Генри летучести относительной

Работами в области ректификации разбавленных растворов [1—4] показано, что зависимость Yp = f x) (где Ур — равновесная мольная концентрация легколетучего компонента в парах, ах — мольная концентрация его в жидкости) в области малых концентраций прямолинейна, а относительная летучесть (а) постоянна. Следовательно, при достижении определенного разбавления система подчиняется закону Генри, т. е. может рассматриваться как предельно разбавленный раствор. [c.85]

Основными константами, характеризующими процесс абсорбции, являются коэфициент разделения или относительная Летучесть а и число молей масла, требуемое для растворения одного моля газа X. Эти константы для абсорбции играют ту же роль, что и относительная летучесть и скрытая теплота при ректификации. В некоторых случаях разделения эти константы могут изменяться сложным путем, от точки до точки в абсорбционной колонне. Во многих других случаях разделения, включая разделение всех газовых смесей, растворы которых в масле-поглотителе следуют закону Генри для растворимости газа, величины этих констант во всех точках колонны могут быть предсказаны непосредственно из свойств растворов каждого из чистых газов — компонентов смеси — в масле-поглотителе. [c.31]

Коэффициент относительной летучести разделяемых ректификацией смесей, коэффициенты Генри для газов, разделяемых абсорбцией, коэффициенты распределения для многокомпонентных и расслаивающихся жидкостей (жидких систем). [c.73]

Таким образом, значения предельного коэффициента активности компонента-примеси или константы Генри практически достаточно для определения относительной летучести. Отметим, что при ректификации сильно разбавленных растворов главное именно и состоит в определении значений а для компонента-примеси. Аппаратурное оформление, а также массообменные и гидродинамические характеристики при ректификации разбавленных растворов не отличаются какими-либо особенностями. [c.31]

Если предположить, что в исследуемой области составов раствора выполняется закон Генри, и, следовательно, коэффициент разделения (коэффициент относительной летучести) [c.172]

Высота иасадки (ВЭТТ), эквивалентная одной теоретической тарелке по своему разделительному действию, может быть рассчитана по уравнениям, приведенным в табл. 111.21, в которой приняты следующие обозначения переменных С, Ь — нагрузка по пару и жидкости, кг/(м ч) С, Ь — мольные потоки пара и жидкости Ш — скорость па- ра в полном сечении колонны, м/с >к — диаметр колонны, м — размер насадки, м Нпзс — высота слоя насадки, м а —удельная поверхность насадки, е — свободный объем насадки, м /м а — коэффициент относительной летучести р, — вязкость жидкости, сПз рж, Рп — плотность жидкости и пара, г/см М — масса одного моля паровой фазы Н — К0нстанта Генри, кмоль/м (кгс/см ) Р — абсолютное давление, кгс/см Dv — коэффициент диффузии легкокипящего компонента, см /с т — тангенс угла наклона кривой равновесия коэффици- [c.310]

При изучений массообменных нагрузочных характеристик маломасштабных колонн испытания проводились на разбавленных растворах /26/. Поведение примеси в области малых концентраций как правило подчиняется закону Генри, т.е. коэффициент относительной летучести остается постоянным. При работе с разбавленными растворами физические свойства жидкой и паровой фаз и их температуру можно считать практически постоянными по высоте колонны. Таким образом, создаются условия, при которых гидравлические и ыассообменные характеристики по высоте колонны остаются практически неизменными, что избавляет от значительной части ошибок при испытании колонн и существенно упрощает вычисления. [c.16]

Константы Генри К , К , равно как и упругости паров чистых компонентов, резко изменяются с температурой. Однако их отношение, т. е. относительная летучесть а, мало зависит от температуры. Поэтому при рассмотрении процесса ректификации бинарных смесей принято считать Оср ж onst, численно равной среднему арифметическому значению относительной летучести в пределах рабочих температур верха и низа ректификационной колонны. [c.9]

Летучесть при низких температурах. Извлечение эманаций из содержащих радиоэлементы растворов или пористых твердых тел можно рассматривать как возгонку. Парциальное давление радона в соприкасающемся с жидкостью газе пропорционально, в соответствии с законом Генри—Дальтона, концентрации радона в жидкости [34, 51]. Основы общепринятой техники извлечения радона из растворов радиевых солей изложены в монографии Дженнингса и Расса [28] и в книгах Резерфорда, Чэдвика и Эллиса [43], Майера и Швейдлера [34] и И. Кюри [8]. Методы определения выделившихся при перегонке очень малых количеств эманаций, а следовательно, и количества их материнского вещества в газах, жидкостях или твердых телах, описаны в работе [13]. Относительно недавних работ по обладающим большой эманирующей способностью твердым телам подходящей пористой структуры, в которых использовались соответствующие отношения (носитель/ радиоэлемент), см. книгу Хана [17] и оригинальные статьи [48, 11, 12]. Хан и его школа развили особую отрасль прикладной радиохимии—исследование эманирующей способности твердых тел с целью изучения их структуры. [c.24]