Анализ подгруппы

Анализ подгруппы серебра [c.313]

Анализ подгруппы меди [c.316]

Систематический ход анализа (хлористоводородно-сульфидный метод). Анализ подгруппы серебра. Для отделения подгруппы серебра к отдельной пробе испытуемого раствора добавьте равный объем 1,2 и. раствора соляной кислоты. Выпадает осадок хлоридов. Убедившись в полноте осаждения, разбавьте смесь в два раза водой и отфильтруйте выпавший осадок. [c.271]

Глицериново-щелочной метод хода анализа подгруппы меди [c.442]

Анализ подгруппы мышьяка проводится по п. 4—7, 80. [c.456]

Анализ подгруппы меди (раствор 1) [c.394]

Анализ подгруппы IV Б. Разрушение тиосолей. [c.91]

Анализ подгруппы меди ведут по п. 14 стр. 191. [c.198]

Осадок 3 исследуют, как описано в гл. V, 16 (Анализ подгруппы меди) [c.297]

Оставался нерешенным вопрос о возможности количественного отделения меди от кадмия при помощи этой реакции. С этой целью нами проведены опыты по разделению меди и кадмия как на чистых солях, так и при анализе подгруппы меди. Проведенные опыты с несомненностью подтвердили полное отделение меди от кадмия. Этими опытами был также решен вопрос надежного метода определения кадмия. [c.327]

После подкисления снова выпадают в осадок сульфиды Н , Аз, 5Ь и Зп. Цвет осадка часто указывает на присутствие тех или иных элементов подгруппы ПБ. Но это указание бывает достоверно, если присутствует только один из элементов. В отсутствие металлов подгруппы ПБ выпадает белый опалесцирующий осадок серы вследствие разложения полисульфида, который в виде следов всегда присутствует в щелочном растворе сульфида (см. примечание 2, стр. 287). Поэтому если полученный осадок белого цвета, анализ подгруппы ПБ можно пропустить. Уравнение разложения [5- ]= при действии Н+ имеет вид [c.292]

Галловую кислоту применяют [455] для открытия и отделения висмута при систематическом ходе качественного анализа подгруппы меди. Висмут осаждают галловой кислотой из слабоазотнокислого раствора свинец, медь и кадмий остаются в растворе. Затем из нейтрального или слабокислого раствора, содержащего ацетат натрия, осаждают галловой кислотой свинец и медь кадмий остается в растворе. [c.163]

Анализ подгруппы меди. Послеотделенияосадка (1)раствор (1) разбавьте двукратным объемом сероводородной воды. При этом концентрация соляной кислоты в растворе уменьшится от [c.275]

Осадок 3 исследуется, как онисано в гл. V, 16, стр. 272. (.Анализ подгруппы меди) [c.299]

Аналогичные соединения, но бесцветные образуют также и Bi + d + комплексов с глицерином не дает и вследствие этого осаждается щелочами в присутствии глицерина. Таким образом, если на раствор, содержащий Си +, РЬ +, Bi + и d , подействовать глицерином и NaOH, то в осадке окажется d (ОН) 2, а в растворе — глицераты остальных катионов. Отделив и промыв осадок, его растворяют в НС1 и исследуют на присутствие d +. В центрифугате дробными реакциями обнаруживают РЬ + и Си после разрушения глицератов действием СН3СООН Bi + обнаруживают непосредственно в щелочной среде (реакцией с Sn b, см. ниже, 76, п. 4). На этом принципе основан глицерино-щелоч-ной метод хода анализа подгруппы меди, описанный подробно в 80. [c.414]

Анализ подгруппы IV А. Отделение и открытие ртути, к осадку сульфидов подгруппы IV А прилейте несколько капель Зн. HNO3 и нагревайте несколько минут. Сульфиды свинца, висмута, меди и кадмия растворяются, а сульфид ртути с некоторым количеством свободной серы остаются в осадке. [c.87]

Осадок (6) не анализируют, если ионы РЬ" были обнаружены при анализе, подгруппы серебра. В противном случае осадок (6) промывают водой один раз и растворяют в 2 н. растворе Hз OONH4 при нагревании, затем в этом растворе обнаруживают ионы РЬ " действием KJ или К2СГО4. [c.130]

Если же свинец не был обнаружен при анализе подгруппы серебра, раствор, возможно с осадком, полученный после растворения сульфидов в азотной кислоте, помещают в тигель, при бавляют 3—4 капли серной кислоты (1 1) и выпаривают до начала выделения паров серной кислоты. Обрабатывают полученный осадок 10 каплями воды, переносят в пробирку для центрифугирования и отделяют PbS04. Растворяют сульфат свинца в ацетате аммония и подтверждают его наличие одной из приведенных выше реакций, например с К2СГО4. Медь открывают, как указано выше. [c.192]

Осадок J исследуется, как описано в гл. V, 16, стр. 313 (Анализ подгруппы меди) 1- аствор 3 обрабатывают разбавленной соляной кислотой при этом выпадает осадок сернистых соединений ЗЬгЗб, Аз З , ЗпЗд 3 Выделившийся осадок анализируют, как описано в гл. VI, 10, стр. 333 [c.345]

СОЛИ, мало растворимые в конц. НС1, например Na l или КС1. Яркожелтый осадок указывает на присутствие As . Перенесите смесь в пробирку, центрифугируйте и перелейте раствор в стакан емк. 10 л<л с наклеенной этикеткой III—V группы . Промойте осадок один раз 5 каплями воды и вылейте промывную воду в стакан. Прокипятите раствор для удаления H2S и сохраните его для анализа на катионы III—V групп. Чтобы подтвердить присутствие мышьяка в желтом осадке, растворите осадок в NHs и сделайте поверочную реакцию, как указано в схеме анализа подгруппы II Б. [c.294]

А. М. Портнов и В. П. Павелкина " предложили систематический ход полярографического анализа подгруппы меди и железа (Си, Сс1, РЬ, В , Сг, А1, Ре). Разделение этих металлов на группы осуществляется последовательной обработкой гидратом окиси натрия и аммиаком, в результате чего получают В1 совместно с Ре . Затем Ре" восстанавливают сульфитом до Ре" и снимают полярограмму В1 в растворе винной кислоты. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология