Изучение состава сополимеров

Наряду с изучением физических и механических свойств полипропилена внимание исследователей во всем мире привлекает сополимеризация пропилена с другими мономерами в целях модификации свойств продукта. В круг проблем, связанных с сополи-меризацией на стереоспецифических катализаторах, помимо изучения состава сополимера и содержания исходных мономеров. [c.57]

Изучение состава сополимеров [c.116]

Однако традиционно масс-спектрометрическому анализу подвергают продукты разложения полимеров (чаще всего продукты пиролиза) [43]. Поскольку состав продуктов пиролиза в определенных условиях достаточно специфичен, это позволяет применить масс -спектрометрию для идентификации полимеров и даже для анализа состава полимерных композиций например, масс-спектрометрический метод с успехом использовался для изучения состава сополимеров этилена и пропилена. [c.144]

Кинетика ионной сополимеризации изучена мало. Основные литературные сведения относятся к изучению состава сополимеров, определению констант сополимеризации и относительной реак ционной способности мономеров в реакциях с ионом карбония и карбанионом. Примерные ряды активности мономеров в процес сах ионпон сополимеризации приведены ниже. [c.153]

Возможно определение количества вещества непосредственно в хроматографическом пятне путем его сканирования точечным зондом. Так, при изучении состава сополимеров старола с метилметакрилатом сканируют пятно с помощью ультрафиолетового детектора при длинах волн 225 и 265 нм в этой области поглощают только стирольные фрагменты макромолекул. [c.103]

Сополимеры стирола с эфирами метакриловой и акриловой кислот. Наибольшее число работ посвящено изучению состава сополимеров стирола с метилметакрилатом (ММА). Во всех работах за характеристические пики были выбраны пики мономеров— стирола и ММА. Соотношение выходов стирола и ММА из сополимера сильно зависит от температуры (рис. 11.24). Это легко объяснить, если учесть, что деполимеризация полистирола достигает максимума при 600 °С, а ПММА — при 400 °С [152]. Из приведенных на рис. 11.24 зависимостей следует, что температура пиролиза сополимера должна быть не ниже 550°С, т. е. такой, при которой выход продуктов пиролиза мало зависит от ее изменения. Имеющиеся в литературе данные подтверждают этот вывод — большинство авторов получали хорошо воспроизводимые результаты при температурах 560— 600°С. Только в двух работах анализ проводили нри 500°С. В смесях гомополимеров выход мономеров всегда пропорционален их содержанию. Для сополимеров выход стирола растет с увеличением содержания ММА в сополимере, а выход ММА падает с увеличением содержания стирола. Это особенно заметно проявляется при температуре 500 °С, при 600—700 °С — гораздо меньше [139]. [c.128]

Весьма интересную особенность в поведении га-хлорстирола при его полимеризации в других средах. установили Спирин, Гантмахер и Медведев [35]. Изучение состава сополимеров /г-хлорсти-рола с а-метилстиролом привело к выводу о возможности параллельного или избирательного протекания анионного и радикального процессов. Полученные результаты (табл. 43) согласуются с представлением о радикальном механизме сополимеризации в углеводородной среде и о преобладающем значении анионного механизма в триэтиламине. [c.129]

Теперь перейдем к тому, что является, пожалуй, наиболее р1нтересным выражением зависимости между структурой и реакционной способностью, наблюдающимся прп изучении составов сополимеров, а именно к описанию свойства многих пар мономеров образовывать сополимеры, в которых мономерные единицы стремятся к чередованию вдоль полимерной цепи. Это стремление можно измерить величиной произведения Если эти произведения определить для большого числа пар мономеров, то наблюдается поразительная закономерность. Оказывается, что мономеры можно расположить в некоторой последовательности таким образом, что увеличение расстояния между двумя мономерами в таком ряду соответствует уменьшению произведения г -г и возрастанию тенденции к чередованию при сополимеризации. В табл. 16, заимствованной из работы Майо и Уоллинга [1], показана зависимость, которая свидетельствует о законности сделанного обобщения. Детальное рассмотрение табл. 16 приводит к заключению, которое еще давно было сделано исследователями в области сополимеризации [95—97], а именно что существует очевидная связь между чередованием и полярными свойствами рассматриваемых мономеров. Мономеры размещены по существу в ряд, характеризующий полярность и расположенный в соответствии с последовательным изменением электронодонорпых и электроноакцепторных свойств заместителей, взаимодействующих с двойной связью. Вещества с электронодонорными группами (фенил, винил, алкил и ацетокси) расположены слева, а с электроиоакцепторными группами (эфирные и питрильпые)— справа. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология