Факторы, влияющие на процесс углерода

Разумеется, существуют многочисленные другие факторы, связанные с характеристиками катализатора, которые влияют на реакции крекинга и, следовательно, косвенно оказывают влияние и па вторичные реакции. Некоторые из этих факторов подробно рассмотрены в литературе [48, 56]. К ним, в частности, относятся а) тип катализа тора б) удельная поверхность в) размер зерна г) распределение по размерам пор д) отравление серой е) отравление металлами ж) отравление азотом. Из этих факторов единственным, оказывающим непосредственное влияние на те явления, которые можно назвать вторичными реакциями, по-видимому, является отравление катализатора металлами. Отравление катализатора щелочными металлами частично ослабляет кислотный характер катализатора и тем самым снижает его активность во всех важных для промышленного процесса реакциях. Следовательно, продукты, образующиеся при крекинге на катализаторе, отравленном щелочными металлами, будут по своему характеру и составу приближаться к продуктам термического крекинга. Обычно ка катализаторах отлагаются металлы из аипарат фы установки или содержащиеся в сырье железо, никель, ванадий и медь. Известно, что при условиях, обычно существующих в системе каталитического крекинга, тяжелые металлы способны разлагать углеводороды на углерод и водород. Поэтому высказывалось предположение [39], что эта реакция просто налагается на обычные реакции крекинга. Однако, поскольку алкены обладают высокой реакционной способностью и имеются основания предполагать, что они наиболее подвержены разложению, влияние металлов можно рассматривать как ре зультат непосредственного их воздействия па вторичные реакции. Суммарный результат будет аналогичен результатам других вторичных реакций, т. е. выход кокса и легких газов увеличивается и выход бензина снижается, [c.158]

Разумеется, в реальных условиях при нагреве и облагораживании нефтяных углеродов происходят физико-химические процессы, осложненные теплотехническими и гидродинамическими факторами и структурой исходного углерода все это влияет на суммарную (эффективную) константу скорости всех реакций. Вследствие отставания при повышенных температурах скорости диффузии от скорости химической реакции суммарная скорость гетерогенного процесса лимитируется диффузионными факторами. [c.194]

Задача установления истинного порядка реакций углерода с газами осложняется, если на скорость газификации влияет торможение продуктами реакции и скорость переноса реагирующих веществ к поверхности твердого тела. Торможение продуктами реакции может приводить к более низким порядкам реакции, в то время как торможение, обусловленное переносом, повышает или понижает кажущийся порядок в зависимости от истинного порядка реакции и природы фактора, регулирующего процесс переноса вещества. В разделах V и VI эти усложняющие факторы будут обсуждены более подробно. Остальная часть этого раздела посвящена исследованиям порядка реакций углерода с газами. [c.174]

Селективность процесса и способы ее регулирования. Как показано выше, при действии щелочей на хлорпроизводные возможны параллельные реакции замещения и отщепления H I, из которых целевой является только одна. На их относительную долю влияют температура, свойства среды и другие факторы, но практически самым эффективным методом регулирования направления этих реакций явился выбор гидролизующего агента. Ранее мы видели, что при замещении гидролизующий агент, атакуя атом углерода, проявляет свои нуклеофильные свойства, в то время как при отщеплении, связываясь с атомом водорода, проявляет себя как основание. Следовательно, для замещения требуется слабое основание, обладающее сравнительно высокой нуклеофильностью, например ЫагСОз, а для отщепления НС1 — сильное основание с относительно небольшой нуклеофильностью, например NaOH или Са(0Н)2. Эта зависимость селективности процесса от вида гидролизующего агента и pH среды изображена на рис. 55. [c.163]

На активность денитрификации влияет много факторов источник органического углерода и его концентрация, содержание нитратов, концентрация кислорода, температура вода, pH и присутствие токсичных вешеств. Роль окислителя - акцептора электронов в процессе денитрификации выполняют нитраты. Растворенный кислород ингибирует этот процесс. Однако несмотря на это кислород может оказывать косвенным путем и положительное влияние на бактериальную микрофлору. После пребывания в кислородной среде денитрификаторы усиливают свою активность в бескислородной среде. [c.103]

Различные компоненты кокса выжигаются с различной скоростью. Так, легкие углеводороды быстро удаляются из зерна катализатора при регенерации. Углерод крайне медленно выжигается. Часто, особенно при постановке исследований, скорость регенерации характеризуют содержанием именно углерода, а не общим содержанием кокса в катализаторе. Строго говоря, регенерация не является обычным горением, а представляет собой сложный химико-технологический процесс. Применение термина выжигание в данном случае несколько условное. На регенерацию катализатора в кипящем слое влияют ряд факторов. К основным пз них, определяющим скорость процесса регенерации, относятся [c.240]

Процесс пропитывания характеризуется в значительной степени поверхностными свойствами углерода (поверхностной энергией) и пеков (краевым углом смачивания, поверхностным натяжением). Поверхностные свойства углерода зависят от энергетической неоднородности поверхности, наличия на ней разорванных связей, концентрации различных кислород-, серосодержащих и других групп, удельной поверхности, температуры и других факторов все они влияют на взаимодействие газов и жидкостей с твердой поверхностью, приводящее к образованию граничных слоев (поверхностных в случае газов и полимолекулярных в случае жидкостей). [c.66]

Продолжительность пребывания углеводородов в зоне крекинга влияет также и на протекание вторичных реакций. На практике во всех случаях избегают продолжительного времени реакции, так как при этом может быть достигнуто состояние истинного термодинамического равновесия, сопровождающегося разложением первичных и вторичных продуктов реакции на углерод (нефтяной кокс) и водород. На этом основании степень превращения за один проход при всех процессах крекинга или пиролиза стараются ограничить 50—70% (с исключением из этого правила читатель встретится позже, при описании пиролиза этана). Температура и продолжительность реакции являются зависимыми друг от друга факторами их общее влияние можно выразить в виде функции от их частных влияний [4]. [c.108]

При атаке бромом, сравнительно нереакционноспособным (разд. 2.25), переходное состояние достигается в процессе реакции позднее связь углерод — водород в значительной мере разорвана и органическая группа уже приобрела в значительной степени характер свободного радикала. Делокализация свободного электрона — важный фактор при определении устойчивости переходного состояния (хотя на реакционную способность может сильно влиять и полярный фактор). [c.376]

Напротив, при атаке очень реакционноспособным атомом хлора переходное состояние достигается в процессе реакции рано связь углерод — водород только растянута и органическая группа еще не приобрела характера свободного радикала. Делокализация свободного электрона уже не является решающим фактором на реакционную способность сильно влияет полярный фактор. [c.376]

В частности, установлено, что по пути миграции углеводородных газов их изотопный состав как по углероду, так и по азоту облегчается. Причем характерно, что эта закономерность проявляется при диффузионных формах миграции (при миграции по разломам и трещинам изотопного фракционирования почти не наблюдается). На изотопный эффект также влияют сорбционные процессы, дифференциация газового раствора при ретроградных явлениях и т. д. Однако изменения изотопного состава, связанные с геолого-геохимическими факторами, полностью не уничтожают генетически заложенные изотопные соотношения. [c.273]

Содержание серы в осадке зависит от содержания серы в горючем [6]. Однако установлено [76], что сера заметно не влияет на процесс образования углерода, основную роль играет удельный вес топлива и содержание в нем ароматических соединений. Последние два фактора общепризнаны. Очевидно, что удельный вес —основной фактор в определении способности топлива образовывать углеродный осадок. Опубликованы результаты исследования процесса образования углеродного осадка в турбореактивном газовом двигателе в зависимости от соотношения воздух/топливо, типа топлива, температуры воздуха, скорости воздушного потока и давления [77]. Было установлено, что увеличение летучести топлива, температуры воздуха или соотношения воздух/топливо приводит к уменьшению количества образующегося углерода. Тот же результат можно получить при уменьшении соотношения С/Н, удельного веса топлива или давления. [c.288]

Имеется много данных по относительной селективности различных атомов радикалов в реакциях отрыва водорода [8, с. 99], которые хорошо иллюстрируют не только селективность этой реакции. В зависимости от природы радикалов, участвующих в отрыве водорода, энергия активации процесса изменяется в широком интервале от 1 до 120 кДж/моль. Не существует прямой взаимосвязи между энергией активации и теплотой реакции. Предэкспо-ненциальные множители в уравнении Аррениуса близки к предсказываемым по теории переходного состояния и составляют примерно 10 — 10 л/(моль-с) для атомов и 10 —10 ° л/(моль-с) для простых алкильных радикалов. У незамещенных алканов относительный порядок реакционной способности соответствует ряду третичный — вторичный — первичный углеродный атом, хотя в зависимости от природы радикала селективность может очень сильно изменяться. Заместитель в алкане, как правило, влияет лишь на ближайшие два атома углерода. Различные заместители могут по-разному дезактивировать водород в различных положениях 8, с. 100]. Для объяснения эффектов заместителей обычно учитывают влияние полярных, стерических и термохимических факторов. [c.28]

Помимо технологических факторов на свойства осадков влияет также чистота применяемых реагентов. Присутствие кислорода как в исходных материалах, так и в несущем газе, приводит к образованию окислов, охрупчивающих осадки. Охрупчивающее действие могут оказывать также азот, водород и углерод. Поэтому для получения металлов высокой чистоты предпочтение отдается, например, процессам термической диссоциации тщательно очищенных иодидов в вакууме. Вообще, как правило, максимальной чистотой обладают осадки, полученные с использованием галоидов, и меньшей — осадки, полученные из карбонилов, причем основной примесью в них является углерод. [c.183]

Совпадение или расхождение начальных склонов у кривых зависит от качественных и количественных соотношений между переменными Fj и Fg. Если обе эти переменные влияют на скорость одной и той же реакционной ступени, скорость вообще будет зависеть от них обеих. Например, если Fj представляет собой концентрацию Og, а Fg—температуру и если наклон восходящей части кривых P=/[ Og] определяется скоростью снабжения двуокисью углерода путем диффузии, то этот наклон будет зависеть от температуры. С другой стороны, если факторы Fj и Fg действуют на различные ступени цепного ряда (например, если F, представляет собой интенсивность света, а Fg — температуру) и относительные значения F, и Fg таковы, что скорость процесса, подвергающегося воздействию Fg, значительно меньше своего максимального значения, а процесс, подвергающийся воздействию Fj, приближается к своей максимальной скорости, тогда (и только тогда) скорость реакции будет представлять функцию лишь одного Fj и практически не зависеть от Fg. [c.280]

Е. Рабинович совершенно прав, отмечая, что попытки изолировать фотосинтез от других функций живого организма и изучать его как независимую фотохимическую реакцию осуждаются советскими биологами как механистические. Однако суждение о том, какие именно взгляды рассматриваются в СССР как находящиеся в согласии с диалектическим материализмом, является, по меньшей мере, домыслом автора. Действительно, С. П. Костычев и его ученики в своих работах защищали ту точку зрения, что такие факторы, как концентрация двуокиси углерода или интенсивность света, в ряде случаев влияют на процесс фотосинтеза не прямо, изменяя скорость подтока исходного продукта (СО2) или энергии (свет), а косвенно как раздражители , действующие через посредство далеко не ясного в своем значении протоплазматического фактора . [c.285]

Любой фактор жизни прежде всего прямо и непосредственно влияет на процессы, с которыми он наиболее тесно связан по существу дела (например, концентрация двуокиси углерода, интенсивность света — на фотосинтез). В основе этих влияний и взаимодействий лежат прежде всего общие физические и физико-химические закономерности. Однако количественное и качественное проявление этих влияний усложняется тем, что на любое воздействие живой организм, его орган, ткань, клетка реагируют не только изменением хода одного-единственного процесса или реакции, но отзыва- [c.285]

Фактором, сдерживающим широкое применение магнитной обработки воды, является отсутствие строгой теории процесса, что не позволяет заранее планировать условия и эффект обработки. Воздействие магнитного поля на воду связывается с тем, что часть молекул воды, совершающих беспрерывное колебательное движение, входит с ним в резонанс. Это сопровождается возникновением квантов энергии, вызывающих нарушение водородных связей, что ведет к изменению структуры воды. Исследования показали, что на свойства омагниченной воды влияют ионы растворенных веществ. Наибольший эффект магнитной обработки воды проявляется в кальциево-карбонатных водах, при этом важную роль играет содержание диоксида углерода, растворенного в воде, который способствует образованию пересыщенных растворов карбонатов кальция и магния. Эффективность процесса зависит от напряженности магнитного ноля, скорости протекания воды, химического состава и концентраций примесей. [c.97]

Трибутилфосфат обладает высокой вязкостью (3,41 спз при 25°) и близким к воде удельным весом (0,972 при 25°) [233, 243], поэтому его разбавляют уайт-спиритом (легко кипящая керосиновая фракция), ксилолом, четыреххлористым углеродом, бензолом, эфирами. По данным [234], применивших математические методы исследования процессов разделения циркония и гафния при экстракции трибутилфосфатом, на фактор разделения влияют концентрация кислоты (В) и реагента (С), а также эффекты их взаимодействия ВС) и (СД) (где Д — объем органической фазы). Концентрация металла не оказывает прямого влияния на фактор разделения, но проявляется в эффектах взаимодействия АВ и АК А — концентрация металла, К — время разделения фаз). [c.53]

По С. И. Панченко, в вопросе о влиянии золы на механическую прочность кокса не учитывается важный фактор — дисперсность частиц золы в угле. Общая зольность угля фактически складывается из золы двух видав а) тонкодисперсной, которая приводит только к снижению количества углерода в коксе, вредным последствиям, связанным с золой, в доменном процессе, но не влияет значительно на снижение механической прочности кокса, и б) крупных частиц минеральных соединений, включенных в уголь, или кусочков породы, попавших в него при добыче. Крупные включения минеральных веществ или породы, помимо общего отрицательного влияния, увеличения абсолютного количества золы, способствуют повышению трещиноватости кокса, а отсюда снижению размеров кусков, образованию мелочи, ухудшающей газопроницаемость столба доменной шихты. [c.438]

Чтобы выяснить влияние природы топлива на реакции взаимодействия углерода с кислородом, очевидно, необходимо знать прежде всего, какое количество газа (окиси углерода) будет получаться у различных топлив при одних и тех же условиях определения, а также какие при этом будут максимальные температуры в окислительной зоне. Для этого в лаборатории газификации был разработан способ определения газификационных свойств топлива по максимальному содержанию в газе окиси углерода при воздействии кислорода на топливо в условиях, близких к процессу газификации. Имелось в виду, что при взаимодействии углерода с кислородом на направление химического взаимодействия реагирующих компонентов могут влиять такие факторы, как каталитическое действие золы и минеральных включений топлива, качество кокса, поступающего в зону газификации, степень измельчения взятой пробы и т. п. Результаты определений были рассчитаны на то, чтобы составить суждение не только о способности топлива в большей или меньшей степени газифицироваться в окись углерода в сравнении с другим топливом, но и о развивающихся при этом температурах в окислительной зоне. Одновременно учитывалось поведение золы, способной в отдельных случаях влиять на процесс газификации, что невозможно узнать при определении реакционной способности путель восстановления углекислоты коксом. В этом случае необходим подвод тепла для эндотермических реакций извне и постоянная температура в печи для каждого отдельно исследуемого топлива. [c.169]

На проницаемость существенно влияет природа пенетранта. Для инертных газов, растворимость которых мала, определяющим фактором является диффузия. На процесс диффузии большое влияние оказывают форма и размер молекул проникающего газа или пара, особенно органических веществ. Например, плоские молекулы бензола диффундируют быстрее, чем четыреххлористый углерод, молекулы которого имеют тот же диаметр, но обладают сферической фор- [c.236]

При таких высоких температурах реагирования реакция разложения углекислоты должна протекать с большими скоростями. В этих условиях состав конечного газа определялся не только первичными процессами реагирования углерода с кислородом, но и вторичными реакциями. Не следует забывать также о роли реакции горения окиси углерода. Эта реакция в начале кислородной зоны при низких скоростях газового потока, крупных фракциях топлива и повышенных температурах протекает в благоприятных условиях и сильно влияет на состав газа в кислородной зоне. При определенных условиях ведения процесса газификации (1173— 1473°К, мелкие частицы топлива) влияние скоростного фактора может оказаться эффективным. [c.238]

Адсорбционные свойства древесного и костяного угля известны давно. Ловиц (1785) применял уголь для обесцвечивания растворов винной кислоты. Фигье (1811) обнаружил, что костяной уголь тоже обладает заметной обесцве-чивающей способностью. Адсорбционные и каталитические свойства активных углей растительного и животного происхождения, приготовленных различными способами, изменяются в зависимости от размера пор и содержания посторонних веществ. Структура и примеси посторонних веществ влияют на применение углистых материалов в каталитических реакциях. Некоторые активированные угли могут служить адсорбентами для газов и жидкостей и в известной степени катализаторами. Например, в присутствии кислорода некоторые виды угля легко окисляют сероводород другие окисляют окись углерода. Многие угли пригодны для хлорирования, восстановления, дегидрогенизации и полимеризации. Аналогично поведение геля кремневой кислоты и цеолитов. Проницаемость и пропитываемость являются другими факторами, с которыми следует считаться при применении углистых материалов как носителей для катализаторов. Отверстия пор или капилляров неактивированного угля закрыты пленками, состоящими из ориентированных, насыщенных атомов. Обычно такие пленки образуются в результате адсорбции смолистых веществ во время процесса коксования. У активированного угля полости образуются системами атомов, в которых на один ненасыщенный активный углеродный атом приходится двенадцать неактивных углеродных атомов [342]. Различные виды углей имеют поры различного размера. Например [c.480]

На химические превращения ПАН в процессе окисления влияют многие факторы. Введение кислорода и других окислителей ускоряет циклизацию. Новые связи при циклизации образуются в результате миграции пары электронов группы N. Водород при р-углероде приобретает кислый характер. Следовательно, эффективная атака на атом азота и присутствие оснований ускоряют циклизацию. Поэтому щелочи, амины, амиды щелочных металлов, многие нуклеофильные реагенты являются катализаторами циклизации [37]. В процессе превращения ПАН выделяется NH3, H N, Н2О и другие продукты. В полимере обнаружены парамагнитные центры [38], поэтому многие исследователи считают, что циклизация ПАН протекает по цепному механизму. В литературе привод тся [c.322]

Костычев в статье Новые представления о фотосинтезе 39], предположил, что внешние факторы действуют на фотосинтез главным образом (если только не исключительно) косвенным путем, стимулируя нли тормозя некоторые неизвестные плазматические активности. Все выводы, сделанные Блэкманом (и другими до и после него) на основании физико-химического подхода, были отвергнуты Костычевым как ложные. Аналогичная точка зрения была принята Ван-дер-Паувом [42] и сотрудниками Костычева — Чесноковым и Ба-зыриной [35, 36, 40], которые пытались доказать экспериментально, что два внешних фактора — концентрация двуокиси углерода и температура— не оказывают прямого действия на скорость фотосинтеза, а третий фактор — интенсивность света — влияет на этот процесс путем прямого воздействия лишь частично, частично же воздействует посредством плазматического стимулирования. [c.284]

В гл. 1, разд. 2, было показано, что нормальная скорость пламени определяется максимальной скоростью реакции в пламени. Эта скорость соответствует зоне с температурой Ттал=Ть—в, т. е. зоне завершающей стадии реакции процесса, которая здесь всегда заключается в догорании окиси углерода. При соответствующем уменьшении концентрации горючего достигаются предельные условия протекания реакции в пламени, необходимые для того, чтобы было возможным стационарное горение. Они определяются едиными для любого исходного горючего кинетическими закономерностями окисления окиси углерода и величиной температуры горения. Когда температуры горения равны, составы таких вторичных смесей обычно не очень сильно зависят от состава исходных смесей, их различия слабо влияют на скорость догорания окиси углерода. Поэтому скорость завершающего процесса — взаимодействия СО+О2, а с нею и величина Ып в основном определяются температурой зоны реакции, которая близка к Ть- В результате температура горения оказывается практически единственным фактором, определяющим скорость пламени в смесях подкритического состава. [c.58]

Известно, что за вределами кислородной зоны в канале на реакцию восстановления в меньшей степени влияют граничные условия и в большей степени диффузия и тем в большей стеиени, чем больше константа скорости реакции восстановления, т. о. чем выше температура реакции. В этой, так называемой восстановительной зоне, повышение ск(эрости дутья интенсифицирует процесс и качественно (в направлении большого выхода СО) и количественно за счет повышения ]гоэффпционта массообмена 3 (до предела диффузионного торможения, когда реакция восстановления перейдет вновь в кинетический режим) н за счет повышения температуры стенок. Роль объемного горения окиси углерода, в восстановительной зоне, конечно, сводится к нулю (при отсутствии кислорода). Помимо объемного горения окиси углерода большую роль играет горение ее у поверхности стенок канала. Для выяснения основных факторов, влияющих на соотношение объемного и поверхностного горения СО в канале, можно воспользоваться простейшим способом, примененным Хитриным [239]. [c.322]

Чрезвычайно важным фактором для катионной полимеризации является природа реакщ10нной среды. Наблюдаемые при этом закономерности весьма просты повышение полярности среды, благоприятствуя реакциям инициирования и роста, приводит к ускорению полимеризации. Насколько существенно это влияние, показывают данные Кокли и Дейнтона по полимеризации стирола под влиянием комплексов RSn ls в различных средах в четыреххлористом углероде полимеризация вообще отсутствует, а в нитробензоле протекает с большой скоростью [16]. Весьма важно, что изменение полярности среды влияет не только на скорость процесса, но и на кинетические зависимости, например на порядок реакции. Это является результатом различий в механизме инициирования. Приведенное выше уравнение (V-11), которое, как уже отмечалось, не является общим для всех катионных систем, справедливо для сред, отличающихся высокой полярностью. В подобных случаях образование активных центров протекает без участия мономера и общая скорость реакции имеет 1-й порядок по мономеру (V-15). Напротив, в средах с низкой диэлектрической проницаемостью возникновение активных центров, особенно для комплексов, образованных слабыми основаниями Льюиса, происходит только при участии мономера. Степень этого участия на- [c.303]

На скорость диффузии кислорода в полукристаллические полимеры влияет морфология и соотношение поверхность/объем, а также другие факторы. Изменение скорости окисления полиэтилена с увеличением толщины образца показано на рис. XIII-3. Основными продуктами окисления являются двуокись углерода, вода и окисленный полимер. В процессе окисления внешняя поверхность образца полимера окисляется в большей степени, чем внутренние области полимера, так как количество поглощенного кислорода зависит от скорости реакции и относительных скоростей диффузии кислорода и продуктов окисления. По-видимому, более плотные кристаллические области в препаратах полиэтилена и полипропилена недоступны для кислорода, так как общее количество поглощенного кислорода приблизительно пропорционально содержанию аморфной фракции в этих полимерах [6]. Например, высококристаллический полиэтилен, полученный кристаллизацией из разбавленного рас- [c.456]

Для получения цианисты.х солей Wittek обра батывал аммиаком и двуокисью углерода в смеси с углеводородами гидроокиси или карбонаты щелочей в присутствии угля при температурах 400— 800° и при атмосферном или повышенном давлении. Как указывают, на процесс благоприятно влияет ряд факторов напри. М ер присутствие галоидов или цианатов, применение таких катализаторов, как медь, марганец или активированный уголь, регулирование содержания воды в газах. [c.327]

Для образования большого количества полимера требуется легкодоступный и дешевый источник углерода. Ферментация позволяет культивировать организм-продуцент в строго определенных условиях среды, контролируя, таким образом, процесс биосинтеза и влияя на тип продукта и его свойства. Специфи- чески изменяя условия роста, можно менять молекулярную массу и структуру образующегося полимера, В ряде случаев максимальная скорость синтеза полисахарида достигается в логарифмической стадии роста, в других — в поздней логарифмической или в начале стационарной. Обычно углеводными субстратами служат глюкоза и сахароза, хотя полисахариды могут образовываться и при росте микроорганизмов на н-алка-,яах( С12-61), керосине, метаноле, метане, этаноле, глицероле и этиленгликоле. Недостатком проведения процесса в ферментерах является то, что среда часто становится очень вязкой, поэтому культура быстро начинает испытывать недостаток кислорода мы все еще не умеем рассчитывать соотношение между скоростью перемешивания неньютоновских жидкостей и подачей кислорода. Необходимо также контролировать быстрые изменения pH среды. И все же упомянутый метод позволяет быстро синтезировать полимер для того, чтобы определить его физические свойства, а также дает возможность оптимизировать состав среды, главным образом в отношении эффективно- сти различных углеводных субстратов. Часто в качестве лимитирующего фактора применяют азот (соотношение углерод азот — 10 1), хотя можно использовать и другие (серу, магний, калий и фосфор). Природа лимитирующего фактора способна определять свойства полисахарида, например его вяз- костные характеристики и степень ацилирования. Так, многие оолисахариды, синтезируемые грибами, фосфорилированы. При недостатке фосфора степень фосфорилирования может уменьшаться или становиться равной нулю в этих условиях может даже измениться соотношение моносахаридов в конечном по- [c.219]

Химические и биохимические методы трудно приспособить для непрерывного наблюдения за скоростью фотосинтеза, поэтому физикохимические методы давно привлекали внимание исследователей в этом отношении. В современных количественных исследованиях процессов метаболизма манометрические измерения приобрели преобладающее значение. Биохимики нашли, что почти каждая биохимическая реакция может проводиться таким образом, чтобы происходило поглощение или выделение газа, и это часто дает наилучший способ для измерения ее скорости. Реакции гемоглобина с кислородом и окисью углерода были первыми, для которых этот метод был разработан Холдейном и Баркрофтом затем он был применен для изучения дыхания и фотосинтеза. Со времен Сакса [3] получил известность и широкое распространение приближенный метод измерения объема выделенного кислорода путем подсчета пузырьков . В спокойном растворе с определенным поверхностным натяжением пузырьки газа, отделяющиеся от листьев, имеют приблизительно одинаковую величину, так что скорость образования газа может быть вычислена путем умножения числа пузырьков, образующихся в единицу времени, на объем одиночного пузырька. Этот метод прост и чувствителен, но явно чреват ошибками, вызываемыми различием в смачиваемости листовой поверхности, слиянием мелких пузырьков в крупные, влиянием конвекционных токов или размешивания на размер пузырьков и подобными осложнениями. Многие авторы [15, 21, 29, 35, 45] старались усовершенствовать этот метод и сделать подсчет пузырьков автоматическим. Обсуждение этих попыток можно найти в книге Спёра [40]. Важное возражение против этого метода было выдвинуто Гесснером [63] пузырьки постоянного размера могут образовываться только в спокойной воде, в которой фотосинтезирующее растение окружается вскоре слоем воды со щелочной реакцией, с малым содержанием углекислоты и пересыщенной кислородом, а каждый из этих трех факторов может сильно влиять на скорость фотосинтеза. [c.255]

Температурный режим карбонизационной колонны влияет не только на качество кристаллов ЫаНСОз, но и на скорость поглощения двуокиси углерода. Оптимальный температурный режим процесса карбонизации с точки зрения скорости поглощения двуокиси углерода в зависимости от степени карбонизации показан на рис. 51. Характер кривой на этом рисунке определяют два фактора, от которых зависит скорость поглощения СОг,— скорость диффузии активного компо- [c.152]

На первой стадии процесса получается карбамат аллгония, на второй — при отщеплении молекулы воды образуется моче вина. Обе реакции являются обратимыми и зависят от ряда-факторов. Так, например, при повышении температуры от 140 до 190°С выход мочевины увеличивается с 43 до 49,2%, т. е. на 6,2%. При этом значительно возрастает и скорость реакции образования мочевины. Наличие воды в начале процесса положительно влияет на выход мочевины, снижая температуру плавления карбамата аммония. Однако по мере накопления воды в системе равновесие реакции сдвигается влево и выход мочевины снижается. Избыток двуокиси углерода, сверх стехиометрического соотношения, не способствует увеличению выхода мочевины. [c.259]

Дополнительные полярные группы, двойные углерод-углерод-ные связи, разветвления в углеводородной цепи обычно способствуют увеличению ККМ, тогда как изменения гидрофильной части молекулы ПАВ не оказывают существенного влияния на ККМ. Присутствие сильных электролитов снижает ККМ ионных детергентов и лишь в небольшой степени влияет на ККМ неионпых ПАВ. Присутствие неполярных посторонних веществ в растворе также может влиять на величину ККМ всех типов ПАВ. Зависимость ККМ от температуры и давления позволяет находить термодинамические характеристики процесса мицеллообразования [7, 54]. Влияние температуры на ККМ ионогенных ПАВ гораздо сложнее, чем на ККМ неионных ПАВ. Понимание различых факторов, влияющих на ККМ, весьма желательно и даже необходимо при интерпретации кинетических эффектов мицелл, а также при анализе [c.229]

Условия очистки моноэтаноламином зависят от содержания двуокиси углерода в газе, от требований к качеству очищенного газа и подбираются отдельно для каждой системы. Влияние основных факторов на абсорбцию двуокиси углерода раствором МЭА следующее. С увеличением общего давления возрастает движущая сила абсорбции и процесс идет эффективнее. При содержании в сырьевой смеси менее 10 объемн. % СОг парциальное давление двуокиси углерода не влияет на скорость абсорбции. Повыщение концентрации раствора МЭА с 0,03 до 0,3 г/м заметно увеличивает скорость абсорбции, но дальнейшее повышение увеличивает вязкость абсорбента т снижает скорость процесса. С ростом темнературы ухменьшается эффективность абсорбции, так как снижается растворимость газа в абсорбенте. [c.36]

В процессе хранения на стабильность гипохлорита кальция влияет как его состав [содержание СаС1г, Са(ОН)г, НгО], так и внешние факторы (температура, свет, контакт с двуокисью углерода и влагой воздуха и др.). [c.33]

Таким образом, полученные теоретическим путем данные о равновесных концентрациях и растворимости углерода на границах зерен в стали 12Х18Н9 согласуются с известным экспериментальным и производственным опытом, имеют правильный порядок величин и могут быть использованы в дальнейшем для исследовательских и производственных нужд. Однако всегда надо иметь в виду, что предложенные данные, полученные на основании ряда допущений, являются усредненными и в практике могут встретиться случаи отклонений от полученных результатов. В частности, следует учитывать, что на сегрегационные процессы в сталях заметным образом будут влиять другие ле-гуфующие элементы, входящие в их состав, в одних случаях ускоряя, а в других, напротив, тормозя миграцию атомов. Например, такие элементы, как молибден, бор, церий, тормозят образование граничных углеродных сегрегаций. Сегрегационные процессы так же как и диффузия, в сложнолегированных сталях и сплавах, зависят от многих факторов, в том числе от легирования, плотности вакансионно-дислокационных полей, разориентировки решетки блоков и кристаллитов, радиационных повреждений и т. д. [c.104]