Карбоцепные алифатические полимеры

Карбоцепные полимеры. В основу классификации карбоцепных полимерных соединений положена структура основной цепи мак-ромо.пекул, а также характер заместителей или функциональных групп, входящих в состав звеньев полимерной цепи. В соответствии с этим карбоцепные полимеры прежде всего можно разделить па алифатические и жирноароматические полимеры [c.22]

Классификация алифатических карбоцепных полимеров производится по тем атомам или группам, которые присоединены к углеродным атомам, составляющим основную цепь макромолекулы, и обоим присутствием определяют поведение полимера в различных процессах химического превращения. [c.23]

Органические гомоцепные полимеры — ато обычно карбоцепные соедине-иия, главные цепи которых построены нз атомов углерода. Они делятся на алифатические (предельные и непредельные) и ароматические углеводороды галогенпронзводиыс, спирты, ккслоты, эфиры н т.д. [c.10]

Карбоцепные полимеры, в элементарных звеньях которых имеется ненасыщенная группа, принадлежат к непредельным полиуглеводородам алифатического ряда [c.23]

Карбоцепные полимеры, содержащие тиольные группы в боковых цепях, были получены Пирсоном [1101] путем присоединения алифатических меркаптанов к двойным связям диеновых полимеров. [c.600]

Карбоцепные полимеры стереорегулярного строения, имеющие короткие н-алифатические боковые ответвления, содержащие два-четыре атома углерода в каждом мономерном звене, способны кристаллизоваться так же, как и линейные полимеры. При увеличении длины боковых ответвлений упаковка становится более рыхлой и температура плавления полимеров понижается при некоторой критической длине бокового ответвления полимер перестает кристаллизоваться. Флори с сотр. показали, что изотактические полипропилен, поли-н-бутен-1 и поли-к-пентен-1 обладают высокой кристалличностью, имеют резко выраженные точки плавления и образуют сферолиты. В наиболее детальной работе по исследованию структуры изотактических поли- [c.131]

В табл. 1.1—1.4 приведены молекулярные структуры 52 линейных полимеров основных видов, производящихся в промышленности в настоящее время. В табл. 1.1 указаны только алифатические карбоцепные полимеры. В табл. 1.2 представлены алифатические ге-тероцепные полимеры, в основную полимерную цепь которых входят такие элементы, как кислород, азот, кремний. В табл. 1.3 приведены гетероцепные полимеры с ароматическими (бензольными) ядрами в основной цепи. И наконец, в табл. 1.4 указано строение 10 новых полимеров, рассмотрению которых посвящена эта книга. [c.8]

Полистирол представляет собой карбоцепной полимер линейного строения, степень полимеризации которого для промышленных образцов колеблется в пределах 500—2000. Благодаря насыщенности углерод-углеродной цепи и присутствию фенильных групп, полистирол обладает хорошей химической стойкостью ко многим агрессивным средам. Он нерастворим в алифатических углеводородах, низших спиртах, диэтиловом эфире, феноле, уксус-, ной кислоте и воде. [c.63]

Замена атомов водорода на атомы фтора в алифатических карбоцепных полимерах повышает их устойчивость к действию тепла и света (например, политетрафторэтилен значительно стабильнее полиэтилена). В последнее время техническое применение начинают находить полимеры и сополимеры перфтор-пропилена и винилиденфторида. [c.20]

Макромолекулярные цепи карбоцепных полимеров построены только из углеродных атомов. В зависимости от структуры основной цепи, а также характера заместителей или функциональных групп, входящих в состав звеньев полимерной цепи, карбоцепные полимеры можно разделить на алифатические и жирноароматические полимеры [c.105]

Карбоцепные полимеры классифицируют по структуре основной цепи на алифатические, алициклические, ароматические, жирноароматические [c.23]

Карбоцепные полимеры. Карбоцепные полимеры прежде всего можно разделить на алифатические, алициклические, ароматические, жирноароматические. Например [c.22]

Интерес к этилен-пропилеиовым каучукам все время возрастает. На Международной конференции по каучуку и резине в Москве в 1969 году этому вопросу были посвящены доклады представителей различных стран [6, 9—13]. Как указывалось, этилен-пропиленовые каучуки характеризуются высокой стойкостью к действию кислорода, озона и воздействию высоких температур. Это связано с тем, что полимеры либо яр -пяются практически полностью предельными (СКЭП), либо содержат относительно небольшое количество двойных связей (СКЭПГ). Однако, как и другие карбоцепные алифатические полимеры, этилен-пропиленс-вые каучуки в определенных условиях подвергаются различным видам старения и потому требуют введения стабилизаторов как для защиты самого каучука, так и особенно вулканизатов. Несмотря на то, что [c.180]

В интерпретации экспериментальных фактов в рамках радикальноцепной схемы не возникает особых сложностей, если алифатические полимеры окисляют при невысоких температурах (до 250 °С) в расплавленном и набухшем состоянии или в растворе. В таких случаях реакционная способность полимерных и малых молекул оказывается одинаковой [113]. Основные кинетические исследования проведены на полиэтилене, полипропилене и каучу-ках, однако доказана применимость схемы и для других алифатических карбоцепных и гетероцепных полимеров. [c.196]

Высокомолекулярные соединения нефти характеризуются многообразием типов связей в молекулах. По типу связей в молекуле все высокомолекулярные соединения делятся на две группы карбоцепные и гетероцепиые [3, 4]. К первой группе относятся полимеры этилена, каучуки, а также все высокомолекулярные углеводороды нефти. Ко второй группе относятся полиоксиэтилены — —(О—СН2—СНа—) , полимеры формальдегида —(О—СНа—) , полимеры тиоформальдегида —(8—СНа—) др. Гетероорганические высокомолекулярные соединения нефти, т. е. такие соединения, в состав которых входят, кроме углерода и водорода, сера, кислород и другие элементы, нельзя отнести по типу связей в молекуле ни к одной из двух вышеназванных групп. Несомненно, что в них преобладают связи —С—С—, но не только в виде цепных (алифатических), айв виде циклических структурных элементов. Следовательно, господствующим типом связи здесь будут карбоциклоцеп-ные связи. Подчиненную, хотя все же заметную роль в этих соединениях играют связи —8—С—, —О—С—, —N—0— и др. [c.13]

Алифатические карбоцепные полимеры, принадлежащие к на-сьпценным соединениям и не содержащие функциональных групп, продолжают гомологический ряд предельных органических соединений [c.22]

Из гетероцепных полимеров особенно легко гидролизуютск полнацетали, сложные полиэфиры и полиамиды. Из полиэфиров легче гидролизуются алифатические эфиры угольной и щавелевой кислот, труднее — высших дикарбоновых кислот, особенно ароматических Карбоцепные полимеры, как правило, гидролизу ие подвержены. Кристаллические полимеры гидролизуются медленнее, чем аморфные. [c.194]

Карбоцепные полимеры, главные цепи которых построены из атомов углерода, делятся на алифатические (насыщенные и ненасыщенные) - полиэтилен, полипропилен, полибутадиен ароматические - полифенилен жирноароматические - полимети-ленфенилен галогенопроизводные - поливинилхлорид, политетрафторэтилен полимеры спиртов, кислот, эфиров и других производных - поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакриловая кислота, полиметилметакрилат, полиакриламид, полиакри-лонитрил. [c.13]

Типичные примеры таких. динамически простых цепей - это макромолекулы карбоцепных полимеров [пoлиэiилeн, поливинилгалогениды (поливинилхлорид, -бромид,. ..), поливинилиденхлорид и подобные им полимеры] простейшие гетероцепные полимеры (полиокснэтилен, алифатические полиамиды, полиакрилонитрил и т. д.). [c.26]

Очень высокая термическая и термоокислительная устойчивость характерна для ароматических полиимидов. Введение в цепь алифатических групп —СН2—, —С(СНз)2— и др. снижает устойчивость. Это показывает, что она лимитируется самыми слабыми по отношению к тепловому воздействию участками цепи. Пониженной термостабильностью обладают полиимиды на основе диангидридов пиридин-тетракарбоновой, алифатических и алициклических тетракарбоновых кислот. В этих случаях слабым участком цепи являются радикалы соответствующих диангидридов. У полностью ароматических полиимидов термостабильность лимитируется обычно устойчивостью имидного цикла, сопряженного с фенильными ядрами. Эти вопросы подробно разобраны в предыдущей главе. Нужно добавить, однако, что следствием высокой термической устойчивости макромолекул ароматических полимидов является высокая стабильность физических свойств этих полимеров при длительном воздействии тепла. Например, полимер ПМ (1-5) в виде пленки сохраняет минимально допустимые механические свойства при 350° в инертной среде 1 год, при 250° на воздухе — 8—10 лет (данные для Н-пленки , см. следующую главу). У полимера ДФО за 500 часов пребывания на воздухе при 250° прочность снижается не больше чем на 10%. Карбоцепные полимеры резко ухудшают свойства при более низких температурах за меньшее время. Например, нестабилизированный полипропилен теряет 90% прочности за 115 часов при 125° С на воздухе. У полимера ПМ такие потери прочности за такое же время наблюдаются только при 400° С. Это видно и из табл. 22, где приведены результаты испытания термостабильности некоторых ароматических полиимидов по изменениям механических свойств. [c.104]

Изучение конформациоиных свойств молекул алифатических полиамидов (найлон-6 и найлон-66) в разбавленных растворах показало [30, 31], что ояи являются типичными гибкоцепными полимерами, подобными, например, полиэтилену. Это представляется вполне естественным, поскольку более /5 молекулы найлона-6 составляет полиметиленовая цепь, высокая гибкость которой (как и других карбоцепных полимеров) обеспечивается значительной свободой внутримолекулярных вращений вокруг связей С—С. [c.65]

Карбоцепные полимеры. Окисление карбоцепных полимеров, содержащих в мономерных звеньях по крайней мере одну алифатическую связь С—Н, можно описать, взяв за основу кинетическую схему, подробно исследованную для жидких низкомолекулярных углеводородов [37]. В применении к полимерам схема запищется в следующем виде. [c.144]

В частности, к ним относятся карбоцепные полимеры, главная цепь валентностей которых образована единичными связями (полиолефины, полимеры ви-нильного ряда, поливинилидены). Кроме того, в эту группу можно также включить алифатические полиамиды и полиэфиры, поскольку потенциалы внутреннего вращения вокруг единичных связей углерод — кислород и углерод — азот обладают такой же характерной трехкратной симметрией, как и потенциал вращения вокруг связи углерод — углерод. [c.27]

Карбоцепные полимеры, в элементарных звеньях которых не имеется ненасыщенных групп, относятся к предельным полимерам (полиэтилен, полипропилен и др.). Такие полимеры отличаются меньшей реакционной способностью вследствие малой подвижности макромолекул. Если же в составе элементарных звеньев имеются ненасыщенные группы, то такие полимеры принадлежат к непредельным полиуглеводородам алифатического ряда (полибутадиен, полиизопрен и др.). Полимерные соединения, содержащие атомы галоида, относят к группе полимеров галоидопроизводных предельных или непредельных углеводородов (поливинилхлорид, политетрахлорэтилен, поливинилиденхлорид и др.). Присутствие в элементарных звеньях полимеров различных функциональных групп (гидроксильные, карбонильные, карбоксильные, простые эфирные, сложноэфирные, аминогруппы и др.) позволяет отнести такие полимеры к соответствующим группам. Так, например, к полимерам группы алифатических спиртов и их производных принадлежат [c.105]

Поликоиденсация ароматических углеводородов, содержащих галоген в боковой цепи, или дигалогеналканов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия или других подобных катализаторов является способом получения карбоцепных высокомолекулярных соединений, содержащих в цепи остатки ароматических углеводородов. Так, к образованию полимеров приводит поликондеисация бензилхлорида [1—8], бензил-бромида [10, ксилилхлорида [6], ге-бромбензилхлорида [7], а-хлорэтилбен-зола [31 и других ароматических углеводородов, содержащих галоген в боковой цепи [11—13]. Давно известны различные случаи взаимодействия ди-галогенпроизводных алифатических углеводородов с ароматически.ми углеводородами в присутствии катализаторов Фриделя —Крафтса [14 — 38]. До недавнего времени эти реакции применялись в основном для нолучения индивидуальных низкомолекулярных веществ. Однако проведение реакции в соответствующих условиях открывает возможность получения этим снособом высокомолекулярных карбоцепных полимеров [39 75]. [c.232]

Из днметилкетена (СН )2С —С = 0 в присутствии катализаторов получают аморфный или кристаллический полидиметилкетен. Аморфный полимер получается в присутствии алифатических или ароматических аминов. В полимере имеются два типа звеньев — карбоцепные и гетероцепные [c.382]

Из диметилкетена (СНз)гС=С=0 можно синтезировать аморфный или кристаллический полидиметилкетен. Аморфный полимер получается в присутствии алифатических или ароматических аминов. Полимер состоит из двух типов звеньев — карбоцепных и гетероцепных [c.363]

В тех случаях, когда нет возможности оценить реальность элементарной реакции ввиду полного отсутствия кинетических и термодинамических данных о системе и неоднозначности структурных соображений, возможны любые альтернативы. Например, механизм образования СОг, предложенный Эйлерсом, в алифатических системах неизвестен. Реализация этой схемы требует таких маловероятных промежуточных актов, как образование перекисного соединения при температурах выше 400 °С и отрыв атома водорода от ароматического ядра, уже несущего перекисный радикал (концентрация обычных ядер во много раз больше). Кроме того, изучение высокотемпературного окисления углеводородов [47] и карбоцепных полимеров [48] показало, что перекисные радикалы распадаются по другому [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология