Хинон s Бензофенон

Эти методы вытеснили старый громоздкий способ окисления вторичных спиртов по Оппенауэру (1937). Окисление по Оппенауэру заключается в нагревании спирта с алкоголятом алюминия в присутствии карбонильного соединения, которое выполняет функцию акцептора гидрид-иона. Окисление вторичных спиртов по Оппенауэру представляет собой обратимый процесс (обратная реакция назьшается восстановлением по Меервейну-Понндорфу-Верлею). Равновесие можно сместить вправо, если в качестве карбонильной компоненты будет выбран сильный акцептор гидрид-иона — я-хинон, флуоренон, бензофенон, хлора-нил (2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинон) [c.276]

Мешающие вещества. Фактор селективности — максимально до- пустимое отношение масс мешающих веществ и определяемого хинона, при котором ошибка определения не превышает 10 % для альдегидов — 200, аминов — 60, кетонов —200, бензофенона — 90, нитрилов—16, фенолов — больше 1000. [c.393]

В последующих неопубликованных работах Стюарт [324] показал, что бензофеноны имеют примерно ту же основность, что и ацетофеноны. Если ароматические кольца могут располагаться копланарно с карбонильной группой в подходящей циклической системе, то основность увеличивается. г1о-видимому, это обусловлено резонансной стабилизацией сопряженной кислоты, поскольку из полициклических кетонов один только флуоренон менее основен, чем бензофеноны. Большое число полициклических кетонов. и хинонов было изучено в водном растворе серной кислоты [175]. [c.256]

Дифенилдиазометан, приготовленный окислением гидразона бензофенона окисью ртути в петролейном эфире, присоединяется к а-нафтохи-нону сходным образом с образованием замещенного гидрохинона. Иначе реагируют с дифенилдиазометаном о-хиноны, например, 6-бром- [c.420]

Сенсибилизированное бензофеноном фотоокисление спиртов, таким образом, не является цепной реакцией. Не только арилкетоны, но и хиноны могут быть эффективными сенсибилизаторами фотоокисления [27]. [c.323]

Обсуждение. Изменение цвета индикатора обусловлено образованием хлористого водорода в результате реакции карбонильного соединения с гидрохлоридом гидроксиламииа. Получающийся при этом оксим не обладает достаточной основностью, чтобы связывать хлористый водород. Почти все альдегиды и большая часть кетонов сразу же изменяют цвет реактива. Некоторые кетоны высокой молекулярной массы, такие, как бензофенон, бензил, бензоин и камфора, реагируют при нагревании. Сахара, хиноны и пространственно затрудненные кетоны (как, например, о-бензоилбен-зойная кислота) дают отрицательную пробу. [c.188]

VII VII первое дополнение (вместе с VIH) VII второе до- полнение 1925 1931 1948 609—736 609—890 609—736 Оксосоединения Циклобутанон, 5 ци-клопентанон, 5 ци-клогексанон, 8. Камфора, 101 Бензальдегид, 174. Ацетофенон, 271. Бензофенон, 410. Бензо-хинон, 600. Бензил. 747. Антрахинон, 781 [c.150]

Ацетон (128). Изоиаляная кислота (128). Адипиновая кислота (129). л-Хинон (130). Бензофенон (131). Бензойная кислота (131). л-Ннтробензойная кислота (132) [c.285]

Первым этапом таких процессов является отрыв атома водорода от субстрата [реакция (11.386)], приводящий к образованию радикалов. Понятно поэтому, что в принципе все соединения, способные эффективно фотовосстанавливаться в отсутствии кислорода, могут служить сенсибилизаторами фотоокисления, например, бензофенон, хиноны, другие карбонильные соединения, красители. С другой стороны, вещества, являющиеся сильными Н-донорами, при фотовосстановлении, например, спирты и амины, могут быть субстратами при фотоокислении рассматриваемого типа. [c.322]

Теперь уже можно указать факторы, способствуюш,ие подавлению фотовосстановления. Участию синглетных молекул в реакции препятствует их малое время жизни (исключениями являются, по-види-мому, реакции с растворителем, а также фотовосстановление дуро-хинона [24]). Таким образом, следует ожидать, что в общем случае в фотовосстановлении участвуют триплетные молекулы. Если какое-либо карбонильное соединение В не восстанавливается в стандартных условиях (т. е. в условиях, когда бензофенон отрывает атомы водорода с эффективностью, равной единице), то это. может объяснить одна из следующих причин [c.175]

Интерес представляют следующие соединения 2,4-диннтрофенил-гндразнн — свето- и термостабилизатор полистирола [364] фенил-гидразоны различных альдегидов и кетонов, такие, как октанон-2 или бензофенон-2,4-динитрофенилгндразон — в качестве средств защиты при старении различных полимеров, например полиэфируретанов, ПВХ, полиолефинов и других полимеров [842] 2,4-динитродифениламин и другие аминосоединения, содержащие КОз-группу, — как антиоксиданты и светостабилизаторы окрашенных в светлые тона вулканизованных бутилкаучуков [490] и 2-(4 -нитрофенил)гидро-хинон — термостабилизатор линейных полиэфиров [495]. [c.246]

Обсуждение [36]. Изменение цвета индикатора вызывает соляная кислота, которая освобождается при взаимодействии карбо-нильногсг соединения с солянокислым гидроксиламином, так как образующийся оксим обладает настолько слабыми основными свойствами, что не образует хлористоводородной соли. Все альдегиды и большая часть кетонов немедленно вызывают изменение цвета раствора. Некоторые высокомолекулярные кетоны, например бензофенон, бензил, бензоин и камфора, требуют нагревания. Сахара, хиноны и пространственно блокированные кетоны, например о-бензоилбензойная кислота, этой реакции не дают. [c.112]

Антрахинон — сравнительно высокоплавкое (т. пл. 86°С), нелетучее (т. кип. 382 °С), прочное вещество, вопреки своему названию мало похожее на хиноны и совершенно лишенное химической активности непредельного кетона. Его л-электроны, которые могли бы образовать углерод-углеродные л-связи, сопряженные с карбонильными я-связями, заняты в ароматических секстетах. Точно так же присоединение по я-связям (в данном случае по я-связям любого из двух крайних бензольных ядер) не только не дало бы выигрыша энергии, но привело бы к ее затрате вследствие нарушения бензоидности этих крайних ядер. Таким образом, антрахинон скорее похож на бензофенон и другие ароматические кетоны. Он образует оксимы и другие азотистые производные при сплавлении со щелочью разлагается подобно бензофенону, что в данном случае приводит к бензойной кислоте [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология