Теория процесса хромирования

Теория процесса хромирования [17] [c.191]

Именно на основе применения электролиза растворов хромового ангидрида за последние 30 лет развилась обширная область гальванотехники — хромирование. Однако теория этого процесса и его механизм все еще не разработаны настолько эффективно, чтобы теоретические данные можно было бы использовать в промышленности, в частности, для повышения выходов по току в процессе хромирования. Не касаясь детального разбора теорий процесса хромирования, которые главным образом базируются на двух различных точках зрения (непосредственное восстановление анионов хромовой кислоты и восстановление через промежуточные катионы), отметим лишь, что и новые работы с применением методики меченых атомов [4] все же пока не дают ответа на вопросы, относящиеся к деталям механизма протекания процесса на катоде. [c.62]

Процесс хромирования ведут примерно с 1,5-кратным от теории количеством муравьинокислого хрома при температуре 130°, под давлением, в течение 2 час. [c.162]

Процесс хромирования моноазокрасителя проводят нагреванием с муравьинокислым хромом, взятым с избытком около 40% от теории,, в течение нескольких часов под атмосферным давлением или при небольшом избыточном давлении. Во вре мя хромирования цвет красителя, меняется с темно-красного на зеленый. Конец хромирования определяют пробным крашением кусочка шерстяной ткани, которая должна закрашиваться в зеленый цвет. Если концы ниток закрашиваются в красный цвет, то хромирование продолжают до получения равномерной зеленой окраски. [c.164]

Теория электрического хромирования вкратце сводится к следующему при хромировании происходит ступенчатый процесс восстановления хромовой кислоты на катоде [c.40]

В ряде статей и книг по хромированию, изданных за последнее время, опубликованы новые материалы исследований как в области теории процесса электроосаждения хрома, так и в области практики его осуществления, в частности статьи, посвященные обоснованию выбора оптимальных режимов хромирования для получения покрытий с различными физико-химическими и механическими свойствами. [c.6]

Роль дальнейших исследований в области теории и практики процесса хромирования совершенно неоспорима в связи с большими термодинамическими возможностями повышения выходов по току, ускорения процесса и т. д. [c.62]

Институт физической химии АН СССР совместно с Московским научным инженерно-техническим обществом приборостроения, учитывая большое значение для промышленности процесса электролитического хромирования, созвали в марте 1955 г. совещание по теории и практике хромирования, в котором приняли участие работники промышленности, научно-исследовательских учреждений и учебных заведений Москвы, Ленинграда, Вильнюса, Харькова, Свердловска и других городов. Это совещание имело своей основной целью организовать широкий обмен мнениями по вопросам электроосаждения хрома. [c.3]

Показано, что наиболее характерные особенности процесса гальванического хромирования и многие экспериментальные факты могут быть объяснены, если исходить из теории непосредственного восстановления на катоде хроматных анионов. [c.59]

В серии брошюр Библиотечка гальванотехника изложены основные сведения из области теории и практики гальванических процессов меднения, никелирования, хромирования, цинкования, кадмирования, лужения, свинцевания, осаждения благородных и редких металлов, а также некоторых сплавов. Рассмотрены технология нанесения гальванических покрытий на легкие металлы, оксидирование и фосфа-тирование металлов и химические способы получения металлических покрытий и современное оборудование гальванических цехов. [c.2]

Первые попытки по выяснению кинетики образования трехвалентных ионов хрома в процессе хромирования были сделаны И. Щербаковым и О. Есиным еще в 1926 г. [4]. Позже Н. Д. Бирюков с сотрудниками, развивая теорию Е. Либрейха, в некоторых работах, наряду с металлическим хромом, определяли выход трехвалентных ионов хрома по току в зависимости от температуры электролита, концентрации серной кислоты и плотности тока [5]. Однако установленные ими данные ограничиваются только одним отрезком времени, т. е. определением состава электролита после 30- или 60-минутного электролиза в определенных условиях. Поэтому, несмотря на ценность полученных [c.32]

Миграционная теория защиты боковых граней печатающих элементов при эмульсионном травлении разработана в 1963—1964 гг. Позднее механизм ингибирования рассматривался Ю. Н. Березюкомссотрудниками, в результате чего основное положение — ингибирование боковых граней печатающих элементов за счет миграции на грань адсорбционных структур ПАВ — углеводород с металла пробелов и эмали кислотоупорных покрытий — было полностью подтверждено [47]. В дальнейшем они выдвинули положение о существовании бортика эмали в концентрации на гранях адсорбционных структур, мигрирующих с пробелов. Справедливо полагая, что этот бортик , образующийся в результате стравливания, служит механическим препятствием, способствующим задерживанию на гранях защитных веществ, Ю. Н. Березюк вместе с тем отрицает роль в ингибировании граней миграции адсорбционных структур с эмали кислотоупорного покрытия [48]. Зависимость результатов травления от вида кислотоупорных покрытий он объясняет разными прочностными свойствами покрытий и, следовательно, различной величиной бортика эмали. Покрытие на основе хромированного поливинилового спирта признается им наиболее прочным на излом, в связи с чем бортик не обламывается в процессе травления и, имея в сравнении с другими покрытиями большие размеры, способствует наилучшей защите боковых граней. Каких-либо экспериментальных данных в подтверждение этого не приводится. [c.135]

Явления, сопровождающие хромирование, не вполне изучены и потому существующие теории о механизме процесса разноречивы. Так, одни из исследователей (Либрейх и др.) считают, что металлический хром на катоде образуется в результате постепенного восстановления шестивалентных катионов хрома по схеме Сг +- СгЗ+- Сг +->Сг. Другие исследователи (Э. Мюллер и др.) признают непосредственный разряд на катоде шестивалентных ионов хрома по схеме Сг + - >Сг, а И. Г. Щербаков и др. — непосредственный разряд трехвалентных ионов хрома Сг +- Сг. [c.199]