Альдегидо- и кетонокислоты

К этой большой группе органических веществ относятся оксикислоты, аминокислоты, альдегидо- и кетонокислоты и углеводы. [c.211]

АЛЬДЕГИДО- И КЕТОНОКИСЛОТЫ (ОКСОКИСЛОТЫ) [c.226]

Альдегидо- и кетонокислоты — соединения, в состав молекул которых наряду с карбоксильной группой входит альдегидная или кетонная группа. [c.226]

Химические свойства. Альдегидо- и кетонокислоты обладают свойствами кислот, альдегидов и кетонов. Они образуют соли, сложные эфиры, амиды, оксимы, гидразоны, циангидрины и т. д. [c.227]

Аминокислоты. Получение и химические свойства. Капро-лактам. Капрон. Общее понятие о белках. Альдегидо- и кетонокислоты. Ацетоуксусный эфир. Кето-енольная таутомерия. [c.170]

Альдегиде- и кетонокислоты обычно носят исторически сложившиеся названия. Мы рассмотрим простейшие представители альдегидо- и кетонокислот. [c.210]

Таблица 43. Альдегидо- и кетонокислоты и их эфиры

Оксокарбоновые кислоты, т. е. альдегидо- и кетонокислоты, — это соединения, содержащие наряду с карбоксильной и карбонильную группу (альдегидную или кетонную). [c.331]

Кольчато-цепная таутомерия альдегида- и кетонокислот 747 [c.747]

КОЛЬЧАТО-ЦЕПНАЯ ТАУТОМЕРИЯ АЛЬДЕГИДО-И КЕТОНОКИСЛОТ (КЕТО-ЛАКТОЛЬНАЯ ТАУТОМЕРИЯ) [c.747]

В зависимости от положения этих двух функциональных групп они разделяются на а-, Р-, у- и т. д. альдегиде- и кетонокислоты. [c.251]

Названия кетонокислот часто связаны со способами получения веществ из природных источников. Например, пировиноградная кислота СНзСОСООН называется так по способу ее получения пиролизом виноградной кислоты. Альдегидо- и кетонокислоты также рассматриваются как производные соответствующей жирной кислоты, полученной замещением водорода на ацильный остаток (например, ацетоуксусная кислота СН,—(X)—СНа-—01)—ОН). [c.251]

Некоторые альдегидо- и кетонокислоты, как, например, глиоксалевая и пировиноградная, широко распространены в природе, являясь, по-видимому, промежуточными продуктами обмена веществ живых организмов. Синтетически их можно получить несколькими способами, например окислением оксикислот. При этом в зависимости от наличия первичной или вторичной спиртовой группы получаются альдегидокислоты (а) или кетонокислоты (б) [c.325]

Альдегидо- и кетонокислоты, имея в молекуле карбоксильную и альдегидную или кетонную группу, обладают свойствами кислот и альдегидов или кетонов. Так, альдегидо- и кетонокислоты дают соли, эфиры и т. д. обладая карбонильной группой, они, подобно альдегидам и кетонам, образуют оксимы, гидразоны, циангидрины и т. д. Альдегидокислоты легко окисляются, превращаясь в двухосновные кислоты, например [c.326]

Кольчато-цепная таутомерия альдегидо- и кетонокислот 645 [c.645]

Альдегиде- и кетонокислоты называют, прибавляя приставку оксо- или диоксо- к систематическому названию кислоты. Нумерацию производят, как в спиртокислотах [c.29]

Строение и отдельные представители альдегидо- и кето-нокислот. Альдегидо- и кетонокислотами называются соединения, содержащие в молекуле карбоксильную группу и альдегидную или соответственно кетонную группу. [c.305]

Предлагаемый метод представляет собой один из вариантов восстановления альдегиде- и кетонокислот по Кижнеру с изменениями Хуанга-Минлона (см. синтез масляной-4-С кислоты). [c.26]

По свойствам а-, р- и -оксокислоты достаточно резко различаются между собой. Альдегидо- и кетонокислотам присущи также обычные различия альдегидов и кетонов. [c.409]

Эфиры, в которых углеродный атом, связанный с алкоксмом, соединен СО вторы.м эфирным кислородом, как ацетали, легко омыляются кислотами. Сюда относятся например так называемые сложные псевдо-3 ([) и р ы у- и 5-альдегидо- и кетонокислот [c.205]

На этих примерах ложно видеть подтверждение вышеуказанною правила о том, что алкилирование, галоидирование и двойная связь значительно облегчают образование цикла, что дает возможность а priori иметь суждение о строении альдегидо- и кетонокислот. Например очень вероятно, что лактонные формы хлор- и DponwyKOBoii кислот [c.152]

Действием металпорганических соединений на эфиры альдегидо-и кетонокислот могут быть получены высшие оке и к и слот ы, так как в определенных условиях металлорганические соединения реагируют с альдегидо- или кетоногруппой, не затрагивая карбалк-оксильную. [c.428]

Наиболее употребительны для оксокислот эмпирические названия, возникшие в связи со способами получения альдегидо- и кетонокислот. Рациональные названия альдегидо- и кетонокислот производятся от названий соответствующих кислот с указанием на наличие альдегидной или кетонной группы и обозначением положения этой группы как и в случае оксикислот, атом углерода, связанный непосредственно с карбоксилом, обозначается буквой а-, следующий—р-и т. д. Так, пировиноградная кислота называется а-кетопропионовой кислотой. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология