Бензол изучение

В этой главе рассмотрено каталитическое гидрирование циклоалкенов и ароматических углеводородов ряда бензола. Изучение этих реакций тесно связано, так как многие исследователи считают, что образование циклоалкенов является промежуточной стадией гидрирования аренов поэтому, не зная закономерностей гидрирования циклоалкенов, трудно разобраться в механизме превращения алкилбензолов в соответствующие циклоалканы. Хотя эта точка зрения и не является общепризнанной, она заслуживает серьезного внимания. [c.20]

Многие полициклические молекулы существуют, несмотря на высокие энергии напряжения. Причиной часто, но не всегда, является то, что логичный путь изомеризации запрещен. Классическим примером является бензол Дьюара (гл.2, табл. 1). Другой пример — молекула призмана (Ж), энергия которого приблизительно на 90 ккал/моль выше энергии изомерного бензола. Изучение превращения показывает, что оно запрещено [10]. [c.427]

Под реакцией галоидирования в широком смысле можно понимать как замещение атомов водорода в исходном ароматическом соединении, так и присоединение галоида с образованием гидроароматических галоидопроизводных (например, образование гексахлор-циклогексана при хлорировании бензола). Изучение реакции галоидирования показало, что реакции замещения на галоид атомов водорода в ароматических соединениях, в зависимости от условий их проведения, могут приводить к продуктам, содержащим галоид, связанный с углеродным атомом ядра, или к галоидопроизводным с атомом галоида в боковой цепи. [c.233]

В ряде работ Ж. Юнгерс и его сотрудники исследовали кинетику гидрогенизации ароматических соединений над скелетным никелем под давлением. В первой работе этой серии [145] были проведены ориентировочные опыты в качающемся автоклаве с частотой до 400 качаний в минуту. Скорость реакции измерялась по изменению давления водорода. На примере бензола, изученного особенно подробно, показано, что при сильном перемешивании скорость гидрирования пропорциональна количеству взятого никеля и не зависит от скорости перемешивания. Все это говорит о том, что реакция исследовалась в кинетической области. Рамки исследования были более широкие, захватывая иногда и диффузионную область, но эти случаи нас сейчас не интересуют. [c.86]

Легко показать, что эта реакция подчиняется механизму многостадийной реакции вследствие диффузии промежуточных продуктов. Подобный путь реакции уже представлен на схеме XV, в которой реагирующим веществом теперь является метилциклопентан, причем желательно направить селективность в сторону образования бензола. Изучение этой реакции интересно по нескольким причинам. Выбирая экспериментальные условия (температура и давление), можно вызвать переход от случая тривиальной к случаю нетривиальной многостадийной реакции. [c.46]

Углеводороды эти оказались стойкими не только к брому, но и к крепким сериой и азотной кислотам. Действие на них нитрующей смеси привело к ничтожным выходам нитропродуктов ароматического характера, что было объяснено наличием примесей в этих углеводородах соответствующих ароматических соединений — гомологов бензола. Изучение вопроса об их окислении привело к заключению о том, что под влиянием окислителей они способны образовывать как продукты распада (в том числе двухосновные кислоты), так п продукты замещения и даже продукты конденсации. [c.26]

Условия прогрева угольной загрузки сильно влияют на качество и выход продуктов коксования. Так, повышение влажности шихты при неизменном периоде коксования ведет к образованию более мелкого кокса. Повышение скорости прогрева загрузки и конечной температуры коксования, как правило, увеличивает выход коксового газа, изменяет состав каменноугольной смолы и бензола. Изучению влияния теплового режима коксования на состав и выход продуктов процесса коксования посвящены работы многих ученых как в Советском Союзе, так и за рубежом. [c.167]

Для соединений ряда фурана нет подробных данных относительно влияния заместителей на реакционную способность кислот, на константы диссоциации и на константы гидролиза сложных эфиров. В ряду бензола изучение подобной зависимости привело к получению констант замещения (а) и констант реакции (р) для мета- и па/)а-рядов [245]. Такие величины можно получить из данных Кетлина только для диссоциации 5-замещенных фуран-2-карбоновых кислот. Из этих данных для р может быть предложено значение, равное- - 1,394. [c.154]

Кроме описанных выше, известен ряд других процессов по чения синтетических фенолов, представляющих в определены условиях практический интерес. Некоторые из них применяю в промышленности. На основе хлорбензола и циклогексана, пример, получают фенол п-иодтолуол предложено использов для получения п-крезола. Могут найти применение в промышл ности и менее известные способы получения фенолов при усло1 разработки их технологии. В этом отношении достаточно указ на прямое гидроксилирование бензола, изучением которого нимаются в течение многих лет. [c.261]

Аналогично ведет себя система поливинилацеталь— бензол, изученная Добри . На рис, 6 показана кривая фазового равновесия для этой системы. [c.37]

Аналогичная картина наблюдается при замещении хлора метоксильной группой в 1-хлор-2-нитро-4-Х-бензоле изученные при этом заместители X в порядке уменьшения активирующего действия на хлор располагаются в следующий ряд [72] [c.361]

Необходимо отметить, что облученные смеси NHз + СеНе + воздух окрашены. При малых количествах воздуха и малой интегральной дозе смесь окрашена в бледножелтый цвет, с увеличением количества воздуха и интегральной дозы окраска переходит в светлокоричневый цвет. Образование окраски возможно по двум причинам во-первых, благодаря окислению анилина кислородом воздуха при облучении смеси во-вторых, вследствие образования в присутствии воздуха различных кислородных соединений бензола, изученных М. А. Проскурниным и Е. В. Ба-релко [10] при облучении смеси НаО -)- СеНе + воздух. С целью установления различия в скорости окисления вH5NH2 при облучении и без облучения были поставлены специальные опыты. Результаты приведены в табл. 8. [c.257]

Из Б0ДН0-1Г.ЗЛ0ЧН0Й среды продукт реакции экстрагировался бензолом, Изучению подвергались следующие амчны анилин, о-анизидин, п-фенетидин, п-толуидин, п-фенилендиамин, о- и м-толуидины, п-броманилин, п-иоданилин. [c.23]

Исследования Е. А. Гордон (1940) показали хорошее совпадение спектра бензола, изученного физическим методом (Рг1п 8Ье1т), со спектром сенсибилизированной флуоресценции, возникающим при прибавлении бензола к ферментативной системе (рис. 2). Таким образом, было обнаружено сходство между флуоресценцией, наблюдаемой митогенетическим методом, и флуоресценцией в обычном физическом смысле слова. [c.11]