Виды гетерогенных процессов и их режимы

Имеется в виду режим внешней диффузии для гетерогенного процесса. — При.чеч. ред. [c.144]

Повышение температуры реагирования или увеличение толщины слоя тетрафторнда урана выше некоторого предела приводит к нарушению приближенного равенства, представленного приведенным выше уравнением. В этом случае удельная скорость диффузии фтора в глубину реагирующего слоя оказывается недостаточной при небольшом перепаде концентрации для обеспечения подвода фтора, необходимого для реакции. В связи с этим концентрация фтора в глубине слоя (хр) начинает заметно снижаться в результате создаются условия, отвечающие соотношению X Ха Ф Ху. Процесс, который отвечает этому соотношению, характеризуется кинетическим режимом иа контурной поверхности F , но усложнен процессом внутренней диффузии в поры слоя. Здесь экспериментальное исследование кинетики химического процесса в чистом виде невозможно. Область (режим) гетерогенного реагирования, подчиняющегося этому уравнению, называется первой (внутренней) переходной областью. [c.302]

Гетерогенны каталитический реактор представляет собой сложную, состоящую из многих элементарных звеньев систему. Детальное изучение внутренней структуры реактора, выявление главных, определяющих технологический режим факторов, представление процессов в элементарных звеньях в виде математического описания [c.65]

На свойства армированных полимеров в той или иной мере влияет большое число факторов вид стеклонаполнителя и связующего, их соотношение в композиции, метод формования изделия, натяжение наполнителя, режим термообработки и т. д. Для гетерогенных систем значения измеряемых величин, как правило, связаны со спецификой изготовления и испытания образцов и результаты лабораторных испытаний не всегда отражают истинные свойства материала. Поэтому корректность исследования зависит от выбора формы и размеров образца, аппаратурного оформления процесса испытания, а также методики обработки полученных данных. При этом испытываемый достаточно простой опытный образец должен в значительной степени моделировать натурное изделие. [c.50]

Рутил, титановые шлаки, лопарит хлорируют в виде брикетов с нефтяным коксом на скорость хлорирования оказывают влияние состав и помол шихты, размеры брикета, пористость и т. д. Основные стадии этого сложного гетерогенного процесса а) подвод хлора к поверхности брикета б) диффузия хлора внутрь брикета в) химическая реакция. Первый процесс обусловлен молекулярной диффузией и переносом хлора к поверхности брикета вследствие движения газов. Диффузия хлора через поры внутрь брикета сопровождается химической реакцией, в результате которой образуется зона хлорирования, имеющая некоторую протяженность. С течением времени зона хлорирования перемещается к центру брикета, вместо нее образуется зона непрохлори-рованного огарка . Глубина зоны хлорирования зависит от температуры. При 400—450° ее глубина превышает радиус брикета, поэтому концентрация хлора во всех точках брикета практически одинакова, и реакция протекает во всем объеме брикета (кинетическая область). С повышением температуры константа скорости реакции возрастает быстрее коэффициента дис х()узии, процесс переходит в диффузионную область, глубина зоны хлорирования уменьшается. Переходу в диффузионный режим соответствует линейная скорость" хлорирования Кр= (1 -7- 4)-10 см/с. Глубина хлорирования брикета удовлетворительно описывается уравнением [c.261]

Когда реакции протекают в однофазном потоке с временами порядка десятка и более минут, то кинетику, как указывалось, удобнее изучать статическим методом. Временем смешения реагентов при указанной длительности реакций можно пренебречь. При отсутствии катализатора реакцию ведут в обычной аппаратуре (колбе, аппарате с мешалкой), снабженной измерителем температуры и либо помещенной в термостат, либо адиабатизированной, либо снабженной автоматической регулировкой температуры. Естественно, что в случае нагрева содержимое приходится перемешивать или вести процесс при кипении, а при необходимости — снабжать реактор обратным холодильником. Объем проб, отбираемых из аппарата, в сумме не должен превышать нескольких процентов (1—5%) от общего реакционного объема. Пробы должны отбираться из реактора не равномерно по времени, а в начале чаще, затем реже. Еслп реакции протекают в присутствии гетерогенного катализатора, то в данных случаях проще всего его вводить в реактор в раздробленном виде и рассчитывать скорость реакции на единицу массы или объема катализатора. В этом случае обязательно достаточно интенсивное перемешивание, чтобы катализатор полностью находился во взвеси. Бояться при этом диффузионных помех, как это вытекает из соображений, изложенных в гл. 3 и 10, не следует. При необходимости изучать кинетику относительно медленных гетерогенно-каталитических реакций на зернах промышленного размера можно применять статические аппараты с внутренним контуром циркуляции (см. стр. 69), но при этом нужно убедиться в отсутствии внешнедиффузионного торможения (см. стр. 73—75). [c.65]