Лабораторные синтезы карбонильных соединений

Фенилозазоны. — Успешное развитие химии сахаров тормозилось трудностью получения кристаллических производных углеводов, так как сахара, особенно не очень чистые, имеют тенденцию образовывать некристаллизующиеся сиропы. Одним из выдающихся вкладов Э. Фишера в химию углеводов было внедрение в 1884 г. в лабораторную практику фенилгидразина, который реагирует со многими карбонильными соединениями, даная малорастворимые и хорошо кристаллизующиеся производные. В докторской диссертации Э. Фишера, выполненной десятью годами ранее в Страсбурге под руководством Байера, было описано открытие, синтез и применение фенилгидразина. [c.534]

Приведите схемы возможных лабораторных синтезов непредельных карбонильных соединений, перечисленных в табл. 32.1, стр. 915 используйте любые доступные монофункциональные соединения простые спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры и углеводороды. [c.926]

Парадоксально, что в то время как основное промышленное использование литийорганических соединений - инициирование полимеризации диенов - включает их присоединение к кратным связям углерод-углерод, в органических синтезах лабораторного масштаба эти реакции имеют весьма ограниченное применение (см. Основную литературу, А и Г). Тем не менее существуют определенные категории алкенов и алкинов, которые легко вступают в реакции присоединения это напряженные алкены, алкенильные и алкинильные производные элементов И и П1 групп, а также алкены, имеющие электронодонор-ные группы, расположенные благоприятно с точки зрения внутримолекулярного содействия. Примеры последних двух категорий приведены ниже. Сопряженные углерод-углеродные двойные и тройные связи также часто легко присоединяют литийорганические соединения, как при инициировании полимеризации диенов и стиролов (см. Основную литературу, А и Г(П), [1]). Сопряженное присоединение к а,)3 -ненасыщенным карбонильным соединениям описывается в разделах, посвященных соответствующим функциональным группам . [c.57]

Конденсация карбонильных и карбоксильных соединений, долгое время остававшаяся орудием классического органического синтеза и использовавшаяся преимущественно в практике лабораторных работ, вместе с тем была интересна и для промышлен- дой химии. Прежде всего представляло интерес получение диеновых и полиеновых соединений на основе альдегидов и кетонов, так как здесь были видны пути перехода к полимерным продуктам. Вероятно, именно этим и руководствовались Кун [168 Фишер [169], стремившиеся синтезировать полиеновые альдегиды. Поиски наиболее удобных способов каталитического превращения карбонильных соединений в исходные продукты синтеза полимеров, в частности каучука, привели исследователей к принципиально новым путям дегидратации альдегидов и кетонов. В 1912 г. в американских патентах (178] было указано на дегидратацию масляного альдегида в дивинил [c.292]

Присоединение магнийорганических соединений к поляризованным кратным связям. Наибольший интерес представляет присоединение к карбонильным соединениям с образованием спиртов. Эти реакции уже были рассмотрены раньше (стр. 202), они имеют важное значение для лабораторных синтезов самых разнообразных спиртов. [c.325]

Задача 27.34. Укажите все стадии возможных лабораторных методов синтеза каждогО из илидов и карбонильных соединений предыдущей задачи, исходя из бензола, толуола, спиртов Сх — С , уксусного ангидрида, трнфенилфосфина и циклопентанола и используя любые необходимые неорганические реагенты. [c.828]

На перфокартах могут быть записаны и сведения, относящиеся к одному единственному, но практически важному соединению и его функциональным производным. Так, скажем, для стирола можно было бы классифицировать материал по следующим разделам 1) Лабораторные методы получения 2) Промыщ-ленные методы получения 3) Очистка (удаление примесей, вакуум-перегонка, кристаллизация) 4) Анализ (содержание стирола содержание примесей содержание стабилизатора физикохимические методы) 5) Токсичность 6) Стабилизация 7) Физические свойства и термодинамические константы 8) Химические свойства (гидрирование, окисление, галоидирование, присоединение галоидоводородов, присоединение галоидоангидридов кислот, присоединение к аминам, реакция с тиосоединениями, реакция с карбонильными соединениями, диеновый синтез, другие случаи присоединения) 9) Полимеризация и сополимеризация (в блоке, в эмульсии, в суспензии, в растворе, радиационная) 10) Сополимеры 11) Применение и т. д. [c.272]

Для подтверждения результатов лабораторных исследований и для более широкой проверки свойств фенолоаминных смол их синтезировали в промышленных условиях. В качестве сланцевого компонента указанных смол могут быть использованы, в принципе, любые жидкие продукты Переработки сланца, содержащие фенолы алкилрезорцины, смоляные фенолы, сырые, сланцевые смолы и фракции этих продуктов. В качестве сырья для промышленного синтеза выбран сланцевый дистиллятный мазут, поскольку он является наиболее доступным и дешевым продуктом и позволяет получить фенолоаминную смолу с определенным комплексом свойств, благоприятным для использования ее в качестве компонента эпоксидных покрытий. Сланцевый мазут содержит 35% фенолов и 25% нейтральных кислородсодержащих соединений (ИКС), содержащих гидроксильные и карбонильные группы, также реакционноспособные по отношению к гексаметилен- [c.4]