Распространение алканов в природе

Получение алканов. Метан широко распространен в природе. Он является главной составной частью многих горючих газов как природных (90—98%), так и искусственных, выделяющихся при сухой [c.285]

Распространение алканов в природе [c.36]

TOL-плазмиды обеспечивают дальнейшее распространение в природе продуктов рекомбинации природных векторов. Тесно сцепленные репликоны могут претерпевать гомологичную рекомбинацию, частота которой прямо пропорциональна степени структурной гомологии между плазмидами. Значение гомологичной рекомбинации в эволюции катаболических плазмид видно на примере плазмид, контролирующих деградацию алканов, среди которых высокой гомологичностью отличаются TOL-, XYL-, SAL- и NAH-плазмиды [674, 675]. [c.326]

Система индексов удерживания Ковача относится к наиболее распространенному в газовой хроматографии (ГХ) способу оценки условной полярности неподвижных фаз и, применительно к ХМК, полярности и селективности сорбентов [88, 112,113]. В соответствии с формулой (6.26), по которой рассчитывается индекс Ковача I, эта величина не является термодинамической константой соединения, хотя также отражает интенсивность специфических взаимодействий данного сорбата по отношению к ближе всего удерживаемому н-алкану, приведенную к вкладу в сорбцию СНз-группы, если принять, что последний является постоянной величиной в гомологическом ряду н-алканов. Зависимость индексов удерживания от температуры, природы молекулы и неподвижной фазы сложнее, чем для объема удерживания, но их применение нередко дает единственную возможность сопоставить свойства адсорбентов и неподвижных жидких фаз (НЖФ). Здесь уместно вспомнить систему классификации НЖФ, разработанную Роршнайдером [88]. Автор предложил оценивать полярность и селективность неподвижных фаз, сравнивая индексы Ковача пяти соединений (бензола, этанола, метилэтилкетона, нитрометана и пиридина) при 100 °С на полярном сорбенте и сквалане, одной из наиболее неполярных НЖФ. Мак-Рейнольдс видоизменил схему Роршнайдера, выбрав более удобный набор тестовых соединений (1-бутанол, 2-метил-2-пентанол, 2-пентанон, 1-нитропропан, диоксан, 2-октин и др.) и температуру 120 °С [88]. Например, константа Мак-Рейнольдса х для бензола рассчитывается следующим образом [c.313]

Нефти типа А — самые распространенные в природе. В их составе значительную роль играют алканы (40—70 % в пересчете на насыщенную часть фракции 200—430 °С). Для этих нефтей характерно высокое содержание алканов нормального и изопреноидного строения, причем нормальные алканы всегда преобладают над изопрепоидными. [c.401]

Получение алканов. Метан широко распространен в природе. Он является главной составной частью многих горючих газов как природных (90... 98%), так и искусственных, выделяющихся при сухой перегонке дерева, торфа, каменного угля, а также при крекинге нефти. Природные газы, особенно попутные газы не яных месторождений, помимо метана содержат этан, пропан, бутан и пентан. [c.291]

Общая концентрация циклоалканов в нефтях тина несколько меньше концентрации алканов. Циклоалканы в основном представлены MOHO- и бициклическими соединениями, причем содержание моноциклоалканов ча]оа е равно или больше содержания бицикланов. Нефти этого типа наиболее распространены в природе и встречаются во всех нефтегазоносных бассейнах Советского Союза, в отложениях любого геологического возраста, чаще всего на глубине свыше 1500 м. По классификации А. А. Карцева, они относятся к палео-тинным нефтям. Нефти типа А — это основные высокодебитные промышленные нефти. Эти нефтеносные месторождения, такие, так, например, Ромашкино, Самотлор, обычно представлены нефтями этого типа. Благодаря большой распространенности нефтей тина А этот тип, конечно, не может быть описан одним видом нефти, хроматограмма которого приведена на рис. 1. На этом рисунке изображен лишь наиболее часто встречающийся подтип нефти А с достаточно равномерным распределением нормальных алканов. Однако существуют и другие подтипы. Первый из них характеризуется тем, что концентрация нормальных алканов выше jo значительно более низкая (как, впрочем, и количество фракций, выкипающих выше 350 С). Этот тип может быть назван катагенно преобразованным (часто встречается в виде первичных газовых конденсатов). Для другого подтипа нефтей А , напротив, характерны уже высокие концентрации нормальных алканов выше Сго и весьма низкие концентрации изопреноидных алканов. Этот подтип может быть назван парафинистым. Типичная хроматограмма высокопарафинистой нефти приведена на рис. 5. [c.21]

Состав ПГ определяется наличием главным образом углеводородов ряда алканов (парафинов, предельных углеводородов). Наиболее широко в природе распространен метан, являюш ийся составной частью ПГ (примерно 90-98 об. %), попутных, газов нефтяных месторождений, а также искусственньж газов, выделяющихся при сухой перегонке дерева, каменного угля, торфа, а также крекише нефти. Метан может вьщеляться со дна болот и пластов угля в рудниках. Очень часто метан называют рудничным или болотным газом. В ПГ могут также содержаться этан, пропан, бутан, пентан и другие примеси. [c.247]

Первоначально отлагались два возможныз предшественника — встречающиеся в природе н-алканы и н-жирные кислоты. Присутствующие в природе алканы, поскольку они могут сделаться частью нефта без всяких структурных изменений, являются вполне надежным источником нефтяных алканов. Жирные кислоты должны подвергнуться некоторым преобразованиям, чтобы превратиться в ал-каны. Эти преобразования включают потерю-кислорода в процессе декарбоксилирования или гидрогенизации (восстановления). Математическая модель, предлагаемая в этой статье, рассматривает влияние этих процессов преобразования на различный характер распределения жирных кислот и алканов. Обычно данные, используемые для модели, являются напболее надежными для области распространения углеводородных молекул с числом атомов углевода больше С17. Следовательно, в этой области модель и наиболее применима. Во всех предлагаемых здесь моделях концентрации жирных кислот с большим даслом атомов углерода влияют на концентрации образуемых в модели жирных кислот и алканов с меньшим числом атомов углерода использовать модель для решения обратной задачи нельзя. [c.246]

Способность продуцировать в значительном количестве органические кислоты ири росте на средах с н-алканами является свойством, широко распространенным среди различных бактерий и грибов. Дрожжи рода andida привлекают в этом отношении особое внимание. Организмы, относящиеся к этому роду, широко распространены в природе. Большинство видов способны использовать парафины в качестве источника углерода и энергии. [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология