Рауля движения

Значение Р = А /°/кТ, определяющее отклонение от закона Рауля и появление ограниченной растворимости, может меняться вследствие двух причин. Первая связана с изменением температуры при постоянной AI/°. Вторая проявляется при постоянной температуре вследствие изменения характера взаимодействия однородных и разнородных пар молекул, т. е. А.И°. В обоих случаях р может достигнуть критического значения, равного 2. Рассмотрим более подробно второй случай, когда постепенное изменение свойств растворяемого вещества при движении вдоль гомологического ряда ведет к появлению ограниченной растворимости. [c.276]

В дымовых трубах при движении газов, содержащих частицы золы, пары влаги, сернистые окислы (ЗОг и ЗОз) и окись углерода, частицы золы могут играть роль ядер конденсации. Поэтому при наличии в газах ЗОз процесс конденсации с образованием растворов серной кислоты может происходить на частицах золы, а также на внутренней поверхности футеровки. По закону Рауля давление пара над поверхностью твердых частиц (напри.мер, частиц золы) меньше, нежели над частицами чистой воды, что и приводит к конденсации в системе НгО—ЗОз, несмотря на невысокую влажность ды.мовых газов. [c.51]

Вычисление пока не удается с достаточной точностью в связи, как уже говорилось с затруднениями при вычислении энергии взаимообмена. Поэтому представляют интерес следующие соображения. Значение р =Дб 7кГ, определяющее отклонение от закона Рауля и появление ограниченной растворимости, может меняться вследствие двух причин. Первая связана с изменением температуры при постоянной Д(/°. Вторая проявляется при постоянной температуре вследствие изменения характера взаимодействия однородных и разнородных пар молекул, т. е. Д и°. В обоих случаях р может достигнуть критического значения, равного 2. Рассмотрим более подробно второй случай, когда постепенное изменение свойств растворяемого вещества при движении вдоль гомологического ряда ведет к появлению ограниченной растворимости. [c.299]

Рассмотрим сначала математическую модель процессов переноса массы и энергии в двухфазной системе многокомпонентный пар — жидкость. Предполагаем, что парогазовая смесь, состоящая из п компонентов, п—1 из которых могут претерпевать фазовые превращения, движется вдоль зеркала покоящейся жидкости по каналу длиной Ь. Стесненность движения парогазового потока, определяемая порозностью канала ё (отношенне свободного сечения к общему сечению канала), не меняется по длине. Межфазовый контакт характеризуется удельной поверхностью А. Предполагается одномерная пространственная распределенность параметров жидкости и смеси вдоль оси х, при этом состав жидкости (л ) ( =1, 2,. .., /г—1)и ее температура t x) считаются заданными. Жидкость принимается идеальной. Поэтому равновесные концентрации пара над ее зеркалом могут быть определены из закона Рауля — Дальтона. [c.39]

Такой сегмент, отражающий механические свойства полимера, называется механическим, еще применяют термин кинетичесний сегмент, так как величина его зависит от энергии активации (высоты барьера) внутреннего вращения. Величину термодинамического сегмента вычисляют по закрнам Рауля или Вант-Гоффа. предполагая, что эти законы приложимы к растворам полимеров (см. с 523). Аналогично различают термодинамическую гибкость, определяемую различием в потенциальной энергии конформаций, которые переходят др>г в друга в результате теплового движения, и кинетическую, зависящую от высоты преодолеваемого при этом энергетического барьера. [c.382]

Осмотическое давление, закон Вант-Гоффа, температуры кипения и замерзания растворов и закон Рауля связаны с движением и концентрацией частиц растворенного вещества. Очевидно, все закономерности, определяющие физические свойства растворов, имеют общую основу. Такой общей основой является соотношение числа частиц растворенного вещества и растворителя в растворе. Та-кихм образом, все физические свойства растворов определяются мольной долей растворенного вещества, т. е. его концентрацией в растворе. [c.118]

СЕГМЕНТ МАКРОМОЛЕКУЛЫ — мера гибкости цепных молекул. Под величиной С. м. обычно понимают значение мол. веса (или степени полимеризации), к-рое должны были бы иметь макромолекулы для того, чтобы полимерное тело подчинялось обычным для ннзко-молекулярных тел законам (Вант-Гоффа, Рауля и др.). Чем гибче макромолекула, тем более независимо движутся ее отдельные части, и тем большему количеству малых молекул эквивалентна она в своих движениях, т. е. тем меньше размер ее сегментов. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология