Этаналь образование

Дегидратация этандиола-1,2 (этиленгликоля) с помощью хлористого цинка приводит к образованию этаналя, а не винилового спирта, который очевидно изомеризуется, как и следовало ожидать, в карбонильное соединение аналогично из бутандиола-2,3 образуется бутанон-2 [c.356]

Этаналь (ацетальдегид, уксусный альдегид) СНзСН = 0 — подвижная, бесцветная, легкоиспаряющаяся жидкость с характерным запахом. Ацетальдегид получают преимущественно окислением этилена. Используется в основном для производства уксусной кислоты и в качестве исходного сырья для синтеза многих органических соединений. Подобно формальдегиду способен полимеризоватьея в присутствии следов кислоты. При полимеризации трех молекул ацетальдегида образуется паральдегид, представляющий собой жидкость (т. кип. 124,5°С). При нагревании в присутствии кислот он деполи-меризуется с образованием исходного ацетальдегида. [c.248]

Пик, соответствующий молекулярному иону, не является наиболее интенсивным пиком (основным пиком) в масс-спектрах насыщенных альдегидов, поскольку в масс-спектрометре происходит его дальнейшая фрагментация с образованием других положительных ионов меньшей массы. Метаналь, этаналь и пропаналь дают пики с т/е 29 и М — 1 за счет а-расщепления молекулярного иона, но в альдегидах с большим числом углеродных атомов и по крайней мере с одним уводородным атомом основной пик соответствует иону с nije 44, или для а-метилзамещенных альдегидов иону с т/е 58, образующемуся при -расщеплении с переносом v-водородного атома так называемая перегруппировка Мак Лафферти, схема (22) спектрометром регистрируется только заряженный фрагмент. [c.502]

Показано, что в случае СНзСНО равновесие сдвинуто вправо, в сторону образования альдоля. Прямая реакция (2) и обратная реакция (7) практически конкурируют друг с другом. Однако при проведении реакции в ОгО не удалось обнаружить включения дейтерия в СНз-группу еще не вступившего в реакцию этаналя, и, следовательно, скорость реакции (2) настолько выше скорости обратной реакции (У), что последняя становится фактически необратимой. [c.249]

В пробирке к 1—2 мл этаналя осторожно добавим (в защитных очках и на расстоянии от себя) с помощью стеклянной палочки 1 каплю концентрированной серной ки-слоты. Начинается бурная реакция. Как только она затихнет, разбавим реакционную смесь водой и встряхнем пробирку. Выделяется жидкость, которая в отличие от этаналя не смешивается с водой и кипит только при 124 °С. Она получается в результате соединения трех молекул этаналя с образованием кольца [c.145]

Винилбромид реагирует с суспензией окиси серебра в кипящей воде с образованием этаналя, без сомнения, через стадию неустойчивого винилового спирта [c.314]

В этих реакциях карбанион (88), полученный при действии основания (как правило, 0Н), на а-Н-атом одной молекулы карбонильного соединения (87), присоединяется к карбонильному углероду другой молекулы (87) с образованием р-гидро-ксикарбонильного соединения. Например, в случае этаналя СНзСНО продуктом реакции является 3-гидроксибутаналь [c.249]

Реакции, приведенные в табл. 16.4 под заголовком циклореверсия , являются наиболее важными из небольшой группы реакций, характеризуемых как 1,3-анионная циклореверсия [И]. Это расщепление ТГФ литийорганическими соединениями через а-металлирование является помехой, если ТГФ нужен просто как растворитель, но представляет собой удобный способ прямого образования енолята из этаналя он также был использован для выделения в свободном состоянии этена в присутствии сореагента [9, 12, 13]. [c.172]

Нальем в пробирку 2 мл спирта (денатурата) и добавим 5 мл 20%-ной серной кислоты и 3 г тонкоизмельченного бихромата калия. Затем быстро закроем пробирку резиновой пробкой, в которую вставлена изогнутая стеклянная трубка. Смесь нагреем малым пламенем до кипения и выделяющиеся при этом пары пропустим через ледяную воду. Образующийся этаналь растворяется в воде, и его можно обнаружить с помощью описанных выше реакций для определения алканалей. Кроме того, раствор проявляет кислую реакцию, потому что окисление легко идет дальше с образованием уксусной кислоты. [c.166]

Получим малое количество эфира. Для этого в пробирку нальем около 2 мл денатурата и 1,5 мл концентрированной серной кислоты. Подберем к пробирке пробку с двумя отверстиями. В одно из них вставим маленькую капельную воронку или просто маленькую воронку с удлиненной трубкой, выход из которой вначале закроем с помощью кусочка резинового щланга и зажима. Используя второе отверстие в пробке, присоединим к пробирке устройство для охлаждения паров — такое же, как и при получении этаналя (стр. 167). Приемник надо непременно охлаждать водой со льдом, потому что эфир кипит уже при 34,6°С Ввиду его необычайно легкой воспламеняемости, холодильник должен быть как можно длиннее (не меньше 80 см), чтобы между источником огня и приемником было достаточное расстояние. По этой же причине проведем опыт вдали от горючих предметов, на открытом воздухе или в вытяжном шкафу. Нальем в воронку еще около 5 мл денатурата и осторожно нагреем пробирку на асбестированной сетке горелкой Бунзена приблизительно до 140 °С. В приемнике конденсируется очень летучий дистиллят, и в случае недостаточного охлаждения мы почувствуем характерный запах эфира. Осторожно приоткрывая зажим, будем постепенно, малыми порциями добавлять спирт. В конце реакции серная кислота все больше разбавляется образующейся водой, в результате чего образование эфира прекращается и перегоняется уже спирт. [c.174]

Этаналь тримеризуется с образованием циклического соединения. Кетоны не полимеризуются с образованием циклов. [c.197]

Гидратация алкинов широко используется в промышленности. Ацетилен реагирует с разбавленным раствором серной кислоты, содержащей в качестве катализатора сульфат ртути (П), причем образуется этаналь, вероятно, с промежуточным образованием винилового спирта [c.285]

Полимеризация этаналя с помош,ью концептрированной серной кислоты дает паральдегид (СНдСНО)з и метальдегид (СНдСН0)4, причем оба этих продукта превращаются в этаналь при действии горячей разбавленной серной кислоты. Оба полимера имеют циклические симметричные структуры, содержащие чередующиеся атомы углерода и кислорода. Образование метальдегида требует более низкой температуры (О °С), чем образование другого полимера. Ацетон не дает циклических полимеров. [c.377]

Наиболее важным типом катализируемой основаниями реакции нуклеофильного присоединения является реакция, называемая альдольной конденсацией, в которой могут принять, участие две молекулы альдегида или одна молекула альдегида и одна молекула кетона или, наконец, две молекулы кетона. Простейшим примером этой реакции может служить реакция конденсации двух молекул этаналя с образованием альдоля, откуда и название реакции катализатором в этой реакции служит гидроксил-ион в разбавленном растворе едкого натра [c.381]

При термическом разложении гептана образуется до 70% газообразных горючих продуктов. Кислородсодержащие соединения, например метанол, при нагревании разлагается на водород, метаналь (муравьиный альдегид), оксид углерода этаналь (уксусный альдегид) разлагается с образованием метана, оксида углерода и других горючих продуктов. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология