Реакции индивидуальных углеводородов

Результаты расчетов теплот реакций индивидуальных углеводородов при 500°С по уравнению и по теплотам образования компонентов реакционной смеси приведены ниже (в расчете на сырье) [c.115]

Таблица 13. Теплоты реакций индивидуальных углеводородов при 500 °С

Для нескольких процессов были сопоставлены теплоты реакций индивидуальных углеводородов с образованием нормальных парафинов, найденные по теплотам образования реагирующих веществ и по последнему уравнению с использованием соответствующей величины пр = —51,8 кДж/моль. Результаты показали высокую точность полученного соотношения. [c.118]

Ниже подробно описан расчет теплот процессов каталитического риформинга и гидрокрекинга, основанный на использовании теплот реакций индивидуальных углеводородов. [c.196]

В настоящее время крекинг является основным направлением переработки нефти и включает такие процессы, как крекинг тяйсёЙ1х нефтей и нефтепродуктов для получения крекинг-бензина, термическое превращение низкооктановых бензинов и лигроинов с целью повышения их октановых чисел, получение бензинов из газов крекинга путем полимеризации олефинов или алкилирования олефинами изобутана, каталитический крекинг и т. д. У нас в Союзе более 50% всего вырабатываемого бензина получается путем крекинга тяжелых нефтепродуктов. Вполне понятен поэтому тот повышенный интерес, который проявляется в настоящее время к термическим и каталитическим реакциям углеводородов и тот широкий размах исследовательских работ в этом направлении, который наблюдается в последнее десятилетие. Детальное изучение термических и каталитических реакций индивидуальных углеводородов даст возможность подвести надежную теоретическую базу под дальнейшее развитие бензиновой промышленности. [c.5]

Наиболее целесообразно проверить точность уравнения (УП-17) для реакций индивидуальных углеводородов, когда теплоты реакций могут быть точно рассчитаны по теплотам образования компонентов реакционной смеси. В случае реакций индивидуальных углеводородов, протекающих до конца, величина выхода [c.198]

Наиболее точным является рассматриваемый ниже расчетный метод, который позволяет выполнять тепловые расчеты процессов со сложными смесями на основе точно устанавливаемых теплот реакций индивидуальных углеводородов. [c.134]

При записи уравнений балансов процессов переработки нефтяных фракций реагирующие вещества объединяют или по технологическим признакам (газ, бензин, дизельное топливо и т. п.), или по химическим признакам (парафиновые углеводороды, нафтеновые углеводороды и т. п.). Соответственно говорят о технологической или химической группировке. Для тепловых расчетов удобнее химическая группировка, так как она позволяет использовать точные данные о теплотах реакций индивидуальных углеводородов и их производных. [c.134]

Анализ данных теплот реакций индивидуальных углеводородов показал, что теплота какой-либо реакции для стехиометрических количеств реагирующих веществ практически не зависит от молекулярной массы исходного вещества. Например, близки теплоты крекинга н-гексана, н-гептана и н-октана с образованием этилена и парафинового углеводорода, теплоты изомери- [c.134]

Про кде чем рассматривать реакции индивидуальных углеводородов при каталитическом крекинге, целесообразно проследить общее направление в поведении углеводородов отдельных рядов. [c.438]

Влияние способа приготовления на свойства алюмо-молибденовых катализаторов было также изучено на реакциях риформинга чистых углеводородов. Рассел и Стокс [141, 142] изучали реакции к-гептана над алюмо-молибденовыми катализаторами при атмосферном давлении. В этих условиях в основном протекали реакции дегидроциклизации (с образованием толуола), крекинга и коксообразования. В результате исследований алюмо-молибденовых катализаторов при риформинге смесей к-гептана и цикло-гексана была получена детальная информация о реакциях индивидуальных углеводородов [55]. Результаты исследований в присутствии катализаторов, полученных тремя различными методами, — окиси молибдена, нанесенной на гель окиси алюминия окиси молибдена, нанесенной на П-окись алюминия соосажденных окисей молибдена и алюминия, приведены в табл. 11. Наблюдаются довольно заметные отличия их в отношении к нагреванию при температуре 538—760° и в их активности, особенно в катализируемых кислотами реакциях изомеризации и крекинга. [c.498]

Имеющиеся данные по химизму и кинетике реакций индивидуальных углеводородов дают только ориентировочное представление о химизме и кинетике крекинга нефтепродуктов и в особенности тяжелых нефтяных остатков [317]. [c.44]

Из приведенных ниже данных [73] видно, что при расчете в ккал моль тепловой эффект реакций индивидуальных углеводородов, протекающих при каталитическом риформинге, мало зависит от молекулярного веса сырья. [c.41]

Реакции индивидуальных углеводородов [c.84]

Опыты но изомеризации метилбутиленов показали, что уже к моменту начала реакции индивидуальный углеводород превращается в смесь трех изомеров состава, близкого к требуемому равновесием [c.335]

НЕЦЕПНЫЕ РАДИАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ Реакции индивидуальных углеводородов [c.149]

Таким образом, мы видим, что научные исследования 1940-1970-х годов базируются на параллельно-последовательных реакциях деструкции и уплотнения. Такой подход к объяснению механизмов коксообразования считался классическим, и отойти от него, практически, было невозможно. Однако, следует отметить, что данные по химизму и кинетике реакций индивидуальных углеводородов на основе параллельно-последовательного механизма давали только ориентировочное представление о химизме и кинетике крекинга нефтепродуктов и в особенности тяжелых нефтяных остатков [100] и не давали полного представления о том, каким образом из углеводородов образуется графит в конечном итоге [16]. [c.66]

Все механизмы реакций индивидуальных углеводородов, имеющиеся в литературе, подробно не рассмотрены, так как это значительно увеличило бы объем книги. Предлагаемые автором схемы термических превращений углеводородов могут быть иногда неполными, так как используемые экспериментальные данные в ряде случаев весьма ограничены, а часть схем далеко не бесспорна. [c.6]

Установка №3, хотя и не давала возможности выделять из продуктов реакции индивидуальные углеводороды, но, обладая высокой чувствительностью и разделяющей способностью, позволяла изучать реакцию при очень малых степенях превращения (менее 0,1%) на небольших количествах катализатора (до 0,5 мг). [c.213]

Перед обсуждением реакций индивидуальных углеводородов целесообразно рассмотреть в общих чертах поведение при крекинге углеводородов различных классов. Табл. 36 содержит сопоставление продуктов каталитического и термического крекинга [1]. [c.167]

По уравнению нельзя определить теплоты суммарных реакций индивидуальных углеводородов с разным числом атомов углерода, например реакции IT7- -Hio, Пз+П +Аю, так как уравнение выведено в предположении образования ароматических углеводородов со средним для исходной смеси числом атомов углерода. Для приведенного примера можно рассчитать теплоту образования усреднеиного> ароматического углеводорода с числом атомов углерода 8,5, но не 10. [c.115]

В табл. VI1-5 для нескольких процессов сопоставлены теплоты реакций индивидуальных углеводородов с образованием к-парафинов, найденные по теплотам образования реагирующих веществ и по уравнению ( 11-29) с использованием соответствующей величины 9пр = —12,4 ккал молъ. Из приведенных результатов видна высокая точность полученного соотношения. [c.203]

Иридий. Иридий, как и платина, катализирует разнообразные превращения углеводородов. Сравнение катализаторов Р1/7-А120з и 1г/7-А1- ,Оз в реакциях индивидуальных углеводородов показало, что платиновый катализатор обладает большей активностью и селективностью в реакциях ароматизации нафтенов, а иридиевый — в реакциях дегидроциклизации парафинов [233]. Скорость гидрогенолиза на иридиевом катализаторе значительно больше, а отложение иокса 1амного. меньше. [c.104]

Автор сознательно уделил значительно большзэ внимание свойствам и реакциям индивидуальных углеводородов, чем непосредственно исследованиям, посвященным химии самой нэфти. Может даже показаться, что это, в какой-то мзрз, противоречат названию монографии. Однако на самом деле, это, конечно, далеко не так. [c.5]

Кинетике термического крекинга индивидуальных углеводородов посвящены буквально сотни работ очень много публикаций посвящено крекингу различных фракций и смесей и соответствующим технологическим процессам. В данном обзоре рассмотрены реакции индивидуальные углеводородов только двух классов — парафиновых и нафтеновых. Опубликованные результаты кинетических исследований даже для соединений сравнительно простой структуры часто сильно упрощены эти данные ке позволяют сделать окончательных выводов и нередко противоречивы. Поэтому в последующем изложении уделено внимание возможным источникам ош ибок при измерении скорости реакций. Везде, где можно, дана критическая оценка опубликованных кинетических данных. [c.53]

Успехи последнего десятилетия, особенно в области методов анализа (газовая хроматография), позволяют значительно повысить точность определения скоростей реакций и гораздо лучше выяснить природу промежуточных и окончательных продуктов. Доказано, что сложность кинетики реакций индивидуальных углеводородов обусловлена присутствием смеси изомеров или весьма близких по структуре соединений, которые не удавалось обнаружить и идентифицировать при н0Л10Щи прежних методов анализа. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология