Взаимное вытеснение молекул компонентов раствора с поверхности адсорбента

Взаимное вытеснение молекул компонентов раствора с поверхности адсорбента [c.248]

Жидкостная адсорбционная хроматография (ЖАХ) основана на различии в константах равновесия системы компонент в растворе— адсорбент для разделяемых компонентов раствора. Теория селективности ЖАХ должна основываться на теории адсорбции из бинарных и более сложных жидких растворов. Из-за отсутствия количественной теории разбавленных растворов, а тем более адсорбции из растворов, коэффициенты активности компонентов раствора в адсорбированном состоянии и константы равновесия определяют из экспериментальных изотерм адсорбции. Для адсорбции из растворов характерно взаимное вытеснение молекул компонентов раствора с поверхности адсорбента, т. е. адсорбция одних молекул обязательно сопровождается десорбцией других. Энергия адсорбции веществ из растворов определяется разностью энергий межмолекулярного взаимодействия его молекул с адсорбентом и с соседними молекулами со стороны объема раствора, поэтому она может быть в несколько раз меньше энергии адсорбции того же компонента из газовой фазы. [c.171]

Межмолекулярное взаимодействие компонентов раствора с адсорбентом и друг с другом на поверхности и в объеме раствора. Взаимное вытеснение молекул с поверхности адсорбента. Гиббсовская адсорбция, химический потенциал, коэффициент активности и константа Генри для адсорбции компонентов раствора. Изотермы гиббсовской адсорбции из бинарных и трехкомпонентных растворов. Адсорбция из растворов ограниченно растворимых компонентов, капиллярное расслаивание в порах адсорбентов. Влияние температуры. Определение константы Генри и изотермы адсорбции методом жидкостной хроматографии. [c.248]

Для адсорбции из растворов характерно взаимное вытеснение молекул его компонентов на поверхности адсорбента, т. е. адсорбция одних молекул обязательно сопровождается десорбцией других. Теплота адсорбции данного компонента из жидкого раствора определяется разностью энергий взаимодействия его молекул с адсорбентом и с соседними молекулами в объемном и поверхностном растворах. Поэтому она в несколько раз (иногда на порядок) меньше теплоты адсорбции того же компонента из газовой фазы. Это позволяет, во-первых, осуществлять жидкостно-адсорбционную хроматографию при значительно более низких температурах и, во-вторых, широко использовать изменение молекулярного поля растворителя-элюента, добавляя к нему сильнее или слабее адсорбирующееся вещество. [c.415]

Киселев и Павлова [75] рассмотрели полное изменение энергии Гиббса при изотермической адсорбции двух взаимно неограниченно растворимых жидкостей на химически и геометрически однородной твердой поверхности. Полное уменьшение энергии Гиббса, или максимальная работа адсорбционного процесса равняется сумме значений максимальной работы, выполненной на каждой стадии процесса смачивание поверхности адсорбента чистым жидким компонентом 1 (Ai), вытеснение с поверхности адсор-бента молекул компонента 1 молекулами адсорбирующегося компонента 2 (Ла), образование равновесного раствора компонента 2 в жидком компоненте 1 (Л/) [c.57]

Как и в газовой хроматографии, разделение в жидкостно-адсорбционной молекулярной хроматографии в ее приближающемся к равновесному варианте основано на различии в константах равновесия растворов, содержащих разделяемые компоненты, с адсорбентом. Даже при полном разделении компонентов раствора при прохождении через адсорбент пика данного компонента раствор содержит но крайней мере два вещества компонент анализируемой смеси и растворитель — элюент. Для адсорбции из растворов характерно взаимное вытеснение молекул компонентов на поверхности адсорбента, т.е. адсорбция одних молекул обязательно сопровождается десорбцией других. Удерживаемый объем и теплота адсорбции для данного компонента из жидкого раствора определяется не только энергией взаимодействия с адсорбентом, как в случае газовой хроматографии из слабо адсорбирующегося газа-носителя, но и разностью энергии взаимодействия его молекул с молекурярными полями адсорбента и других плотных частей системы — поверхностного и объемного растворов. Поэтому теплота адсорбции из растворов обычно в несколько раз меньше теплоты адсорбции того же компонента из газовой фазы. Это позволяет, во-первых, осуществлять жидкостноадсорбционную хроматографию при значительно более низких температурах и, во-вторых, широко использовать измеиение лшлекулярного поля как адсорбента, так и растворителя — элюента. [c.56]