Система СаО—АЬОз—БЮг

Алюмосиликатные огнеупоры относятся к числу наиболее распространенных. В их основе лежит система АЬОз—8102 с различным соотношением оксидов алюминия и кремния, от чего в значительной степени зависят их свойства, в частности, стойкость к расплавам различной кислотности. [c.324]

Рис. 65. Ориентировочный купол метастабильной ликвации в системе АЬОз—ЗЮг.

Рис. 66. Диаграмма состояния системы АЬОз—3102 при давлении 25,2-102 МПа.

Система АЬОз—БЮа. В настоящее время известно несколько вариантов диаграммы состояния системы АЬОз—5102. На рис. 5.7 приведена диаграмма этой системы по Н. А. Торопову и Ф. Я. Галахову. [c.139]

Рис. 5.7. Диаграмма состояния системы АЬОз—5 02

Весьма ценным и перспективным материалом для современной техники является алюмосиликат—муллит. Это единственное в системе АЬОз—5102 соединение, устойчивое при высоких температурах. [c.140]

Система АЬОз—ЗЮг (рис. 55) впервые была детально изучена И. Боуэном и Д. Грейгом, по данным которых в системе существует только одно бинарное соединение — муллит, состав которо- [c.239]

Более поздние исследования, проведенные советским учеными Н. А. Тороповым и Ф. Я. Галаховым, позволили внести существенные изменения в диаграмму состояния системы АЬОз—5102. Прежде всего было показано, что выделение корунда при плавлении [c.240]

Рис. 55. Диаграмма состояния системы АЬОз—5102 по Н. Боуэну и Д. Грейгу

Рис. 56. Диаграмма состояния системы АЬОз — ЗЮз по Н. А. Торопову и Ф. Я. Галахову

Система АЬОз—5102 имеет особенно большое значение для технологии производства различных алюмосиликатных огнеупоров и [c.241]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ И ФАЗООБРАЗОВАНИЕ В СИСТЕМЕ АЬОз—Сг Оз, ПОЛУЧЕННОЙ ТЕРМОЛИЗОМ СОВМЕСТНО ЗАКРИСТАЛЛИЗОВАННЫХ ГИДРОКСИДОВ АЛЮМИНИЯ И ХРОМА [c.85]

Рис. 115. Диаграмма состояния системы АЬОз— ЗЮг

Рис. 2. Зависимость удельной поверхности от состава и температуры прокаливания в системе АЬОз — РезОз 1 — 400° С г — 600° с 3 — 750° С

Поэтому мы считаем целесообразным опубликовать некоторые полученные нами дополнительные сведения о системе АЬОз—5102. [c.26]

I. ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ РАСЧЕТ ТЕМПЕРАТУР ЛИКВИДУСА В СИСТЕМЕ АЬОз—5 0а [c.26]

Применяя теорию идеальных растворов, мы рассчитали температуры ликвидуса в системе АЬОз—5102 согласно известному [c.26]

Удовлетворительное совпадение температур плавления и кристаллизации сплавав, содержащих от 50 до 100 вес.% АЬОз, позволяет считать, что найденные температуры отвечают равновесному состоянию системы. Температуры ликвидуса сплавов указанных составов лежат значительно ниже, чем таковые, найденные Боуэном и Грейгом, и почти совпадают с результатами Торопова и Галахова. Температуру кристаллизации (плавления), определенную для сплавов, содержащих 10, 20 и 30 вес.% АЬОз, нельзя считать равновесной вследствие присущим системе АЬОз—ЗЮг явлениям переохлаждения и перегрева (недостаточной скорости растворения муллита в жидкости). Поэтому температуры плавления и кристаллизации отличаются для одного и того же состава на 100—200° С. Среднюю температуру можно в первом приближении принять за равновесную темцературу плавления (кристаллизации). [c.32]

Для того чтобы правильно оценить, каким процессам отвечают экзотические и эндотермические эффекты на кривых охлаждения и нагревания, сплавы после термического анализа были подвергнуты микроскопическим и рентгенографическим исследованиям. Все сплавы исследовали в отраженном свете с помощью металлографического микроскопа. Травление шлифов проводили фтористоводородной кислотой травление позволяло отличить стекло (кремнезем) от кристаллических фаз (муллита, корунда). С этих же сплавов были получены порошковые рентгенограммы на отфильтрованном медном излучении. Отдельные сплавы были изучены в проходящем свете с помощью минералогического микроскопа . Результаты фазового анализа сплавов приведены в табл. 2. На рис. 3 представлены микроструктуры некоторых сплавов системы АЬОз—5102. [c.33]

Таблица 2 Фазовый состав сплавов в системе АЬОз— 02

Получение. Алюминий получают электролизом, раствора АЬОз в расплавленном криолите НазА1Рв (содержание последнего составляет 92—94%). Т. пл. чистого AI2O3 2072 °С, электролиз при такой температуре невозможен из-за отсутствия стойких материалов для изготовления электролитической ваниы и электродов. Как видно из фрагмента диаграммы состояния системы АЬОз— [c.336]

Система АЬОз—Н2О. Эта система — одна из самых распространенных среди минералобразующих в земной коре, поэтому ее изучали подробно. Исследование равновесия в этой системе проводилось в диапазоне температур 100...700°С и при давлении паров воды до 8 ГПа. На основании опытов получена следующая диаграмма состояния (рис. 44) и произведен термодинамический анализ процессов, протекающих в системе. Как видно, повышение температуры при неизменном давлении приводит к дегидратации соединений. К обратному явлению приводит повышение давления в системе при постоянной температуре. Это свидетельствует о том, что процесс гидратации в данном случае сопровождается уменьшением объема. Образующийся при относительно низких давлениях и температурах бемит является метастабиль-ным соединением, и поэтому кривая между ним и стабильным в данных условиях диаспором не является линией истинного термодинамического равновесия между этими веществами. Бемит и диаспор отличаются друг от друга по кристаллическому строению. При высоких давлениях паров воды и не слишком высоких температурах образуется новая модификация — А1(0Н)зП, которая плотнее обычного минерала—гиббсита на 14%. [c.157]

Как следует из рис. 5.7, в системе АЬОз—5102 образуется только одно двойное химическое соединение — муллит ЗАЬОз-25102 (Азбг), плавящийся без разложения в области составов с содержанием от 72 до 77% АЬОз муллит образует с корундом твердые растворы. [c.139]

Диаграмма состояния системы АЬОз—5 02 имеет большое практическое значение для производства полукислых, шамотных, муллитовых, муллито-корундовых, корундовых, корундовых и динасовых огнеупоров, муллитовой, муллито-корундовой и корундовой технической керамики. [c.139]

Рнс. 48. Часть диаграммы состояния системы АЬОз—510г (по Н. А. Торопову) [c.149]

Диаграмма состояния системы АЬОз—5102 по И. А. Торопову и Ф. Я. Галахову представлена на рис. 56. Согласно этой диаграмме муллит плавится конгруэнтно при 1910°С и образует две эвтектики одну с 8102 при 1585°С и вторую (в виде твердого раствора) с АЬОз при 1850°С, соответствующую содержанию 79% (мае.) А12О3 и 21% (мае.) 5102. Область твердых растворов муллита с корундом простирается от состава муллита (3 2), соответствующего содержанию 71,8% (мае.) АЬОз и 28,2% (мае.) 8102, до предельного состава (2 1), соответствующего содержанию 78% (мае.) АЬОз и 22% (мае.) 5102. Дальнейшие исследования П. П. Будникова, С. Г. Тресвятского и В. И. Кушаковекого, а также С. Арамаки и Р. Роя подтвердили принципиальную правильность диаграммы состояния АЬОз—8Ю2, предложенную Н. А. Тороповым и Ф. Я. Галаховым. Некоторые указывают также на возможность образования ограниченных твердых растворов между муллитом и 5Ю2. [c.240]

Рассмотрим некоторые особенности системы АЬОз—510г. [c.240]

Другая особенность диаграммы состояния системы АЬОз—5102, оказывающая большое влияние на практическое применение некоторых технических продуктов, состав которых лежит в этой системе, состоит э весьма пологом характере кривой ликвидуса в области кристал51изации муллита, лежащей влево от его состава. Такой пологий ход кривой ликвидуса обусловливает очень быстрое нарастание содержания жидкой фазы при нагревании смесей, содержащих от 5,5% (мае.) (эвтектика при 1585°С) до 72% (мае.) АЬОз. Отсюда следует, что при температурах выше 1600°С для составов, содержащих указанное количество АЬОз, содержание жидкой фазы в системе будет очень сильно зависеть от соотношения в образцах АЬОз и 5102. [c.241]

Каковы особенности диаграммы состояния системы АЬОз—SiOj и какое значение имеют эти особенности на практике при получении и использовании продуктов, составы которых находятся в этой системе [c.247]

Исследования адсорбционных и энергетических свойств аморфных и кристаллических адсорбентов в системе 8102—НгО 1] указывают на существование связи между поверхностными свойствами этих адсорбентов и их объемной структурой. Представлялось интересным провести аналогичные исследования для окиси алюминия, поскольку в системе АЬОз—Н2О известен ряд объемных гидратов, а также при термической обработке А1гОз имеют место полиморфные превращения. Можно было ожидать, что различие фазового состава образцов в той или иной мере скажется на их поверхностных свойствах. Окись алюминия является одним из наиболее распространенных дегидратирующих катализаторов. Процессы дегидратации поверхности, а также ее последующей регидратации лежат, по-видпмому, в основе элементарной каталитической реакции дегидратации спиртов на окиси алюминия, что следует из предложенной в работе [2] схемы такой реакции. [c.101]

На рис. 2.20 представлены изотермы растворимости в системе АЬОз—ГЧагО—Н2О при 30, 60, 95, 150 и 200 °С. Все изотермы состоят из [c.96]

При правильных составе шихты и электрическом режиме процесс протекает без осложнений. Выпуск металла осуществляют каждые 2 ч. На 1 т сплава образуется 1—3% шлака, в котором содержится 4—8% ЗЮг, 2—3% FeO, 10—15% СаО, 0,3—0,8% MgO, 72—78% AI2O3. Шлак выходит достаточно хорошо. В шлаке ферроалюминия имеется небольшое количество карбида кальция (до 1— 5%). В системе АЬОз—АЬОС—AI4 3 не происходит растворения одного соединения в другом. [c.231]

Бруцкус [14J опубликовала исследование системы АЬОз— —Р2О5— Н2О при 80°, в интервале 0,5 — 30% PaOg, т. е. в кислой области, в которой жидкая фаза содержит избыток свободной ортофосфорной кислоты. [c.113]

I — ликвидус системы АЬОз—ЗЮг 2 — ликвидус системы гАЬОэ 5Юг — 5 Ог 3 — ликвидус системы ЗАЬОз 23102 — 510 . [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология