Пульман

Установка "Пульман келлог", 1360 т/сутки [c.253]

Схема установки производстве аммиака "Пульман - Келлог" [c.256]

Каталити- ческий крекинг НОС [13] "Пульман- Келлог", США Лифт-реактор + кипящий сдой Тяжелые нефтяные остатки [c.6]

Величины энергии резонанса, рассчитанные из теплот гидрирования (по данным Б. Пульман и А. Пульман) [c.38]

Величины энергии резонанса некоторых ароматических соединений (по данным Б. Пульман и А. Пульман [18]) [c.42]

Пульманов Н. В. Двигатели внутреннего сгорания строительных и дорожных машин, Машгиз, 1961. [c.371]

В некоторых работах [36, 37] подтверждается эта закономерность на таких рядах соединений, как бензольные углеводороды, фенилэтилены и фенилацетилены, фульвены и другие, однако, как отмечает Пульман [36], необходимо рассматривать каждый ряд веществ отдельно. [c.23]

Альберт Пульман и Бернард Пульман, 1962 г. [c.624]

Пульманов H. B. Вестник машиностроения, J 5, 17, 1945. [c.144]

Энерготехнологическая схема "Пульман - Келлог" (рис. Л, Ъ). Аммиачные комплексы, разработанные и спроектированные компанией "Келлог", производительностью от 600 до 1500 т/сутки аммиака, получили наиболее широкое расгфостранение во всем мире. По этой схеме выра батывается не менее половины мирового производства аммиака / 2, 9 . [c.253]

Межмолекулярные взаимодействия от двухатомных молекул до биполи-меров/Под ред. Б. Пульман. — М. Мир, 1981. [c.347]

Спаривание оснований осуществляется по следующему механизму аденин образует пары с тимином (в молекуле РНК - с урацилом) за счет двух водородных связей, а гуанин - с цитозином за счет трех водородных связей (модель Уотсона-Крика). Д. Во и А. Рич [90] установили, что при совместной кристаллизации обычных мономерных производных Ade и Ura наблюдается образование пар A-U, однако они никогда не являются уотсон-криковскими. В этих комплексах роль акцептора водородной связи играет азот N(7) имидазольной части аде-нинового кольца. Эта структура известна как хугстеновская, или ими-дазольная. Расчет методом молекулярных орбиталей, выполненный Пульманом и соавторами [91] дает для пары аденин-тимин следующую последовательность структур в порядке убывания их стабильности имидазольная структура, обратная имидазольная структура, уотсон-криковская структура. В случае G- пар имеет место только уотсон- [c.235]

Конформация молекулы, как отмечалось, определяется взаимодействиями валентно несвязанных атомов. Поэтому при создании метода теоретического конформационного анализа, прежде всего, встал вопрос о способе количественной оценки энергии этих взаимодействий. Из двух альтернативных путей его решения - квантовомеханического и классического - первый должен быть исключен из-за громоздкости объектоп исследования, особенно если иметь в виду молекулы белка. Многочисленные попытки Б. Пульмана и А. Пульман использовать в конфор-мационном изучении пептидов полуэмпирические методы квантовой химии ограничились анализом лишь элементарных монопептидов [64]. Рассмотрим второй путь решения. [c.112]

В отличие от соединений IV и VIII у диметиламида М-ацетил-1-пролина (X) фиксация угла ф при —60° исключает реализацию формы у. Результаты конформационного анализа этого соединения, полученные В. Медисоном и Дж. Шеллманом [96], Г. Шерагой и соавт. [97], Б. Пульманом и соавт. [98] и автором данной монографии и соавт. [88, 89] показали, что при транс-конфигурации амидной группы предпочтительной является конформация 5 с параметрами ф —60°, у = 100-180°. Другая оптимальная форма R имеет резко очерченный потенциальный минимум, расположенный на 5-10 ккал/моль выше потенциального плато конформации 8. Наблюдаемый спектр КД соединения X в гептане не противоречит форме [c.172]

Бертье, Пульман и Боде [24а] рассчитали молекулярные схемы двух дибензогепталенов и пришли к выводу, что характерные аномальные черты гепталена должны исчезнуть под влиянием апелляции. [c.165]

Гептафульвен представляет собой семичленный аналог фульвена, изомерный стиролу и циклооктатетраену. Свойства гептафульвена были предсказаны теоретически Пульманом и Пульман [8], но попытки синтезировать его не увенчались успехом [22]. Д. У. Уили [23] выполнил синтез, в котором исходным веществом служил бензноркарадиенкарбоксамид. [c.57]

Успешную попытку иредаказать различие радиационно-химической устойчивости пиримидиновых и пуриновых оснований на основе квантово-механических расчетов строения их молекул предприняли недавно супруги Пульман [145]. [c.216]

Этцель и [Пульман [2721 полагают, что обе интенсивные коротковолновые полосы обусловлены поглощением изолированных [c.165]

Наряду с общей тенденцией к ба-тохромному сдвигу максимума в спектре поглощения для ряда веществ, потенциал восстановления которых снижается, наблюдается целый ряд отклонений, которые могут быть объяснены, например, индукционным влиянием метильной к метоксильной групп, имеющих иное влияние на спектр, чем удлинение системы сопряженных двойных связей. Кроме того, первые волны, потенциалы полуволн которых сопоставлялись со значениями Ятах. даже для производных одного и того же ряда не всегда представляют собой один и тот же электродный процесс [55]. Следует обратить внимание на то, что прямые для ряда производных оксазола и оксадиазола не совпадают. Это подтверждает вывод, сделанный Бергманом [32] и Пульманом [36] о том, что связь электрохимических показателей с оптическими характеристиками не може быть описана одной и той же прямой для различных серий веществ. [c.27]

Уравнение (8.100) представляет интерес еще и в другом отношении. Уже сравнительно давно известно, что некоторые полициклические ароматические углеводороды являются канцерогенными. Все эти углеводороды можно рассматривать как бен-30- или полибензопроизводные фенантрена с незамещенной связью 9,10. Некоторое время тому назад А. Пульман и Б. Пульман [43] обратили внимание на наличие корреляции между канцерогенной активностью таких фенантреновых производных и величиной, которую они описали как полную плотность заряда /(-области , где /(-область — связь 9,10 в фенан-трене. Типичный пример бензо[а]пирен (LXIH)—одно из наиболее активных канцерогенных соединений такого типа [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология