Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этаналь получение

    АЦЕТАЛЬДЕГИД (уксусный альдегид, этаналь) СН3СНО — бесцветная л ид-кость с резким удушливым запахом, т. кип. 20,8° С, с водой, спиртом, эфиром смешивается во всех отношениях. Получают А. гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути (метод Кучерова), окислением этилового спирта и другими способами. Применяют для получения уксусной кислоты, бутадиена, ацетялъ-доля, ацеталя, синтетических смол и др. [c.35]


    Синтез Проводили при комнатной температуре, использовали эквимолекулярные количества нитрометана и а-нафтальдегида в растворе этаналя. Полученный 1-(а-нафтил)-2-нитроэтилен по элементарному составу и свойствам не отличался от синтезированного по описанной методике [3]. [c.88]

    Только теперь, когда установка заряжена и собрана, начнем опыт. Вначале проверим работу прибора для выделения газа, приливая к мрамору малое количество соляной кислоты. При этом установка сразу же заполняется углекислым газом. Если он наверняка проходит через реактор и никаких неплотностей не обнаруживается, приступим собственно к получению этаналя. Приостановим выделение газа, включим всю систему охлаждения и нагреем содержимое реактора до кипения. Поскольку теперь при окислении спирта выделяется тепло, горелку можно убрать. После этого снова будем постепенно добавлять соляную кислоту, чтобы через реакционную смесь все время проходил умеренный ток углекислого газа. Одновременно оставшийся раствор бихромата должен медленно поступать из капельной воронки в реактор. [c.168]

    Получим малое количество эфира. Для этого в пробирку нальем около 2 мл денатурата и 1,5 мл концентрированной серной кислоты. Подберем к пробирке пробку с двумя отверстиями. В одно из них вставим маленькую капельную воронку или просто маленькую воронку с удлиненной трубкой, выход из которой вначале закроем с помощью кусочка резинового шланга и зажима. Используя второе отверстие в пробке, присоединим к пробирке устройство для охлаждения паров — такое же, как и при получении этаналя (стр. 144). Приемник надо непременно охлаждать водой со льдом, потому что эфир кипит уже при 34,6 °С Ввиду его необычайно легкой воспламеняемости, холодильник должен быть как можно длиннее (не меньше 80 см), чтобы между источником огня и приемником было достаточное расстояние. По этой же причине проведем опыт вдали от горючих предметов, на открытом воздухе или в вытяжном шкафу. Нальем в воронку еще около 5 мл денатурата и осторожно нагреем пробирку на асбестированной сетке горелкой Бунзена приблизительно до 140 °С В приемнике конденсируется очень летучий дистиллят, и в случае недостаточного охлаждения мы почувствуем характерный запах эфира. Осторожно приоткрывая зажим, будем постепенно, малыми [c.149]

    Этот эфир используется в промышленности для получения других веществ,, в том числе этаналя (при кислом гидролизе). [c.286]

    При окислении этаналя выделилось 2,7 г сереет. Вычислите, сколько литров ацетилена потребовалось для получения необходимой массы этаналя СН3—СН=0 (и. у.). [c.84]

    На окисление смеси этаналя и бутаналя массой 2 г затратили раствор, полученный при растБорении оксида серебра массой 6,96 г в аммиаке. Определите мяссовые доли альдегидов в смеси,  [c.219]


    В этих реакциях карбанион (88), полученный при действии основания (как правило, 0Н), на а-Н-атом одной молекулы карбонильного соединения (87), присоединяется к карбонильному углероду другой молекулы (87) с образованием р-гидро-ксикарбонильного соединения. Например, в случае этаналя СНзСНО продуктом реакции является 3-гидроксибутаналь [c.249]

    Определите строение спирта, полученного по реакции Гриньяра из этаналя и бромистого пропилмагния. [c.101]

    Ацетальдегид (этаналь) является промежуточным при биологической деграда ции углеводов (см. раздел 3.8.1). Впервые он был получен в 1782 г. Шееле, структура была установлена Либихом (1835 г.). Ацетальдегид получают дегидрированием или окислением этанола над серебряными катализаторами, гидратацией ацетилена (см. раздел 2.1.4), пропусканием этилена и кислорода в водный раствор хлорида палладия (II) и хлорида меди (II) при 50 °С (прямое окисление этилена до ацетальдегида)  [c.362]

    При окислении этанола образуется этаналь (уксусный альдегид) и далее этановая кислота (уксусная кислота). Сильные окислители сразу превращают этаналь в уксусную кислоту. К тому же результату приводит и окисление кислородом воздуха под влиянием бактерий. Мы легко сможем убедиться в этом, если немного разбавим спирт и оставим его на некоторое время в открытой чашке, а затем проверим реакцию на лакмус. Для получения столового уксуса до сих пор используют, в основном, уксуснокислое брожение спирта или низкосортных вин (винный уксус). Для этого спиртовый раствор при интенсивной подаче воздуха медленно пропускают через опилки из буковой древесины. В продажу поступает 5% или 10%-ный столовый уксус или так называемая уксусная эссенция, содержащая 40% уксусной кислоты. Для большинства опытов она нам подойдет. Лишь в некоторых случаях понадобится безводная (ледяная) уксусная кислота, которая относится к числу ядов. Ее можно купить в аптеке или магазине химических реактивов. Она уже при 16,6 °С затвердевает в кристаллическую массу, похожую на лед. Синтетическим путем уксусную кислоту получают из этина через этаналь. [c.165]

    Насыщенные и мононенасыщенные пяти- [52] и шестичленные циклы можно металлировать так же, как их ациклические аналоги. Однако в случае тетрагидрофурана при нагревании с н-бутиллитием образуется литиевое производное, которое подвергается циклореверсии, в результате которой генерируется этилен и литиевый енолят этаналя [53]. Этот процесс представляется наиболее удобным методом получения такого енолята, однако необходимо учитывать возможность протекания такого нежелательного побочного процесса при проведении реакций металлирования с использованием тетрагидрофурана в качестве растворителя. [c.662]

    Этаналь может быть получен из ацетилена в результате  [c.399]

    XIII.26. Насыщенный кетон А с молекулярным весом 100, спектр ПМР которого состоит только нз, авух синглетов при 1,08 и 2,15 м. д., обрабатывают РСЬ и затем полученное соединение подвергают действию поташа. При этом получается соединеиие Б, которое затем обрабатывают амидом натрия в растворе жидкого аммиака и продукт реакции вводят в конденсацию с этаналем. После гидролиза выделяют вещество В. Это соединение затем претерпевает два ряда превращений  [c.310]

    Неоднократно упоминавшийся этаналь, или уксусный альдегид, — важнейший промежуточный продукт в химической технологии, основанной на использовании карбида кальция. Его можно превратить в уксусную кислоту, спирт или же в бутадиен — исходное вещество для получения синтетического каучука. Сам этаналь производится в промышленности путем присоединения воды к этину. В ГДР на комбинате синтетического бутадиенового каучука в Шкопау этот процесс осуществляется в мощных реакторах непре- [c.165]

    Из этаналя в результате присоединения друг к другу двух его молекул образуется вначале альдол, который также является промежуточным продуктом при получении бутадиена. Он содержит одновременно функциональные группы и алканаля, и алканола. 169 [c.169]

    Этнн можно превратить в очень многие соединения, которые, в частности, приобрели большое значение для производства пластмасс, синтетического каучука, лекарств и растворителей. Например, при присоединении к этину хлористого водорода образуется винилхлорид (хлористый винил) — исходное вещество для получения поливинилхлорида (ПВХ) и пластмасс на его основе. Из этина же получают этаналь, с которым мы еще познакомимся, а из него — многие другие продукты. [c.133]

    Неоднократно упоминавшийся этаналь, или уксусный альдегид, — важнейший промежуточный продукт в химической технологии, основанной на использовании карбида кальция. Его можно превратить в уксусную кислоту, спирт или же в бутадиен — исходное вещество для получения синтетического каучука. Сам этаналь производится в промышленности путем присоединения воды к этину. В ГДР на комбинате синтетического бутадиенового каучука в Шкопау этот процесс осуществляется в мощных реакторах непрерывного действия. Сущность процесса заключается в том, что этин вводится в нагретую разбавленную серную кислоту, в которой растворены катализаторы — соли ртути и другие вещества . Поскольку соли ртути очень ядовиты, мы не будем сами синтезировать этаналь нз этина. Выберем более простой способ — осторожное окисление этанола. [c.142]


    Ацетальдегид (этаналь), СН3—СНО, был впервые получеп, Фуркруа и Вокеленом в 1800 г. его состав был установлен Либихом в 1835 г. Ацетальдегид является простейшим алифатическим альдегидом, дающим характерные альдегидные реакции. Кипит при 20,2°, плавится при — 123°. Может быть получен  [c.158]

    Ацетальдегид (уксусный альдегид, этаналь) — легко кипящая жидкость с запахом зеленой листвы. В промышленности получается из ацетилена по реакции Кучерова (см. 38), окислением этилового спирта, изомеризацией этиленоксида (см. схему 5). Наиболее современный способ получения уксусного альдегида — прямое окисление этилена кислородом воздуха  [c.206]

    Этаналь, ацетальдегид, уксусный альдегид, СНаСНО, жидкость, кипящая при 4-21°, получается из этанола окислением бихроматом калия и серной кислотой или каталитическим дегидрированием. Единственным способом получения, применяемым в промышленности, является присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути. Исходным в этом способе является неорганическое сырье — уголь и известь. [c.674]

    Этаналь (ацетальдегид) (СН3.СНО). Получают при окислении этанола или ацетилена. Подвижная бесцветная жидкость с острым, фруктовым запахом едкая очень летучая, воспламеняемая способна смешиваться с водой, спиртом и эфиром. Используется в органическом синтезе для получения пластиков, масляных лаков или в медицине в качестве антисептического средства. [c.174]

    Уксусный альдегид, ацетальдегид, этаналь СНяСНО, чрезвычайно летучая жидкость с температурой кипения 20° и своеобразным сильным запахом. Получается окислением этилового спирта и очищается через альдегидаммиак. Технически его получают, присоединяя воду к ацетилену для этого ацетилен пропускают в теплую разбавленную (50%) серную кислоту, содержащую немного сернокислой ртути (Кучеров). Этот способ является главным для получения ацетальдегида. При нормальном брожении ацетальдегид образуется в качестве промежуточного продукта. [c.88]


Смотреть страницы где упоминается термин Этаналь получение: [c.80]    [c.165]    [c.142]    [c.102]    [c.119]   
Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.167 , c.264 , c.380 , c.395 , c.453 , c.454 , c.487 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.207 , c.226 , c.243 , c.269 , c.339 , c.372 , c.409 , c.410 , c.413 , c.516 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.79 , c.179 , c.183 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Этаналь



© 2024 chem21.info Реклама на сайте