Хлорирование и бромирование карбоновых кислот

Хлорирование и бромирование карбоновых кислот [c.176]

Амиды сульфокислот не разлагаются галоидом и щелочью, но легко образуют бромированные и хлорированные производные которые, впрочем, иногда могут рассматриваться как щелочные соли. Эти соли, повидимому, образуются в результате такой же изомеризации, как и соли производных карбоновых кислот, причем металл присоединяется к кислороду . [c.587]

Реакции бромирования и хлорирования карбоновых кислот в присутствии красного фосфора открыли и исследовали К. Хелль (1881), Я. Фольгард (1887), Н. Д. Зелинский (1887). [c.604]

Из реакций, протекающих на аноде, наиболее подробно описаны электролиз карбоновых кислот, окисление спиртов, кетонов, аминов, ароматических углеводородов и их производных, реакции анодного замещения фторирование, хлорирование, бромирование, алкоксилирование, роданирование и др. Отмечены реакции, и.чею-щие препаративное значение. [c.4]

Гомолитическое бромирование и хлорирование могут быть осуществлены при действии галоида на серебряную соль карбоновой кислоты (реакция Бородина — Хунсдиккера). При этом первоначально образующийся ацилат-радикал декарбоксилируется и на место карбоксила встает атом галоида [c.499]

Вследствие только что разобранной подавленности положительного заряда углерода карбоксильной группы влияние карбоксила на связанное с ним метиленовое звено цепи гораздо меньше, чем у кетонпого или, особенно, альдегидного карбонила. Все же это влияние сказывается, и поэтому а-водородные атомы карбоновых кислот значительно более реакционноспособны (легче протонизируются), чем в углеводородах. Прямое хлорирование и бромирование карбоновых кислот происходит па свету с вступлением галоида в а-положение. Таким способом Дюма впервые получил лоно-, ди- и трихлоруксусные кислоты. [c.189]

Синтетические методы приготовления соединений этого ряда.Так как прямое хлорирование или бромирование карбоновой кислоты непременно дает л-замещенную кислоту, этот метод оказался бесполезным для приготовления ш замещен-ны кислот, необходимых для настоящего исследования поэтому было необходимо >айти специальный метод приготовления каждой отдельной ш-фторкарбоновой кислоты и ее производных. [c.331]

Эта реакция протекает с промежуточным образованием енольной формы производного карбоновой кислоты и заключается в галогенировании (хлорировании или бромировании) карбоновой кислоты в присутствии фосфора. Продуктом реакции является галогенангидрид а-галогензамещен-ной кислоты. [c.261]

Хлорирование и бромирование карбоновых, кислот Х1д0 д чении хлоруксусной кислоты можно прочесть в каждом [c.91]

При хлорировании тиофен-2-карбоновая кислота превращается в тетрахлортиофен при бромировании образуется или 5-бром- [35] или 4,5-дибром-тиофен-2-карбоновая кислота [35, 39, Г54]. [c.183]

В этом случае для хлора проявляется та же склонность скоплению у одного атома углерода, которая уже наблюдалась для брома при галогенировании карбоновых кислот. Как и следует ожидать, то же наблюдается при бромировании, но в еще более сильной степени в то время как 1,1,1-трихлорацетон, повидимому, не улавливается при прямом хлорировании, соответствующий 1,1,1-трибромацетон, СВгзСО-СНд, может получаться, если и не из самого ацетона, то, во всяком случае, из изопропилового спирта, что сводится к тому же самому. [c.95]

Последующие патенты защищают способ получения диацилгидразида в одну стадию, модификацию условий циклизации и получение целого ряда производных 2- и 2,5-бис (р-антрахино-нил)оксадиазола. Циклизация до оксадиазола может быть осуществлена с помощью различных реагентов, например олеума с содержанием SO3 0,5—5% [232], хлористого тионила, хлорокиси фосфора и полифосфорной кислоты [237]. При получении I Кубового красного 31 1-аминоантрахинон-2-карбонилхлорид можно заменить соответствующим производным изатового ангидрида [235]. Хлорирование или бромирование I Кубового красного 31 приводит к получению 4,4 -дигалогенпроизводных [236]. Аналог Кубового красного 31 из 1-амино-6-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты дает рубиново-красные выкраски [234]. [c.145]

Н, 2, пербромидами 13, 4] и м(жгалоидными соединениями д) замещение аминогруппы. Обычно при реакциях галоидирования замещаются атомы водорода, соединенные с атомом углерода, гидроксильные группы спиртов, карбоновых кислот и сульфокислот реже замещаются атом кислорода карбонильной группы и диазогруппа — ЫзХ. Следующий раздел посвящен главш51М образом хлорированию и бромированию, поскольку эти реакции пригодны для работы с малыми количествами веществ. При работе с полумикроколичествами веществ можно применить большое число других методов, таких, например, как расщепление простых эфиров, использование металлорганических соединений и серебряных солей кислот. Однако во всех случаях выделение и очистка малых количеств жидких галоидных соединений представляет серьезные затруднения. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология