Работа влияние адсорбционных процессов

Итак, при помощи величины Wa можно определить влияние на работу адгезии адсорбционных процессов, которые происходят на твердой поверхности. [c.43]

Наличие адсорбционного слоя на твердой поверхности сказывается на работе адгезии. С помощью рис. VI, 1 рассмотрим влияние адсорбционных процессов на работу адгезии. На твердой поверхности при соприкосновении с жидкой средой (рис. VI, 1, а) адсорбируются молекулы жидкости. После разъединения этих поверхностей, на осуществление которого затрачивается работа, равная работе адгезии, контактирующий ра нее слой жидкости (рис. VI, 1,6) покрыт молекулами, которые ранее составляли граничный слой у твердой поверхности. В связи с этим вместо уравнения (1,9) работу адгезии можно выразить следующим равенством [c.162]

М.меется много опубликованных статей, относящихся к электрохимическим исследованиям влияния ингибиторов и поверхностно активных веществ на процесс корразии при использовании потенциостата [95, 96]. Адсорбция органических и неорганических ионов на поверхности металла имеет очень важное значение, так как, изменяя заряд поверхности, этот процесс соответственно изменяет и потенциал поверхности. Некоторые подробности использования поляризационной техники для изучения специфического влияния адсорбционных процессов на кинетику анодных и катодных реакций описываются в работах [95, 96]. [c.611]

На современном этапе знаний весьма перспективной является идея А. Н. Плановского [87] для разработки инженерных методик расчета адсорбционных процессов. Суть ее заключается в рассмотрении массообменных процессов в системах с твердой фазой либо как тепловых, либо как массообменных, т. е. искусственно развязать уравнения системы (П.5.1). Учет влияния температурного поля на кинетику и динамику предлагается производить при помощи экспериментально полученных функций взаимосвязи между среднеобъемными температурой и концентрацией вещества в материале в условиях, приближенных к условиям работы проектируемого аппарата. [c.240]

Толщина аномального слоя нефти на границе с твердой фазой была впервые определена в работе [117]. В этой работе по величине раскрытия щели до и после фильтрации нефти определяли толщину граничного слоя, образуемого на поверхностях, ограничивающих щель. В результате установлено, что толщина граничного слоя для исследованной нефти на данной поверхности (органическое стекло) составляет 1 мкм. Исследованиями [136, 120] было установлено, что в зависимости от природы твердой подложки и компонентного состава нефти толщина граничного слоя может достигать 2—5 мкм. Причем толщина аномального слоя зависит от градиента давления вытеснения и величины радиуса капилляров. Поэтому в пористой среде с размером пор, соизмеримым с толщиной граничного слоя, адсорбционно-сольватные слои, обладающие аномальными свойствами, должны оказывать значительное влияние на процесс фильтрации. [c.97]

В последнее время был получен обширный экспериментальный материал по электрохимическим и физикохимическим свойствам адсорбционных слоев на металлах. При этом были использованы изменения адсорбционных потенциалов, применены радиоактивные индикаторы и другие методы, позволяющие определить влияние адсорбционных слоев на кинетику электродных процессов. Поскольку в процессе электроосаждения металлов адсорбционные явления занимают особое место, то при рассмотрении влияния чужеродных частиц, адсорбирующихся на поверхности электрода, в процессе осаждения металлов необходимо учитывать соотношение скоростей осаждения и пассивирования металла. В случае, когда скорость осаждения металла больше, чем скорость адсорбции, поверхность металла неполностью покрывается чужеродными частицами. При этом электрохимическая реакция протекает только на активных участках электрода и ее скорость будет пропорциональна доле активной поверхпости. Если скорость адсорбции больше скорости осаждения металла, то поверхность электрода полностью закрывается частицами (пассивируется). Б этом случае скорость протекания электрохимической реакции лимитируется перенапряжением, обусловленным работой проникновения ионов металла через адсорбированный слой [c.370]

Заметное влияние потенциала деформации на электрохимиче- ские реакции может происходить при изменении работы выхода электрона. Последняя имеет существенное значение для катодных реакций, изменяя как перенапряжение разряда ионов, так и адсорбционные процессы на поверхности электрода. [c.12]

Формирование взглядов советских исследователей на адсорбционный процесс происходило под влиянием выдающегося ученого и организатора работ в области адсорбции Героя Социалистического труда, академика М. М. Дубинина. Автор считает своим долгом выразить глубокую благодарность М. М. Дубинину, который взял на себя труд тщательно проанализировать сначала программу, а затем содержание книги. С разрешения М. М. Дубинина в главах 2 и 4 мною использованы материалы его книги Адсорбция и пористость , касающиеся основ теории объемного заполнения микропор и термодинамических расчетов с использованием этой теории. [c.10]

Гейровский [9, 27, 56, 57], основываясь на результатах собственных опытов и работ своих сотрудников [26, 28], высказал предположение, что поверхностноактивные вещества влияют только на протекающие у поверхности электрода химические реакции, предшествующие процессу приема электронов, или на реакции, происходящие после него. К этому выводу Гейровский пришел на основании наблюдений, что ни одно из исследованных им поверхностноактивных веществ не влияло на обратимые процессы, протекающие с участием одного электрона (например, + е- ->Т1), электродные же процессы многовалентных катионов (например, Сс[ +- - 2еС(1 и т. п.) сильно тормозились этими поверхностноактивными веществами. Сильное влияние адсорбционной пленки при разряде многовалентных катионов Гейровский объясняет тем, что переход первого электрона происходит очень быстро и не тормозится поверхностноактивным веществом. Возникающий катион более низкой валентности (например, - г е 2п+) реагирует с другим ионом, например по уравнению [c.276]

Заряжение поверхности должно оказывать влияние на кинетику каталитических и адсорбционных процессов. Экспериментальные данные показывают, что для адсорбции, идущей с обогащением полупроводника носителями тока, зависимость работы выхода от заполнения близка к логарифмической, а для адсорбции, идущей с истощением, — линейна. [c.176]

В электронном проекторе прямое наблюдение плоскостей 110 и 211 невозможно из-за высокой работы выхода, затемняющей адсорбционные процессы, которые могли бы в нем происходить. Однако это обстоятельство не должно служить ограничением в случае ионного проектора, поскольку можно считать, что воздействие образующегося гелиевого ионного изображения может сделать видимой данную область с адсорбированным веществом, не оказывая столь сильного влияния на другие области. [c.236]

Вопрос о влиянии концентрации питательного раствора на рост и развитие растений в разные фазы жизни изучался при выращивании растений в водных культурах. В почве, в связи с присущей ей поглотительной способностью, в результате адсорбционных процессов концентрация внесенных удобрений не является строго определенной. Соли, растворенные в воде, имеют более определенную концентрацию. В тесной связи со сказанным стоит вопрос об изучении влияния на растения различного соотношения отдельных питательных элементов. Только постановкой опытов в песчаной культуре, исключая воздействие почвы, можно установить влияние корневых выделений различных растений на усвоение труднодоступных питательных веществ. Это было блестяще показано работами Д. Н. Прянишникова по изучению доступности фосфорита для разных растений. [c.550]

Ионные ошибки, возникающие при измерении распространенности пары ионов, связаны с адсорбцией на стенках соединительных трубок и в самом источнике. Влияние адсорбции повышается, если исследуются смеси, содержащие компоненты с полярными группами, обладающие избирательной адсорбционной способностью. Например, наблюдаемое вначале отношение ВВг/НВг очень мало, а затем оно медленно растет с увеличением количества образца, прошедшего через соединительную трубку. Аналогичные эффекты играют важную роль в аналитической работе, особенно в процессе изучения смесей, содержащих малые количества некоторых компонентов, так как сорбция или нежелательные химические реакции могут привести к тому, что эти компоненты не будут обнаружены. [c.143]

В последние годы значительно увеличилось число работ, в которых рассматриваются электродные процессы с химическими стадиями. Если после опубликования первых работ по кинетическим токам Брдички, Визнера и сотр. 1—7 электродные процессы с химическими стадиями казались редкими исключениями, то теперь мы знаем, что в большинстве случаев перенос электронов, особенно на органические молекулы, сопровождается приэлектродными химическими реакциями. Заметная же адсорбируемость многих органических соединений на границе раздела электрод — раствор обусловливает большое влияние адсорбционных явлений на кинетику как электрохимических, так и приэлектродных химических реакций. [c.76]

В нашей работе для оценки изменения энергетического состояния системы была изучены теплоты смешения как самого АСПО, так и его компонентов с керосиновыми и дизельными фракциями. Использование теплоты смешения, как наиболее важной термодинамической функции образования раствора, позволяет не только оценить эффективность процесса растворения, но и предсказать поведение раствора АСПО — ПНФ в широком концентрационном поле, в том числе определить необходимое количество растворителя. Существенное влияние на процесс растворения АСПО оказывает структурно-групповой состав АСПО. Поэтому на первом этапе нашей работы было определено влияние состава и концентрации АСПО на теплоту их растворения в дизельной и керосиновой фракциях. Определение группового состава АСПО проводилось по модифицированной адсорбцион-но-сольватационной методике. [c.197]

Металлические катализаторы с необходимой дисперсностью удалось получить в виде платинированных силикагелей, а поверхность Pt на носителе определялась по хемосорбции водорода (несколько позже был разработан для этой цели метод абсолютных изотерм адсорбции [155]). В результате изучения большого числа различных реакций гидро-дегидрогенизации гидрирования гексена-1, циклогексена, аллилового спирта [154], дегидрирования циклогексана [156] и изопропилового спирта [157], гидрогенолиза пентана [157] и др. — было обнаружено примерное постоянство удельной активности при переходе от граней к ребрам и дефектам кристаллической платины. Отличия в активности оказались связанными не со строением поверхности, а с изменениями химического состава адсорбционного слоя — влиянием кислорода, различной дезактивацией катализаторов под влиянием побочных процессов и т. д. Казалось бы, данные Полторака подтверждают вывод Борескова [134] о постоянстве удельной активности, с той лишь разницей, что в работах Полторака исследовался интервал дисперсности кристаллов, в котором принципиально возможно обнаружить зависимость каталитических свойств от структуры, т. е. 10—50 А. Боресков же искал эту зависимость в той области размеров частиц (50 А), где, по мнению Полторака, ее вообще нельзя найти. [c.53]

Участие свободных электронов и дырок кристаллофосфоров в процессах, происходящих на поверхности этих тел при адсорбции на них газов, указывает, как уже отмечалось, на возможность влияния этих процессов на люминесценцию фосфоров. Приведенный ниже обзор работ, в которых исследуется влияние адсорбции на различные виды люминесценции, подтверждает наличие связи между адсорбционными процессами и люминесценцией. [c.24]

В предшествующих работах нами были установлены основные положения теории адсорбционной химической поляризации [1]. Многочисленный опытный материал по изучению влияния адсорбционных пленок на кинетику катодного выделения металлов на ртути и на твердых электродах подтвердил высказанное предположение о том, что в определенных границах потенциалов вблизи точки нулевого заряда поверхности возможно образование плотных, почти не проницаемых для разряжающихся ионов адсорбционных слоев. Присутствие последних на электроде приводит к резкому снижению скорости электродных процессов вследствие образования дополнительного потенциального барьера для разряжающихся ионов. [c.276]

Известно, что адсорбционные процесс ,I на поверхности полупроводника оказывают существенное влияние на его электрофизические параметры работу выхода, электропроводность и др. В общем случае на поверхности полупроводника может происходить как химическая, так и физическая адсорбция. Электронная теория [1] предполагает существование двух форм хемосорбции прочной — заряженной и слабой — нейтральной. Для изучения этих форм хемосорбции и выяснения их природы, а также соотношения между ними в зависимости от температуры, давления и биографии образца весьма перспективны совместные исследования изменений работы выхода Дф и электропроводности Да в процессе адсорбции. [c.149]

В связи с важной ролью адсорбционных процессов в производстве и влиянием их на свойства полимерных материалов появилось большое число экспериментальных работ, которые обобщены в обзоре [64] и монографиях [65, 66]. Поскольку в них подробно рассматриваются методы исследования и закономерности адсорбции полимеров, дается теоретическое описание процессов адсорбции полимеров и ее специфика по сравнению с адсорбцией низкомолекулярных веществ, в этом разделе мы ограничимся только краткой информацией о последних исследованиях, имеющих значение для технологии лакокрасочных материалов. Более подробно будут рассмотрены вопросы о влиянии ПАВ на адсорбцию полимеров и о поверхностной активности самих полимеров, поскольку этот вопрос в литературе практически не затронут. [c.39]

В работе была поставлена задача проверить теоретическое уравнение, описывающее процесс восстановления в нестационарных условиях 4], и на основании э гого уравнения рассчитать параметры процесса к, Я, X и О, а также оценить влияние адсорбционного и диффузионного торможения на кинетические закономерности процесса. [c.58]

Описан хроматографический метод для определения параметров, характеризующих процессы переноса в пористой таблетке катализатора. Этот метод применен для измерения адсорбции этана, пропана и нормального бутана на силикагеле. Моменты выходных концентрационных кривых на выходе из слоя адсорбента зависят от различных этапов, характеризующих суммарный процесс адсорбции. В работе наряду с диффузионными и адсорбционными процессами внутри таблетки учитывалось также влияние продольной дисперсии и диффузии И потока к поверхности таблетки. [c.116]

В ряде работ обсуждается возможность протекания реакций роста цепи непосредственно в адсорбционном слое эмульгатора [183, 221—223]. Такой механизм представляется мало вероятным за исключением некоторых специальных случаев [223]. Напри-мер при сополимеризации стирола и малеинового ангидрида мономеры находятся в различных фазах эмульсионной системы и их. контакт возможен только в зоне адсорбционного слоя эмульгатора. При исполйзованпи в этой системе оптически активного ПАВ—лецитина— образующийся сополимер также обладает оптической активностью, т. е. эмульгатор оказывает прямое воздействие на акты роста цепи [223]. Что касается результатов Юрженко и сотрудников [221], а также работ Медведева [183, 222] по исследованию микроструктуры полимеров, полученных в присутствии катионных ПАВ, то некоторое увеличение регулярности строения полимеров связано, вероятно, не с влиянием адсорбционных слоев эмульгатора на акты роста цепи, а с проведением процесса при низкой температуре [224] Таким образом, адсорбционный слой эмульгатора обычно не оказывает влияния на константу скорости роста цепи, которая при эмульсионной полимеризации имеет такие же значения, как в гомогенных системах. Это положение подтверждается тем, что константы, вычисленные для ряда систем из уравнения (5.7), хорошо согласуются с полученными при растворной полимеризации [225 228] Обрыв цепи. Если рассматривать реакцию бимолекулярного обрыва цепи внутри ПМЧ, то о ней имеет смысл говорить только при условии нахождения в ПМЧ одновременно двух или более радикалов. Если в ПМЧ может находиться лишь один радикал, то время его жизни определяется только частотой попадания первичных радикалов в частицу. Бимолекулярный обрыв цепи при - [c.127]

Эффективность работы контактных и адсорбционных аппаратов, в особенности для процессов тонкой адсорбционной очистки, существенно зависит от среднего и локального времени пребывания потока в зоне катализа или адсорбции. В связи с этим ниже рассмотрено установленное экспериментально влияние ряда факторов на величину и распределение экстремальных скоростей. [c.123]

Если колонка работает в области Генри, все коэффициенты распределения не зависят от давления пара сорбата (линейная хроматография). При наличии зависимости коэффициента распределения от давления пара сорбата реализуется вариант нелинейной хроматографии и в этом случае объем удерживания зависит от размера пробы компонента. Влияние адсорбционных процессов на объем удерживания определяется разностью полярностей неподвижной фазы и молекул сорбата, количгством неподвижной фазы на носителе, чистотой неподвижной фазы, природой носителя и другими факторами. В этом разделе мы рассмотрим подобные нетривиальные факторы, их роль в практической ГЖХ и способы устранения нежелательных эффектов, снижающих воспроизводимость характеристик удерживания. [c.36]

Изучению механизма адсорбции ПАВ и его влияния на про-, цессы нефтеизвлечения посвящено большое число работ в.разных научных школах-институтах отрасли. Наибольший вклад в этой области физики и гидродинамики нефтяного пласта сделан учеными башкирской школы (Г. А. Бабаляном, И. И. Кравченко, И. Л. Мархасиным, В. В. Девликановым, А. Б. Тумасяном и др.).. Оригинальные исследования с учетом естественных микропроцессов адсорбционного характера выполнены во ВНИИ. Характеристики адсорбционных процессов при применении ПАВ в условиях повышенных температур и давлений оценены специалистами бакинской Школы (Н. Д. Таировым, Д. Ш. Везировым и др.)- В результате этих работ качественно и количественно оценены особенности адсорбции ПАВ разного типа (неионогенные, водонефтерас- [c.161]

Большое влияние на процесс кристаллообразования в расплаве оказывают различные примеси. Особенно важную роль в этом отношении играют механические примеси, находящиеся в расплаве в виде взвешенных частиц микронного и субмикронного размера и играющие роль затравки при образовании зародышей. Последнее объясняется тем, что работа образования зародышей на готовой поверхности (гетерогенное зародышеоб-разование) меньше, чем работа флуктуативного образования зародышей (гомогенное зародышеобразование) в объеме расплава. Такое гетерогенное зародышеобразование возможно лишь, когда расплав является лиофильным по отношению к поверхности частицы. Возникающий на ней в этом случае адсорбционный слой вызывает соответствующее структурирование прилегающего расплава, что приводит к облегчению образования зародышей на данной поверхности по отношению к зародыше-образованию в объеме расплава. Вследствие этого начало кристаллообразования обычно смещается в сторону меньших переохлаждений по сравнению с тем, что было бы, если бы исходный расплав был тщательно очищен от взвешенных частиц. Аналогичное явление имеет место и в случае кристаллизации на специально вводимых в расплав затравочных кристаллах, что широко применяется в различных способах выращивания монокристаллов. [c.109]

При оценке газообильности (в том числе и метанообильности) существенно влияние адсорбционных явлений. Следует учитывать и то, что уголь может удерживать газы в адсорбированном состоянии длительное время. Так, из угля, измельченного до 1—2 мм, при нагревании до 40—50 °С наблюдалось выделение газа более чем в течение месяца. Наличие в порах угля метана влияет на адсорбцию углем кислорода, что, в свою очередь, имеет существенное значение в процессах извлечения угля из земных недр (ом. 1 данной главы). В настоящее время широко ведутся работы по устранению метана из горных выработок. Метан — ценный продукт — горючий газ, но его выделения при горных работах нарушают их ведение, так как он взрывоопасен. В связи с этим поверхностные явления, связанные с адсорбцией газов в горных выработках (особенно в метанообильных угольных шахтах), приобрели очень большое практическое значение. [c.221]

Петр Александрович Ребиндер (1898—1972) с 1929 г. был профессором Московского педагогического института им. К- Либ-кне.хта и одновременно с 1934 г. вел исследования в Коллоидоэлектрохимическом институте Академии наук СССР. С 1942 г. заведовал кафедрой коллоидной химии Московского университета. Основным направлением работ П. А. Ребиндера была химия дисперсных систем и поверхностных явлений. Вместе с большой группой сотрудников он изучал влияние адсорбционных слоев на свойства дисперсных материалов, явления смачивания, а также структурообразования. П. А. Ребиндеру принадлежит открытие эффекта понижения прочности твердых тел под влиянием среды (эффект Ребиндера) и разработка теории этого явления. Оно нашло себе применение при интенсификации различных технологических процессов — диспергирования, бурения твердых пород, обработки металлов резанием и т. д. Обширный комплекс исследований всех этих явлений получил название физико-химической механики . [c.300]

Основополагающей в этом отношении следует рассматривать появившуюся в 1960 г. работу Бассета и Хэбгуда, в которой авторы, предположив линейную изотерму адсорбции, вывели уравнение, позволившее рассчитать константу скорости необратимой гетерогенной реакции первого порядка по измеренной экспериментально степени превращения. Теория реакций в импульсном микрореакторе за последние годы интенсивно развивалась как у нас, так и за границей. Были рассмотрены обратимые и необратимые реакции различных порядков как при мгновенном установлении равновесия газ — твердое тело, так и с учетом конечной скорости достижения адсорбционного равновесия в самое последнее время появились работы, в которых учтено также влияние продольной диффузии в потоке и диффузии реагирующего вещества внутрь поры твердого тела на характер протекания каталитических превращений в импульсном микрореакторе. Решение задач в случае нелинейной изотермы адсорбции требует более широкого использования современных методов вычислительной техники. Некоторые результаты, полученные в последнее время с помощью ВМ, описаны в пятой главе. Там же приведены результаты работ нашей лаборатории, в которых показана возможность измерения констант скоростей адсорбции и десорбции в ходе каталитического процесса по форме пиков реагирующего вещества и продуктов реакции. Пока в этом плане сделаны лишь первые шаги, однако в дальнейшем можно надеяться получить интересные результаты по расшифровке механизма сложных реакций, в особенности в тех случаях, когда скорости адсорбционных процессов явлцются лимитирующими. [c.6]

Считают [426], что адсорбционно-усталостные явления всегда подготовляют почву для протекания коррозионного процесса, который происходит либо в образовавшихся трещинах адсорбционной усталости, либо в раскрывшихся под влиянием адсорбционно-усталостных явлений ультрамикротрещинах в разупрочненных местах металла. В работах Г. В. Карпенко с сотрудниками был развит адсорбционно-электрохимический [c.157]

Наиболее изучено наводороживание железных осадков. Большой вклад в исследование механизма наводороживания и влияния наводороживания на физико-механические свойства железных покрытий внес акад. Ю. Н. Петров и его ученики Ш1—735]. В этих работах было подтверждено доминирующее влияние адсорбционного механизма наводороживания железных осадков и изучен процесс попадания молекулярного водорода в осадок, выяснена роль водорода в создании специфических свойств электролитического железа. Ю. Н. Петров и сотр. показали, что органические добавки (желатина, глицерин и др.) повышают твердость осадков железа и сопротивление истираемости разлагаясь при нагревании осадков для определения водорода методом вакуум-нагрева, эти соединения дают завышенное водородосодержание осадков [553]. [c.368]

Они легли в основу теории строения адсорбционных слоев Л е и г м ю р а. Работы других наших соотечесхвенников А. А. Т и т о в а (1910), Н. Д. 3 е л и н-с к о г о в области адсорбции газов привели к созданию угольного противогаза (1915). Работы академика М. М. Д у б и н и н а и учеников его школы Н. А. 11Г и-л о в а, А. В. К и с е л е в а, А. Н. Ф р у м к и к а, Б. В. Д е р я г и н а, связанные с вопросами поверхностно-активных веществ и адсорбцией, получили широкое развитие в советское время. Большое значение имели исследования академика П. А. Ребиндера о влиянии адсорбционных пленок на свойства твердых и жидких поверхностей. Они легли в основу важнейшего промышленного процесса — флотации. Не меньшее значение имели эти работы и для бурения, а также резания металлов. [c.436]

В этой книге сделана попытка охарактеризовать современное состояние электрохимии металлов — вопросов электрохимического растворения, пассивации и выделения металлов. Мы не будем касаться более элементарных электрохимических процессов, в которых материал электрода остается практически неизменным. Теория этих процессов, получившая в последнее время большое развитие на примере выделения водорода, описана на самом высоком теоретическом уровне в многочисленных работах А. Н. Фрумкина. Успехи электрохимической теории в этой области отразились на состоянии теории и того раздела кинетики электродных процессов, которому носвяп1 ена эта книжка,— кинетики электроосаждения, анодного растворения и пассивации металлов. Наибольшие успехи здесь были достигнуты при попытках выяснить механизм влияния состояния поверхности на скорость растворения и выделения металлов. Поэтому особенно подробно мы обсудим влияние адсорбционного состояния поверхности на эти процессы. Придется коснуться и теории образования новой фазы, в последнее время подробно не излагавшейся. [c.3]

Многие исследователи изучавшие электроокисление гидразина [55, 59, 74, 81, 87], указывали на возможность его адсорбции на поверхности металлов. В работах автора с сотр. приведено несколько косвенных доказательств адсорбционных процессов, сопровождающих окисление гидразина сдвиг потенциалов пика на потен-циодинамических кривых при увеличении концентрации гидразина [76], дробные порядки реакции при повышении концентрации гидразина [68, 76, 83] экстремальная зависимость скорости реакции от концентрации гидразина и щелочи [68, 76, 83, 84], существенное влияние природы металла при окислении гидразина и др. [c.75]

Характерные релаксационные свойства металлов, их ползучесть, своеобразное влияние температуры на механизмы пластичности и упрочнения лежат в основе как процессов механической и термической обработки металлов, так и их эксплуатации в изделиях и деталях машин, особенно в условиях новой техники, предъявляющей исключительно высокие требования к материалам, например, при высоких температурах. Этим объясняется особое внимание в наших работах к адсорбционным эффектам на металлах — адсорбционному пластифицированию, т. е. облегчению пластических деформаций, адсорбционному понижению прочности — возникновению хрупкого разрушения при весьма малых интенсивностях напряженного состояния, вплоть до самопроизвольного диспергирования вместе с тем в последнее время нами были обнаружены новые важные особенности адсорбционных эффектов на металлах под влиянием малых примесей или в присутствии тончайших покрытий легкоплавкого поверхностно-активного металла в условиях легкоподвижности его атомов в процессе двумерной миграции. Эти новые проблемы, связанные с возможностью [c.15]

В настоящей статье мы ограничимся изложением развития учения лишь об адсорбционных процессах в сравнительно узком смысле этого слова, поэтому не будем касаться фундаментальных работ в смежных областях науки (школы А. Н. Фрумкина, И. А. Ребиндера, А. Н. Теренина, Б. В. Дерягина, К. В. Чмутова, Б. П. Никольского и др.), несмотря на то, что эти исследования оказали существенное влияние на само учение об адсорбции. [c.259]

Уравнение Гиббса справедливо для поверхностей разрыва с любой кривизной. В случае, когда радиус кривизны поверхности соноставйм с толщиной адсорбированного слоя, необходимо учитывать различие в парциальных давлениях фаз над искривленной поверхностью. Подробное рассмотрение влияния кривизны поверхности па адсорбционные процессы проведено в работе Русанова [311. [c.46]

Проницаемость, адсорбционная способность, содержание остаточной (реликтовой) воды и др. зависят от удельной поверхности нефтеносных пород. Работами М.М. Ку-сакова, Б.В. Дерягина, К.А. Зинченко, Ф.А. Требина установлено, что, кроме объемных свойств жидкостей и газов (например, плотности, вязкости), на характер фильтрации нефти влияют и молекулярные явления на контактах жидкости и породы. Объемные свойства жидкостей обусловлены действием молекул внутри жидкой фазы. Поэтому поверхностные явления в малопроницаемой породе могут оказать более значительное влияние на процесс фильтрации жидкости, чем в крупнозернистой. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология