Важнейшие одноосновные карбоновые кислоты

Важные природные вещества — жиры, являются по своей химической природе сложными эфирами, образованными высшими одноосновными карбоновыми кислотами я трехатомным спиртом — глицерином. Примером мон<ет служить сложный эфир стеариновой кислоты и глицерина [c.304]

Важными производными карбоновых кислот являются их ангидриды, которые образуются при отщеплении молекул воды от двух молекул одноосновных карбо- [c.412]

В качестве синергистов свинца можно применять также соединения, термически разлагающиеся в камере сгорания работающего двигателя с образованием одноосновной карбоновой кислоты до начала реакций, подавляющих детонацию. Наиболее перспективны сложные эфиры третичных спиртов и карбоновых кислот,- например трет-бутилацетат. При термическом разложении этих соединений образуются соответствующие кислоты и олефиновые углеводороды. Важное преимущество их по сравнению [c.341]

Наиболее важные представители одноосновных карбоновых кислот [c.129]

Многоосновные кислоты по главным химическим свойствам не отличаются от одноосновных карбоновых кислот. Многие из дн-карбоновых кислот найдены в природе другие приготовляются синтетическим путем и имеют важное значение в химической промышленности. Низшие представители двуосновных кислот, с карбоксильными группами на концах алифатической цени, приведены в табл. 29 (стр. 239). [c.235]

Сырьем для получения водорастворимых алкидных олигомеров служат многоатомные спирты и многоосновные кислоты или их ангидриды, а в качестве модификаторов используют растительные масла, высшие одноосновные карбоновые кислоты (насыщенные или ненасыщенные) и некоторые ненасыщенные мономеры. Важнейшие характеристики основных исходных продуктов для синтеза алкидов приведены в приложении (табл. 1). Водорастворимые алкиды получают по тем же технологическим режимам, что и органорастворимые [8, 9] технологическая схема процесса приведена на рис. 1.1. [c.15]

Наиболее важные представители одноосновных ненасыщенных карбоновых кислот [c.135]

Карбоксильная группа может быть соединена с различными радикалами, поэтому кислоты могут быть предельными, непредельными, циклическими, ароматическими. Если в молекуле содержится одна карбоксильная группа, то кислота одноосновная, две — двухосновная, несколько — многоосновная. Ниже приводятся. общие формулы гомологических рядов карбоновых кислот, формулы и названия важнейших представителей этих рядов [c.362]

В этой сложной функциональной группе соединены друг с другом две простые кислородсодержащие группировки карбонильная С = 0 и гидроксильная (или гидрокси-) группа —ОН отсюда и происходит название — карбоксильная группа. Водород этой группы обусловливает кислотные свойства карбоновых кислот поэтому число карбоксильных групп характеризует основность кислоты Мы рассмотрим одноосновные и двухосновные ациклические кислоты и их важнейшие производные. Естественно, что существуют и многоосновные КИСЛОТЫ [c.167]

Синтетические жирные кислоты получают при каталитическом окислении парафиновых углеводородов. В результате образуются карбоновые одноосновные кислоты (главным образом предельные), оксикислоты, эфиры, спирты и другие продукты окисления. Отделение примесей от предельных карбоновых кислот важно для улучшения качества смазок. Не менее важно выделить фракцию СЖК необходимого молекулярного веса, так как при окислении парафинов получаются кислоты с различной длиной цепи от i до С25 и выше. Во многих случаях для получения высококачественных смазок требуются узкие фракции кислот, например С13 — is или Сю — С20 и т. д. [c.23]

В молекуле одноосновной карбоновой кислоты может содержаться одна или несколько двойных связей . Общая формула мононенасыщенных одноосновных карбоновых кислот С Игп хСООН, диненасыщенных С,гНз . зСООН и т. д. Важнейшие представители этой группы соединений приведены в табл. 17 [c.135]

Амины и амиды жирных кислот играют важную роль в качестве присадок к смазочно-охлаждающим жидкостям при обработке металлов, особенно в виде эмульсий. Аналогично эфирам одноосновных карбоновых кислот с гликолями, неопентилполиолами или дикарбоновых кислот с моноспиртами, они имеют сравнительно высокую стойкость к окислению. Методы испытаний описаны в разделе 10.4. [c.222]

Предельные одноосновные кислоты имеют состав, соответствующий общей формуле СпНа Ог. Простейшей карбоновой кислотой является муравьиная кислота НСО2Н. Названия и важнейшие свойства предельных одноосновных кислот приведены в табл. П1.9 Приложения. Кислоты, содержащие до трех атомов углерода,— подвижные жидкости, смешивающиеся с водой в любых соотношениях кислоты, содержащие от четырех до девяти атомов углерода, — малорастворимые в воде маслянистые жидкости, а свыше [c.151]

Важным представителем одноосновных предельных карбоновых кислот является уксусная кислота СН3СООН — бесцветная едкая жидкость т. кип. П8° С. Безводная уксусная кислота при 17° С превращается в твердую, похожую на лед массу, поэтому такая кислота называется ледяной уксусной кислотой. Раствор, содержащий [c.347]

Жирами и маслами называются органические соединения, являющиеся полными сложными эфирами глицерина и высших одноосновных карбоновых (потому и называемых жирными) кислот. Жиры являются одной из очень важных групп органических веществ, входящих наряду с углеводами, белками и нуклеиновыми кислотами в состав всех живых организмов. Природные жиры представляют собой смесь триглицеридов, различающихся по кислотному составу. Часто природные жиры содержат в качестве примесей свободныежирные кислоты. [c.271]