Алкаиы получение

В пром-сти Д.у. получают каталитич. дегидрированием алкаиов шш алкенов и выделением из продуктов каталитич. или термич. крекинга иефти и нефтепродуктов, проводимого с целью получения этилена. Д. у. могут быть также получены дегидратацией насьпценных диолов, ненасы(ценных спиртов, дегидрогалогенированием насьпценных дигалогенидов, частичньпи[ гидрированием ви-иилацетиленов, расщеплением 1,4-диаминов и др. Для качеств. и количеств, определения Д. у. используют их р-цию с малеиновым ангидридом, приводящую к получению аддуктов со след, т.пл. бутадиен 103-104°С, изопрен 63 64 °С, пиперилен 62 °С, 2,3-диметилбугадиен 78-79 °С. [c.54]

Источники, послужившие для получения примененных диазо-алкаиов, обозначены буквами Л, Б и В, написанными курсивом А обозначает нитрозоалкилмочевину, Б — нитрозоалкилуретан и В— метил (нитрозоалкиламиноизобутил) кетон. [c.554]

Окисление парафинов с длинной цепью молекулярным кисло родом обычно производится в присутствии солей металлов. Ос новными продуктами этой хорошо известной и детально изу ченной реакции являются кислоты, эфиры, кетоны и спирты Башкиров и Чертков , исследовавшие состав кислот, получен ных окислением высокомолекулярного синтетического парафина обнаружили, что эти кислоты весьма различаются по молеку лярному весу. Среди продуктов окисления чистых н-алкаиов и парафинового газа нефтяного происхождения было отмечено присутствие дикарбоновых кислот и лактонов Аналогичные соединения, как известно, образуются, когда исходными веществами при аутоокислении ляются жирные кислоты . [c.457]

Для получения алкинов из алкаиов и алкенов, кроме метана и этилена, требуется темшер.атура 1300—1500° К. Для переработки метана и этилена темиература должна быть выше и находиться примерно в интервале 1500—2300° К. [c.183]

Представители насыщенных полициклических соединений. Полициклические фосфиты П1 и IV были синтезированы по реакцгщ треххлористого фосфора с 1,1,1-трис-(оксиметил)-алкаиами и циклогек-сантриолом-1,3,5 соответственно. Вариант, первоначально примененный для их синтеза, заключался в нагревании реагентов в отсутствие растворителя, причем полученные конечные продукты подвергались сублимации . По другому варианту реакцию проводили в присутствии пиридина . Однако наиболее высокий выход соединений был достигнут при смешении реагентов при О °С и последующем нагревании реакционной смеси в токе азота при 50—-60 °С. [c.632]

В настояще работе показано наличие линейной корреляции между величинами рКа терпенофенолов и терпеногваяколов и нх термодинамическими параметрами растворения. При этом были использованы константы ионизации, найденные методом УФ-спектро-скопин в изопро пнловом спирте [5]. Значения величин АР и ДЯ замещенных фенолов были определены, исходя из их индексов Ковача [6] и значений Д/ ,, и ЛЯ,, н-алкаиов [7], найденные при использовании жидкой фазы Твин 85 при температуре 180°. Полученные данные сопоставлены с величинами рКа и приведены в таблице. Соответствующие зависи.мости в графической форме представлены на рисунке. [c.18]

Алкаиы. Алканы (парафины) — это алифатические углеводороды, содержащие максимальное число атомов водорода, число, отвечающее требованию, что углерод всегда должен иметь четыре связи, а водород — одну. В соответствии с этим алканы называются насыщенными и изображаются общей формулой С Н2 42> где п— целое число. Нам известны все соединения, соответствующие тем структурным формулам, которые можно написать для алканов с числом углеродных атомов от одного до девяти. Ряд веществ с п, превышающим 50, был получен в чистом виде. Эта общая формула выражает состав всех веществ, образующих так называемый гомологический ряд, члены которого по отношению друг к другу являются гомологами. Каждый член этого ряда отличается от своих непосредственных соседей на метиленовую группу (СНа). [c.29]

Было детально- изучено [189] окисление твердых парафинов. В этой работе рассматривались в основном проблемы промышленного окисления твердых парафинов, в частности для получения кислот, используемых в мыловаренном производстве, а не механизм образования продуктов окисления. Опубликованы также [208] данные по использованию жидкофазного окисления алкайов для получения бифункциональных соединений однако эта работа также была посвящена в большей мере проблемам практического осуществления процесса, чем теории и механизму жидкофазного окисления. [c.212]

В Советском Союзе планируется промышленное получение эргостерина из липидной фракции andida guilliermondii, использующей н-алкаиы. Сухую массу дрожжей для извлечения остаточных углеводородов экстрагируют петролейным эфиром. Получаемая при этом липидная фракция (микробный жир) является побочным продуктом микробиологической промышленности.. Из микробного жира выделяют эргостерин, убихиион-9 и другие жирорастворимые соединения. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология