Получение и свойства молибденовой кислоты

ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА МОЛИБДЕНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.123]

Влияние способа приготовления на свойства алюмо-молибденовых катализаторов было также изучено на реакциях риформинга чистых углеводородов. Рассел и Стокс [141, 142] изучали реакции к-гептана над алюмо-молибденовыми катализаторами при атмосферном давлении. В этих условиях в основном протекали реакции дегидроциклизации (с образованием толуола), крекинга и коксообразования. В результате исследований алюмо-молибденовых катализаторов при риформинге смесей к-гептана и цикло-гексана была получена детальная информация о реакциях индивидуальных углеводородов [55]. Результаты исследований в присутствии катализаторов, полученных тремя различными методами, — окиси молибдена, нанесенной на гель окиси алюминия окиси молибдена, нанесенной на П-окись алюминия соосажденных окисей молибдена и алюминия, приведены в табл. 11. Наблюдаются довольно заметные отличия их в отношении к нагреванию при температуре 538—760° и в их активности, особенно в катализируемых кислотами реакциях изомеризации и крекинга. [c.498]

Опыт 1. Получение и свойства молибденовой кислоты [c.234]

Получение и свойства молибденовой и вольфрамовой кислот. 1. В две пробирки налейте по 1 мл насыщенного раствора молибдата аммония и по каплям добавьте в одну [c.153]

Опыт 1. Получение молибденовой кислоты и изучение ее свойств [c.267]

Молибден. Получение молибденового ангидрида разложением молибденовокислого аммония, изучение его свойств. Получение молибденовой кислоты из молибденовокислого аммония. Испытание отношения молибденовой кислоты к кислотам и щелочам. Получение молибденовой сини при действии восстановителей на молибденовокислый аммоний. Получение сульфосолей и сульфида молибдена. Галогениды молибдена. [c.69]

Опыт 15. Получение молибденовой и вольфрамовой кислот и их свойства [c.149]

Молибден (Мо11Ь( епшт). Главным природным соединением молибдена является молибденит, или молибденовый блеск, Мо52 — минерал, очень похожий по внешнему виду на графит и долгое время считавшийся таковым. В 1778 г. Шееле показал, что при обработке молибденового блеска азотной кислотой получается белый остаток, обладающий свойствами кислоты. Шееле назвал его молибденовой кислотой и сделал заключение, что сам минерал представляет собой сульфид нового элемента. Пять лет спустя этог элемент был получен в свободном состоянии путем прокаливания молибденовой кислоты с древесным углем. [c.658]

В 1848 году русский химик Г. В. Струве вместе со шведом Л. Сванбергом изучал свойства молибденового ангидрида и образуемой им кислоты. Они растворили МоОз в концентрированном растворе аммиака и к полученному раствору прилили винного спирта. Выпал осадок канареечно-желтого цвета — молибдат аммония. Этой соли суждено было сыграть большую роль в аналитической химии. [c.218]

Изополикислоты и гетерополикислоты. Анионы молибденовой, вольфрамовой и ванадиевой кислот обладают свойством реагировать между собою с выделением воды. Так, молибдаты щелочных металлов, имеющие в щелочном растворе формулу М2М0О4 (или при другом написании МаО-МоОз, где М — одновалентный металл), в кислом водном растворе дают соли состава MaO-nMoOs-aq., где п может иметь любое значение вплоть до 12. Эти соли содержат поливалентные конденсированные ионы, состоящие из нескольких атомов молибдена, соединенных атомами О. Полученные таким образом кислоты называют изополикислотами. Анионы молибденовой, вольфрамовой и ванадиевой кислот могут конденсироваться и с другими кислотами, например фосфорной или кремневой, с образованием гетерополикислот. [c.650]

Известно, что полимеризация газообразных олефинов и гидрирование полученных полимеров могут протекать одновременно под влиянием катализаторов, обладающих иолимеризующими и гидрирующими функциями, например фосфорной кислоты и окиси. молибдена. Скорость полимеризации в этом случае настолько высока, что исходные олефины не успевают подвергнуться гидри рованию. При ослаблении полимеризующих свойств у катализа-гора получается обратная картина. Так, в последней ступени гидрогенизации над молибденовым катализатором олефины пщри-руются снолна, и реакции уплотнения не имеют места. [c.437]

В последние годы были разработаны железо-молибденовые катализаторы для этой реакции, которые, как сообщают, обеспечивают 92%-ный выход формальдегида. Формальдегид используют в производстве фенолформальдегидных и мочевиноформ-альдегидных смОл (гл. 8) и в качестве полупродукта для получения пентаэритрита, гексаметилентетрамина и гликолевой кислоты, Полимеры формальдегида, выпускаемые под торговыми наименованиями дельрин и селкон , являются термопластичными материалами, обладающими рядом полезных свойств. [c.87]

НИИ в реакторе из молибденового стекла [3]. Максимальная концентрация гидроперекиси резко падает, если окисление циклогексана ведется в присутствии солей металлов переменной валентности [4]. Гидроперекись циклогексила, как и большинство гидроперекисей, является слабой кислотой и может в сильнощелочной среде образовывать соли. Это свойство было положено Фаркасом и Пассалья в основу метода выделения ее из смеси продуктов окисления [I]. При добавлении 40%-ного NaOH к окисленному циклогексану осаждается натриевая соль гидроперекиси, из которой гидроперекись может быть выделена действием углекислого газа. Выход гидроперекиси циклогексила при таком выделении составляет 62% от общего содержания перекисей в окисленном циклогексане. При выделении чистой гидроперекиси циклогексила из ее раствора в циклогексане выход составляет 59% [1]. Из этого следует, что основную массу перекисных соединений, содержащихся в исходном окисленном циклогексане, составляет гидроперекись циклогексила. По данным работы [1], эта гидроперекись представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, имеющую =1,4638, =1,018. Эти константы хорошо совпадают с константами, найденными для гидроперекиси, полученной синтетически (так как 42—43° при 10 мм — = 1,4645 df =1,019 [5]). Гидроперекись устойчива и может сохраняться в сосудах из молибденового стекла в течение нескольких месяцев. [c.49]