Введение в органическую химию

Названия органических соединений. Программированное введение в органическую химию. — Пер. с англ.—М. Химия, 1980. — 304 с., ил. [c.4]

Термин свободный радикал происходит от введенного в органической химии понятия радикала как некоторой части молекулы, являющейся носителем определенных свойств. Например, радикал ОН придает молекуле свойства спирта или в сочетании с С=0 — свойства карбоновой кислоты (радикал СООН-карбоксил). Если же радикал тем или иным путем отделен от остальной части молекулы, то он становится свободным радикалом. [c.53]

ВВЕДЕНИЕ В ОРГАНИЧЕСКУЮ ХИМИЮ [c.292]

Эти видимые противоречия в настоящее время удовлетворительно разрешены введением в органическую химию представления о равноценности связей в ароматическом, а стало быть, и в пиридиновом ядре. С этой точки зрения становится ПОНЯТНЫМ, что различия связей углерод-азот в пиридиновом цикле не существует и поэтому возможен только единственный а-замещенный пиридин. [c.312]

То есть соединений, содержащих две или более двойных связей и ацетиленовые связи. Термин введен в органическую химию Фаворским. [c.142]

Данная книга является пятым, последним томом учебного пособия по органической химии для химических факультетов университетов, которое рассчитано на студентов с разной степенью подготовки— от первокурсников до выпускников. Тома. 1—3 представляли собой введение в органическую химию с точки зрения механизмов реакций. В т. 4 был изложен дополнительный материал по химии природных соединений. Данный том завершает эту серию обсуждением методов получения и свойств промышленных продуктов органического синтеза. [c.9]

Долгое время химики могли обходиться обычными структурными формулами при изображении химических реакций между органическими соединениями, дополняя их различными правилами, описывающими реакционную сиособность. С введением в органическую химию электронных представлений, с развитием общей теории реакций органических соединений появилась необходимость и возможность отображать в структурной формуле особенности реакционной способности молекул. [c.47]

Термин изомерия введен в органическую химию Берцелиусом в 1830 г. Экспериментальные исследования Берцелиуса и ёго современников показали, что одна и та же формула может быть справедлива для разных веществ. Это явление впервые объяснил в 1861 г. А. М. Бутлеров на основе созданной им теории химического строения. В своей работе по изомерии бутанов он подчеркнул Что два углеводорода С4Н10 действительно не тождественны, а только изомерны между собой, — в этом нельзя сомневаться Они представляют первый случай, в котором изомерия предельных углеводородов объяснена, химическое строение частиц вполне известно и который был заранее предвиден теорией . [c.6]

С введением в органическую химию электронных представлений, основанных на понятии ковалентной связи, как мы уже говорили, возникла современная теория химического строения. Правда, это не значит, что классическая, т. е. безэлектронная, теория химического строения сошла со сцены. Такой вывод был бы совершенно ошибочен. Будучи более грубым приближением к действительности, чем электронные теории, классическая теория продолжает верно служить органической химии. На классическую теорию в первую очередь опираются при исследовании строения природных веществ, к ней и классической стереохимии обращается почти вся синтетическая химия, она лежит в основе систематики и номенклатуры сотен тысяч органических соединений. Более того, применяя различные корреляционные соотношения и, в частности, прибегая к представлению о типах и подтипах связей, можно создать феноменологические теории зависимости между химическим строением и разнообразными физическими и физико-химическими свойствами органических молекул. Эти зависимости имеют уже количественную формуй. [c.351]

Термин изомерия введен в органическую химию Берцелиусом в 1830 году. Это явление впервые объяснил А.М. Бутлеров. Первая монография Об изомерии органических соединений В.В. Марковникова опубликована в 1865 году. Изомеризация циклоалканов изучалась В.В. Марковниковым, Н.М. Кижнером и Н.Д. Зелинским в конце ХЕХ века. Впервые реакция изомеризации алкилароматических углеводородов описана Фриделем и Крафтсом (1882 г.), а каталитическая изомеризация бутиленов — в начале XX века В.Н. Ипатьевым. Каталитическая изомеризация бутана описана Не-ницеску и Драганом (1933 г.), а таюке Б.Л. Молдавским. [c.890]

Открытие электронов, установление того факта, что электроны входят в состав каладого атома, и появление теории Бора (1913) о строении атома способствовали дальнейшему развитию теории химического строения благодаря введению в органическую химию электронных представлений. [c.96]

Благодаря в основном работам Вардера [88], Уреха [89, 90], Оствальда [91, 92] мерой реакционной способности органических соединений стала константа скорости — скорость превращения при одномолярных концентрациях взаимодействующих веществ, определенным образом связанная с условиями реакции. Однако решающую роль для введения в органическую химию характеристических постоянных величин, на которые необходимо обращать внимание при каждом исследовании связи между химическими свойствами и формулой строения [61, русск. перев., стр. 36], т. е. констант скоростей реакций, сыграли работы Вант-Гоффа [61] и его ученика Шваба [93]. [c.26]

Фокин, которому принадлежит инициатива введения в органическую химию метода гидрогенизации непредельвых соединений в присутствии черней платины, палладия и других металлов, интересовался этим способом не только как методом синтеза предельных соединений, но пытался также выяснить механизм процесса. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология