Методы синтеза предельных полимеров

МЕТОДЫ СИНТЕЗА ПРЕДЕЛЬНЫХ ПОЛИМЕРОВ Синтез полиэтилена [c.193]

Многие (хотя и не все) синтезы непредельных эфиров фосфиновых кислот (см. стр. 28—30, 35, 36) были разработаны по аналогии с синтезами соответствующих предельных соединений общего вида RP0(0R )2, где R и R — предельные алкилы или арилы. Разница в данном случае состоит в том, что в реакции вводятся насыщенные исходные вещества хлорангидриды фосфиновых кислот, спирты, галоидные алкилы и т. д. Поскольку методы синтеза этого класса соединений, равно как и сами соединения, имеющие практическое значение для приготовления фосфорорганических полимеров, хорошо известны и подробно описаны в монографии Косолапова [2], мы не излагаем этого материала. [c.127]

Изучение реакций термического крекинга предельных углеводородов имеет большое научное и практическое значение. Реакции термического распада алканов —путь к получению различных классов непредельных углеводородов, составляющих основу для большого химического синтеза самых разнообразных продуктов (спиртов, альдегидов, кислот, галоидопроизводных, полимеров, пластиков и т. д.). С другой стороны, пиролиз, или крекинг-процесс, является в настоящее время основным промышленным методом химической переработки нефтяных продуктов и газов с целью получения жидкого топлива и непредельных углеводородов, а термический крекинг — одной из распространенных форм этого метода. [c.3]

Значительно более точным критерием опасности выделения из пленок низкомолекулярных компонентов являются специфические методы анализа, позволяющие идентифицировать каждый из выделяющихся компонентов и определить его количество, составляющие вторую группу методов. При такого рода анализах нормативом служит ДКМ — допустимое количество миграции низкомолекулярного компонента в воду и модельные растворы, выражаемое в мг вещества в 1 л модельного раствора [4, с. 145]. В настоящее время Министерством здравоохранения СССР установлены ДКМ для 35 химических веществ, наиболее часто выделяющихся из полимерных мате-риа лов [4, с. 145]. Этот перечень включает как исходные продукты синтеза полимеров, так и добавки, вводимые в полимерные материалы для придания им определенных свойств. Для веществ, ДМК которых в настоящее время еще не установлены, следует руководствоваться предельно допустимыми концентрациями (ПДК) для воды водоемов санитарно-бытового водопользования [11, с. 82]. [c.206]

Разработан метод получения гетероцепных полиаминов, содержащих сопряженную дрено-аминовую группировку, из диаминов и диацетилена. Изучено влияние строения диаминов и условий полимеризации на выход полимера, молекулярный вес и свойства полиаминов. Предложен метод синтеза вторичных предельных диаминов из диацетилена, алкиламинов и алкилендаминов. Иллюстраций 1. Библ. 3 назв. [c.417]

В работе Турской и Половинского описывается почти идеальный случай, который очень редко встречается в большинстве привитых систем. Очевидно, что хотя данные об увеличении веса экстрагированных полимеров могут дать некоторое представление об общем механизме реакции прививки, точные и надежные кинетические данные не могут быть получены, если не разработан метод привитой сополимеризации, приводящий к образованию привитого сополимера без окклюдированного гомополимера или если не используются более точные методы анализа. Это удалось сделать Шашуа и Ван Хольде [378]. Эти авторы разработали метод синтеза привитых сополимеров посредством двухстадийной эмульсионной полимеризации с применением сшитого микрогеля. Полимеры анализировались как микрозоли по предельному числу вязкости и путем ультрацентрифугирования. Позднее этот метод был использован для радиационной прививки. [c.100]

Известно, что только ПФС, имеющий температуру плавления не менее 286°С, осЗладает ценными механическими свойствами [З]. Поэтому целью наших исследований явилась разработка метода синтеза ПШС, позволяющего получать полимер со строго определенными концевыми группами, по которым шжно определить молекулярную массу образующегося полимера и проследить зависимость от нее температуры плавления ПШС, а также найти значение предельной молекулярной массы ( ред ). превышение которой уже не влияет на температуру плавления ШС. [c.45]

НП-ЗООА, НСКТ 25-100 и др.) по термической устойчивости и разделяющей способности не уступают лучшим зарубежным образцам. В последне время замет ю активизировались работы по синтезу новых полярных ИФ. Разработан. метод получения поли-л-феноксиленов [22]. Аналоги такого полимера— полифениловые эфиры с 5, 6 и 7 бензольными кольцами— уже показали свою эффективность при анализе соединений различных классов. По свс й термической стойкости поли-л-феноксилен существенно превосходит 0V-1. После кондиционирования колонок с обеими фазами в течение 16 час при 400° время удерживания 1,3,5-трифенилбензола на пс ли-л -фен0ксилене не изменилось, а на 0V-1 уменьшилось в 3 раза. Синтезированные полиамиды [16] оказались также устойчивыми к высоким температурам. По селективности разделения углеводов и аминокислот полиамиды близки к ХЕ-60. Полиимиды [17] с предельной рабочей температурой 325° рекомендуются для анализа стероидов. Как полиамиды, так и полиимиды хорошо наносятся на капиллярные колонки. Предложен интересный способ повышения термостойкости SE-52 окислением этой фазы воздухом [23]. При работе с окисленным полимером при программировании температуры от 200 до 350° в течение 8 месяцев не было отмечено ухудшения разделения. Ранее испытанные термостабильные природные продукты, не имеющие постоянного состава асфальтены, продукты молекулярной перегонки микро-восков, полифениловые смолы [18—21]—не нашли широкого- применения. [c.85]