Теория строения ароматических соединений

Все эти формулы, однако, имели свои недостатки. Поэтому проблема строения бензольного кольца в конце XIX и начале XX в. оставалась центральной в теории строения ароматических соединений [c.210]

Так как нафталин всегда более реакционноспособен, чем бензол, то очевидно, что теория строения ароматических соединений (нуклеофилов) должна быть способной объяснить наблюдаемую разницу в реакционной способности. [c.14]

Об апокрифичности этой версии и аналогичного рассказа Кекуле о возникновении теории строения ароматических соединений см. [21, с. 55 и 118 и сл.]. [c.45]

В 30-х годах прошлого столетия появились исследования Либиха и Велера о производных радикала бензоила , временно закрепившие позиции теории радикалов. Изучение производных бензоила обогатило ароматический ряд новыми веществами и реакциями. Из русских ученых, принимавших живое участие в разработке вопросов химии бензольного ряда до возникновения теории строения ароматических соединений, следует отметить А. А. Воскресенского, Н. Н. Зинина и Ю. Ф. Фрицше. [c.144]

Экспериментальные исследования, связанные с изучением бензола и его многочисленных производных, значительно опередили теорию строения ароматических соединений которая была создана только в середине 60-х годов XIX в. [c.203]

Теория строения ароматических соединений Кекуле содержала ряд гипотетических постулатов (наличие трех двойных связей, циклическое строение ядра, равноценность атомов водорода), требовавших экспериментальных доказательств. Эта теория столкнулась и с большими трудностями при объяснении причин изомерии и предсказании числа изомеров. Кекуле предвидел существование двух орто-изомеров бензола, в то время как опыт неизменно свидетельствовал о наличии лишь одного. [c.207]

Разработка проблем органической химии привела к возникновению важных обобщений учение о замещении, теория типов, теория строения ароматических соединений, учение о взаимном влиянии атомов. [c.348]

Используя, по-видимому, представления И. Лошмидта о строении бензола и гипотезу Эрленмейера о существовании кратных связей, А. Кекуле в 1865 г. разработал теорию строения ароматических соединений. В статье О конституции ароматических веществ он писал Все ароматические вещества имеют какую-то общую группу, нечто вроде ядра, образованного шестью атомами углерода. Внутри этого ядра углерод находится, если позволено употребить ото выражение, в более конденсированном виде, чем в жирных веществах. К этому ядру затем присоединяются другие атомы углерода тем же способом или в таком же виде, как и в нсириых ветцестпах [c.208]

Все же гипотеза Тиле имела существенный недостаток важнейшее для этой гипотезы понятие о парциальных валентностях, как и понятие о внутренних валентностях в теории строения ароматических соединений Ба11ера — Бамбергера, не имело никакого физического обоснования. [c.22]

Когда в начале разработки теории строения ароматических соединений возник вопрос о расположении заместителей в двузамещенных производных бензола, Гребе [142, стр. 333] заключил, что во фталевой кислоте карбоксильные группы находятся в положении 1,2. Основанием для такого вывода было то, что фталевая кислота по сравнению с ее изомерами легко образует ангидрид. Впоследствии Вант-Гофф по тем же соображениям принял (стр. 96) в малеиновой кислоте расположение карбоксильных групп по одну сторону от двойной связи. [c.122]

Канниццаро косвенно сам способствовал развитию этой теорпи. В предыдущей главе уже шла речь об ассистенте Канниццаро В. Кернере. В соответствии со своей манерой помогать сотрудникам развивать собственные идеи, о чем также говорилось в главе IV, Канниццаро побудил Кёрнера к публикации его важнейшей работы по теории строения ароматических соединений Данные для определения химического места в ароматических веществах — работы, в которой намечались пути для установления места заместителей в ядре. Приведем выдержку из предисловия Канниццаро к статье Кёрнера [33]. [c.182]

Теорию строения ароматических соединений Кекуле обстоятельному критическому рассмотрению подверг Э. А. Вроблевский в своей докторской диссертации, специально посвященной этой проблеме — Гипотеза Кекуле о строении ароматичесхшх соединений и ее проверка (СПб., 1876), который справедливо считал, что затруднения в проблеме бензола касаются вопроса о судьбе четвертой валентности углерода в правильном 1иестиугольнике из СН-групп. Вывод Э. А. Вробловского относительно преимуществ различного изображения строения бензола сводился к следующему ...Только будущему принадлежит решить вопрос о том, который из всех этих графических приемов наиболее будет подходить к выражению всех известных фактов [281]. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология