центры образование

Подобным же образом кипение жидкости затрудняется, если в ней отсутствуют частицы, которые могут служить центрами образования пузырьков пара жидкость в таких случаях может легко перегреваться. Самопроизвольное образование очень маленьких пузырьков пара происходит при значительном перегреве жидкости, так как над вогнутой поверхностью пузырьков давление насыщенного пара значительно ниже, чем над плоской. [c.361]

Число центров образования паровых пузырей и частота их отрыва [c.145]

Из данных, полученных методом ЭПР, следует, что с возрастанием молекулярного веса асфальтенов повышается содержание свободных радикалов и вместе с этим резко возрастает процентное отношение числа углеродных атомов, входящих в ароматические структуры, к общему числу С-атомов в молекуле. Это согласуется с положением, утверждающим, что конденсированные полициклические ароматические структуры асфальтенов являются центрами образования ассоциатов молекул асфальтенов. Экспериментальные данные согласуются с теорией, что в нефтяных асфальтенах свободные электроны или радикалы связаны с нелокализованными системами я-электронов, стабилизированных резонансом. [c.225]

Каждая крупная минерализованная частица является центром образования трещин и причиной снижения прочности куска кокса, мелкие же минерализованные и слабоспекающи-еся частицы способствуют увеличению истирания кокса. Отрицательно влияют также дюриты (особенно газовой и отощенной степеней метаморфизма) и фюзинит. Дюриты донецких углей лучше спекаются, чем кузнецких. [c.66]

Однако мультиплетная теория считает активные центры образованиями кристаллической природы и придерживается принципов структурного и энергетического соответствия между строением молекул реагентов и решеткой катализатора. Теория ансамблей Кобозева полностью отрицает активность кристаллической фазы п кристаллическое строение активных центров, а также критикует жесткое доминирование принципа структурного соответствия в гетерогенном катализе , так как строение ансамблей определяется не структурными, а скорее энергетическими факторами. Н. И. Кобозев считает также, что активные центры (ансамбли) не являются элементами кристаллической решетки катализатора, их можно отделить от кристаллической фазы и создать искусственно на подходящем носителе, что будто бы в десятках случаев уже осуп ествлено. [c.148]

Ассоциация молекул газа ярко проявляется при конденсации пара на заряженных частицах — центрах образования новой фазы. Ддя образования устойчивых ассоциированных комплексов каждому компоненту газовой смеси должны соответствовать заряженные частицы определенного типа. [c.101]

Образование жидких капель свидетельствует о протекании процессов гомогенной конденсации. Однако можно предположить, что центром образования сажевых частичек яв.пяются присутствующие в пламени углеводородные ионы. В этом случае конденсацию следует считать гетерогенной даже в узком температурном интервале процесса сажеобразования. [c.191]

Центры образования пузырьков пара. [c.80]

Взаимное влияние двух и более функциональных групп типично не только для карбоновых кислот, замещенных в углеродной цепи. Мы сталкиваемся с этим явлением всегда, когда в молекуле имеется несколько способных взаимодействовать центров, образованных чаще всего функциональными группами. [c.175]

Пирамидальную конфигурацию имеют хиральные центры, образованные атомами трехвалентного азота, фосфора, мышьяка, сурьмы, серы. К этому типу оптически активных соединений принадлежат определенные производные трехвалентного азота, фосфины, арсины, стибины, сульфоксиды. [c.80]

В области сравнительно низких температур, при которых может наблюдаться довольно быстрое окисление, углеводородные молекулы не претерпевают в значительной степени термической диссоциации с образованием свободных радикалов. Это экспериментально доказанное обстоятельство приводит к выводу, что центры образования цепей появляются в системе в результате реакции, в которой участвуют молекулы кислорода и углеводорода. Поэтому первичное инициирование цепи обычно изображают уравнением [c.192]

Влияние примесных газов или паров неконденсирующихся веществ (кипящих при значительно меньших температурах, чем рассматриваемая жидкость) и находящихся в центре образования зародыша парового пузырька проявляется прежде всего в снижении необходимой разности давления пара в зародыше, так как [c.78]

На процесс образования ядер также влияет размер и заряд гидратированных катионов, которые служат центрами образования полиэдрических структурных единиц. Так, известно [150], что катион оказывает влияние на силикатные и, вероятно, алюминат-ные ионы, присутствующие в растворе. (По-видимому, цеолиты с более открытыми структурами кристаллизуются из гелей, содержащих в качестве щелочного катиона натрий, а не калий, в то время как последний обычно способствует появлению менее открытых структур.) Чтобы образовалась кристаллическая структура, алюминатные и силикатные компоненты в процессе кристал- [c.349]

Кристаллические ускорители и серу вводят в резиновые смеси при температуре ниже 112°С, продолжительность смешения при этом не превышает 2,5 мин. В таких условиях часть введенных в эластомер компонентов остается в виде мелких кристаллических частиц, которые являются центрами образования дефектов в резинах [5]. [c.7]

Механизм гидроформилирования на гетерогенных катализаторах достаточно сложен и включает стадии адсорбции водорода, оксида углерода, олефина на активных центрах, образование ацильных групп R (0)—. Например, гидроформилирование пропилена можно представить схемой [c.710]

В воде могут присутствовать ферромагнитные частицы в коллоидном состоянии. В магнитном попе эти частицы могут коагулироваться ипи активизироваться в качестве центров образования кристаллических зародышей. [c.31]

Анионы с анионными центрами, образованными из одного и того же гидрида, но расположенными в различных частях молекулы, можно называть с помощью номенклатуры ансамблей, используя множительные приставки бис , трис и т. д. [c.242]

По-видимому, большая часть микроэлементов, в особенности это касается переходных металлов, в асфальтенах координационно связана по донорно-акцепторному типу. При этом в роли доноров электронов могут выступать гетероатомы, включенные в полициклоароматические системы асфальтенов, и в некоторой степени углеродные радикальные центры, образованные дефектами этих систем [913]. Атомы металла в таких случаях могут размещаться как внутри молекулярных асфальтеновых слоев, так и в межслоевом пространстве [12, 914]. Внутрислоевые комплексы более прочны и устойчивы к действию деметаллирующих агентов. Особо прочные комплексы образуются в том случае, когда донорные центры располагаются в плоском молекулярном асфаль-теновом слое внутри окна с размерами, близкими к ковалентному диаметру связываемого металла (аналогично структуре II) [263, 893]. На основании изучения распределения микроэлементе при гёль-хроматографии асфальтенов делается однозначный вывод о том, что Ге, Со, Нд, 2н, Сг и Сн внедрены в пустоты слоистой структуры асфальтенов, ограниченные атомами 3, N или О [761- [c.169]

Процесс сушки паст на гранулах высушиваемого материала можно приближенно представить следующим образом. Жидкий или пастообразный материал подается через форсунки на поверхность псе-вдоожиженных гранул высушиваемого продукта, вследствие чего происходит увеличение их размера. Влага из материала удаляется и в кипящем слое за счет истирания и раскаливания сухих гранул образуются новые частицы, которые являются центрами образования новых гранул. Сушилки снабжают сепаратором, выводящим из аппарата крупные частицы и возвращающим мелкие. [c.135]

Активность катализатора связана с его кислотной функцией. Сильные льюисовские кислоты присутствуют либо в виде активных центров, либо как адсорбированные положительные ноны Н+ или Н+ [22]. М. А. Калико и Т. В. Федотовой [31] показано, что стабильность алюмосиликатных катализаторов крекинга прежде всего зависит от устойчивости единичных активных центров. Последняя, в свою очередь, связана с дисперсностью частиц окисей алюминия и кремния, которые составляют эти центры. Активные центры, образованные при участии тонкодисперсных частиц окиси алюминия, крайне неустойчивы к термическому воздействию активные образования из крупнодисперсных частиц окиси алюминия более стабильны. [c.52]

При взаимодействии со связующим, сажа, как отмечалюсь выше, может быть центром образования мезофазы в каменноугольном пеке или экранировать образующуюся мезофазу в нефтяном пеке. При критических (предельных) концентрациях сажи, когда связующее целиком располагается на поверхности вторичных агрегатов и в их свободных объемах, его структура и толщина слоя определяются рядом условий, в том числе режимами вальцевания и переработки в шнеке. [c.209]

В 1935 г. Беккер и Дёринг вычислили кинетическую константу Ко методами статистической физики и показали, что она пропорциональна концентрации пара, из которого получается новая фаза. Не вдаваясь в подробности, отметим только, что этот результат вполне объясним, так как каждая молекула может с одинаковой вероятностью стать центром образования зародыша. [c.97]

Топохимические реакции начинаются обычно не на всей поверхности исходного твердого вещества, а на отдельных ее участках — зародышах ядер кристаллизации новой фазы (продукта), которые образуются на поверхности кристалла. Ядра кристаллизации появляются раньше всего в областях дефектов кристаллической решетки. В простейшем случае это могут быть, например, выходы дислокаций на поверхности, вакансии, расположение атомов (ионов) в междоузлиях и т. п. Таким точкам, или элементам кристаллической решетки, свойственна повышенная энергия Гиббса и, следовательно, более высокая реакционная способность. Зародыши ядер называют также потенциальными центрами образования ядер. На рис. 167 представлена схема распространения реакции в кристалле. Около поверхностных зародышей начинается рост сферических ядер. начальные центрызарождреакции. [c.409]

Из анализа карты на рис. 1 видно, что наибольшие величины градиентов давления наблюдаются вблизи эксплуатационных скважин. Градиенты давления уменьшаются по мере удаления от внешнего ряда эксплуатационных скважин к внутреннему. За скважинами первого и второго рядов, а также между скважинами третьего ряда, имеются точки с нулевыми значениями градиента давления. Указанные точки, по-видимому, будут являться центрами образования застойных зон, поскольку в окрестности этих точек образуются области с очень низкими градиентами давления. На карте эти области заштрихованы. В итоге, анализируя карту на рис. 1, можно полагать, что в заштрихованных на карте областях нефть будет либо неподвижна совсем, либо подвижный, активный объем нефти окажется незначительным. В результате вы-тесняюшая вода наиболее интенсивно будет продвигаться по участкам вдоль линий тока с более высокими градиентами давления, обходя области с малыми градиентами давления. [c.91]

Стабилизация секстета в соединении I [схема (Г.9.2)] может произойти также путем элиминирования, например отщеплением протона от углеродного атома, соседнего с карбкатиониым центром (образование продукта V), либо путем присоединения имеющегося в реакционной смеси нуклеофильного партнера (образование продукта VI). Предпочтительность того или иного пути зависит от относительной устойчивости промежуточных продуктов I и II [схема (Г.9.2)], а также от пространственных эффектов и влияния растворителя. Три возможных направления конкурируют друг с другом. Например, вследствие —/-эффекта трех алкильных групп катион II устойчивее (беднее энергией) по сравнению с катионом I, в котором имеется лишь одна алкильная группа (третичная), влияющая па катионный центр, Пространственные факторы делают перегруппировку более выгодной, когда объемистый остаток у карбкатионного центра затрудняет нуклеофильное замещение (см., однако, разд. Г,3). Сильноосновные растворители иногда могут стабилизовать карбкатионы I [схема (Г.9.2)], препятствуя перегруппировке. [c.265]

Геометрическое перекрывание я-орбиталей у первичных центров образования связей, по-видимому, требует меньшей затраты энергии при образовании 5и( о-изомера, когда компоненты пересекаются под углом 60°, чем при образовании зязо-изомера, когда компоненты расположены параллельно [31]. [c.140]

При участии в р-ции двух центров образование и разрыв связей возможны с одаюй стороны к -л мол фрагмента (супраповерхностно, с сохранением или обращением конфигурации обоих центров) или с разных сторон (антара-поверхностно, с сохранением конфигурации одного реакц центра и инверсией другого) Направление р-ции определяется наиб энергетич вьп-одностью и принципом наименьшего движения - миним изменений положений атомов и исходной электронной конфигурации, включая сохранение орбитальной симметрии (см Вудворда-Хофмана правила) [c.68]

Данная модель действия осадко-гелеобразующих составов может быть использована и для объяснения результатов фильтрационного исследования силикатно-полиакриламидных и силикатно-коллоидных растворов. Коллоидные частицы и глобулы полимера выступают в качестве центров образования частиц новой фазы осадков и гелей. Обратимая сорбция молекул полимера и коллоидных частиц на поверхности пористой среды препятствует образованию слоя геля на поверхности пор, т.к. коллоиды экранируют поверхность пористой среды. Кроме того, молекулы полимера и коллоидные частицы способны образовывать мостиковые связи между частицами гелей и осадков, а также между частицами и поверхностью пор (флокули-рующее действие). Все вышеуказанные процессы должны в наибольшей степени происходить в крупных порах высокопроницаемых пористых сред. Таким образом, в крупных порах высоко проницаемых пористых сред при наличии в составе композиции высокомолекулярного полимера или коллоидного реагента значительную роль должны играть процессы образования агрегатов в свободном объеме пор, способных значительно снизить сечение каналов фильтрации в сужениях пор. [c.109]

Ранее проведенный анализ показал, что способность композиций селективно регулировать проницаемость неоднородных гидрофильных пористых сред связана с конкуренцией процессов адсорбции тампонажной массы (осадков, гелей или коллоидных частиц) и процессов образования в свободном объеме пор частиц, способных эффективно снижать проницаемость пористых сред. Композиция ЩСПК + КМЦ-500 обладает способностью селективно регулировать проницаемость неоднородных пористых сред. Однако небольшие молекулы КМЦ-500 не являются центрами образования фазы осадка. В противном случае для композиций ЩСПК + ПАА и ЩСПК + КМЦ-500 наблюдались бы близкие факторы остаточного сопротивления. По-видимому, действие КМЦ-500 объясняется созданием защитного адсорбционного слоя молекул полимера на поверхности породы (экранирование поверхности пор). [c.127]

В биосистеме молекула Н2П находится преимущественно в неполярном окружении (коллоидный раствор). Модельные исследования [98, 100] показали, что в растворах ПАВ порфирины являются центрами образования неполярной части мицеллы. Взаимодействие первой и второй экранирующих сфер белкового комплекса осуществляется за счет гидрофобного взаимодействия периферических заместителей с неполярным белковым окружением (псевдо-сольватная оболочка [10]) и обеспечивается пространственной "подстройкой" сольватационных центров. В этом состоит роль Н2П в поддержании третичной структуры белка в белковых комплексах. Можно полагать, что происходящие при этом сильные конформационные изменения связаны в первую очередь с перестройкой периферии молекулы биопорфирина, а не с искажением самого макроцикла [101]. Существует иная точка зрения, касающаяся наличия у металлокомплексов порфиринов некоторой конформационной гибкости. Согласно ей, именно изменение степени искажения макроцикла в комплексе, а значит, и его физикохимических свойств, вызываемое конформационной перестройкой третичной структуры белка, является залогом их биологической активности in vivo [102-104]. [c.357]

Некоторые патогенные поражающие листья бактерии типа Pseudomonas syringae синтезируют при низких температурах специфические белки, служащие центрами образования кристаллов льда на поверхности листа при температурах ниже нуля. По мере своего роста кристаллы прокалывают растительные клетки и необратимо повреждают растение, а бактерии получают в свое распоряжение питательные вещества, высвободившиеся из разрушенных растительных клеток. Если белки - центры кристаллизации на поверхности листа - отсутствуют, то непродолжительные ночные заморозки могут и не прине- [c.325]

Как видно из изложенного, услонпем выделения новой фазы является кроме превышения химического потенциала выделяющегося вещества в старой фазе его химического потенциала в новой фазе преодоление сил поверхностной энергии. Поэтому, несмотря па наличие перес[>пцеиной среды, для образования новой фазы необходимо, чтобы из-за флюктуаций произошло скопление достаточно большого числа молекул новой фазы. Часто при тех или иных параметрах пересыщения флюк-туационных скоплений частиц недостаточно для начала образования новой фазы и требуется наличие центров образования (микровключений), аналогичных центрам конденсации или криА [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология