаждения и нагреем содержимое реактора до кипения. Поскольку теперь при окислении спирта выделяется тепло, горелку можно убрать. После этого снова будем постепенно добавлять соляную кислоту, чтобы через реакционную смесь все время проходил умеренный ток углекислого газа. Одновременно оставшийся раствор бихромата должен медленно поступать из капельной воронки в реактор. [c.168]

Названия простых алифатических альдегидов, в соответствии с правилами ШРАС, образуются путем прибавления суффикса -аль к названию углеводорода, содержащего то же число атомов углерода. Однако многие альдегиды продолжают называть в соответствии с более старой системой, которая основана на родстве между альдегидом и продуктом его окисления, карбоновой кислотой. Эта система использует полутривиальное название соответствующей кислоты, в котором окончание -ая кислота заменяется на -ЫЙ альдегид . Например, этаналь все еще часто называют уксусным альдегидом (ацетальдегидом). Еще одна система номенклатуры, которая обычно применяется для простых алициклических альдегидов, использует прибавление суффикса карбальдегид к названию углеводорода, содержащего на один атом углерода меньше, чем альдегид так, вещество (1) называют циклогексанкарбальдегидом. В названиях полифункциональ-ных соединений, в которых альдегидная функция не рассматривается как главная, группа —СНО (формильная группа) обозначается префиксом формил . Многие хорошо известные альдегиды имеют тривиальные названия, например хлораль (2) и акролеин (3), или же систематические названия, например ретиналь, т. е. витамин А — альдегид (4) эти названия не дают представления о структуре веществ. [c.488]

При окислении этаналя выделилось 2,7 г сереет. Вычислите, сколько литров ацетилена потребовалось для получения необходимой массы этаналя СН3—СН=0 (и. у.). [c.84]

Этаналь (ацетальдегид, уксусный альдегид) СН3СНО — душистая нейтральная жидкость с т. кип. 21 °С, получаемая в промышленности при гидратации этилена (разд. 3.4.3, А). В живых организмах является промежуточным соединением при ферментативном окислении этанола или в процессе спиртового расщепления глюкозы. Ацетальдегид обладает всеми обычными реакциями типичного альдегида, окисляется гипогалогенитами натрия до галоформов (например, хлороформа). Циклический тример, паральдегид (разд. 7.1.4, Б), используется как успокаивающее средство. [c.135]

На окисление смеси этаналя и бутаналя массой 2 г затратили раствор, полученный при растБорении оксида серебра массой 6,96 г в аммиаке. Определите мяссовые доли альдегидов в смеси, [c.219]

Ацетальдегид (этаналь) является промежуточным при биологической деграда ции углеводов (см. раздел 3.8.1). Впервые он был получен в 1782 г. Шееле, структура была установлена Либихом (1835 г.). Ацетальдегид получают дегидрированием или окислением этанола над серебряными катализаторами, гидратацией ацетилена (см. раздел 2.1.4), пропусканием этилена и кислорода в водный раствор хлорида палладия (II) и хлорида меди (II) при 50 °С (прямое окисление этилена до ацетальдегида) [c.362]

При окислении этанола образуется этаналь (уксусный альдегид) и далее этановая кислота (уксусная кислота). Сильные окислители сразу превращают этаналь в уксусную кислоту. К тому же результату приводит и окисление кислородом воздуха под влиянием бактерий. Мы легко сможем убедиться в этом, если немного разбавим спирт и оставим его на некоторое время в открытой чашке, а затем проверим реакцию на лакмус. Для получения столового уксуса до сих пор используют, в основном, уксуснокислое брожение спирта или низкосортных вин (винный уксус). Для этого спиртовый раствор при интенсивной подаче воздуха медленно пропускают через опилки из буковой древесины. В продажу поступает 5% или 10%-ный столовый уксус или так называемая уксусная эссенция, содержащая 40% уксусной кислоты. Для большинства опытов она нам подойдет. Лишь в некоторых случаях понадобится безводная (ледяная) уксусная кислота, которая относится к числу ядов. Ее можно купить в аптеке или магазине химических реактивов. Она уже при 16,6 °С затвердевает в кристаллическую массу, похожую на лед. Синтетическим путем уксусную кислоту получают из этина через этаналь. [c.165]

Ацетальдегид (этаналь, уксусный альдегид) СН3СНО — бесцветная легколетучая жидкость с резким запахом, т. кип. 20,2 С. Хорошо растворим в воде. Получают либо окислением этилена при 100 С и 0,3 МПа с использованием катализатора Рс1С12/СиС12 [c.482]

Уксусный альдегид, ацетальдегид, этаналь 3—Летучая жидкость с резким запахом. Смешивается с водой и многими органическими растворителями во всех отношениях. Ядовит. Получают по реакции Кучерова (стр. 51), дегидрированием этилового спирта (стр. 98), окислением этилена [c.126]

Уксусный альдегид, ацетальдегид, или этаналь СНз—СНО. Уксусный альдегид — чрезвычайно летучая жидкость с сильным запахом. Вдыхание его паров вызывает скоропроходящее удушье. Уксусный альдегид получается или окислением этилового спирта, или из ацетилена присоединением воды в присутствии солей окиси ртути. В настоящее время его получают главным образом по последнему методу. [c.242]

Нальем в пробирку 2 мл спирта (денатурата) и добавим 5 мл 20%-ной серной кислоты и 3 г тонкоизмельченного бихромата калия. Затем быстро закроем пробирку резиновой пробкой, в которую вставлена изогнутая стеклянная трубка. Смесь нагреем малым пламенем до кипения и выделяющиеся при этом пары пропустим через ледяную воду. Образующийся этаналь растворяется в воде, и его можно обнаружить с помощью описанных выше реакций для определения алканалей. Кроме того, раствор проявляет кислую реакцию, потому что окисление легко идет дальше с образованием уксусной кислоты. [c.166]

Ацетальдегид уксусный альдегид, этаналь), легко кипящая жидкость с запахом зеленой листвы. В промышленности получается из ацетилена по реакции Кучерова (стр. 85) или окислением из этилового спирта, изомеризацией окиси этилена (см. схему 6, стр. 186). Наиболее новым промышленным способом является каталитическое окисление этилена кислородом воздуха в присутствии палладиевого катализатора (Pd b) [c.213]

Неоднократно упоминавшийся этаналь, или уксусный альдегид, — важнейший промежуточный продукт в химической технологии, основанной на использовании карбида кальция. Его можно превратить в уксусную кислоту, спирт или же в бутадиен — исходное вещество для получения синтетического каучука. Сам этаналь производится в промышленности путем присоединения воды к этину. В ГДР на комбинате синтетического бутадиенового каучука в Шкопау этот процесс осуществляется в мощных реакторах непрерывного действия. Сущность процесса заключается в том, что этин вводится в нагретую разбавленную серную кислоту, в которой растворены катализаторы — соли ртути и другие вещества . Поскольку соли ртути очень ядовиты, мы не будем сами синтезировать этаналь нз этина. Выберем более простой способ — осторожное окисление этанола. [c.142]

Этаналь, ацетальдегид, уксусный альдегид, СНаСНО, жидкость, кипящая при 4-21°, получается из этанола окислением бихроматом калия и серной кислотой или каталитическим дегидрированием. Единственным способом получения, применяемым в промышленности, является присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути. Исходным в этом способе является неорганическое сырье — уголь и известь. [c.674]

Этаналь (ацетальдегид) (СН3.СНО). Получают при окислении этанола или ацетилена. Подвижная бесцветная жидкость с острым, фруктовым запахом едкая очень летучая, воспламеняемая способна смешиваться с водой, спиртом и эфиром. Используется в органическом синтезе для получения пластиков, масляных лаков или в медицине в качестве антисептического средства. [c.174]

Глиоксаль (этандиаль) — простейший диальдегид (а-диальдегид). Получается осторожным окислением кислородом воздуха этанола, этаналя, этандиола. Реакция идет при 250—300° С над медным катализатором [c.214]

Уксусный альдегид, ацетальдегид, этаналь СНяСНО, чрезвычайно летучая жидкость с температурой кипения 20° и своеобразным сильным запахом. Получается окислением этилового спирта и очищается через альдегидаммиак. Технически его получают, присоединяя воду к ацетилену для этого ацетилен пропускают в теплую разбавленную (50%) серную кислоту, содержащую немного сернокислой ртути (Кучеров). Этот способ является главным для получения ацетальдегида. При нормальном брожении ацетальдегид образуется в качестве промежуточного продукта. [c.88]

Получают их различными методами окислением парафиновых углеводородов, гидрированием эфиров карбоновых кислот над медно-хромовым катализатором, гидроформилированием алкенов, олигомеризацией этилена. Гексан-1-ол синтезируют кротоновой конденсацией бутаналя с этаналем с последующим гидрированием промежуточного ге-ксеналя. Гептан-1-ол, октан-1-ол и нонан-1-ол производят из а-алкенов оксосинтезом и гидрированием промежуточных алканалей. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология