Сухая кислота

При нагревании сухой кислоты наблюдается характерный запах циановой кислогы. [c.81]

Выход—приблизительно 13 г сухой кислоты, не содержащей кристаллизационной воды (90% от теоретического, считая на технический 95 %-ный а-нафтиламин). [c.265]

Сухую кислоту декарбоксилируют, нагревая в колбе до 190°, после чего отгоняют в вакууме 2-метил-С -масляную кислоту (примечание 2). Выход 57% в расчете на этилмалоновый эфир (примечание 3). [c.31]

Чтобы получить очень сухую кислоту, необходима перекристаллизация. Твердую кислоту сушат пропусканием очень сухого воздуха через кристаллы в течение нескольких дней при НИЗКОМ давлении. [c.101]

Выпускают сухую и в виде пасты. Сухая кислота—кристаллический продукт от светло-серого до песочно-желтого цвета, паста—однородная нерасслаивающаяся масса. [c.320]

Водород (сухой) Кислота соляная Углерода окись [c.28]

Электролитический механизм заряжения проявляется, в частности, в том, что сухие кислоты при контакте с металлом заряжаются отрицательно, а сухие щелочи положительно. [c.31]

Нафтиламин-5-сульфокислоту получают сульфированием сухой кислоты Тобиаса, растворенной при 20—25° в 20%-ном олеуме. Сульфирование ведут 65% ным олеумом при 25—27°. Сульфогруппа вступает при этим только в положение 5. Затем путем гидролиза удаляют сульфогруппу нз а-положения [c.181]

Смесь сухих кислот поступает на колонну 15, где отделяется муравьиная кислота совместно с толуолом от уксусной и пропионовой. Нижний слой отгона (муравьиная кислота с растворенным в ней толуолом) из отстойника 16 поступает в [c.62]

Селективным окислением циклододекана в присутствии мета-борной кислоты или ее ангидрида в промышленности получают циклодо дека НОЛ и циклогексанол [32, 33]. Недостатком борной кислоты является необходимость использования сложного процесса для регенерации сухой кислоты. Поэтому предпочтительнее использование ее эфиров, растворимых в углеводородах. Окисление циклододекана осуществляют чистым кислородом или воздухом в течение 1 ч при 168 °С в присутствии борной кислоты, эфиров ме-таборной кислоты. В присутствии 12 % добавок возможно превращение 70—95 % циклододекана в циклододеканол и циклододе-канон. [c.329]

Гидролиз. Ъ 2 (0,045 моля) свежеприготовленного 2-ме-тил-4-фурфурилиден-5-оксазолона с т. пл. 93" растворяют при 50 в 110 мл I N раствора едкого натра и отфильтровывают. Фильтрат охлаждают с.месью ль.т,а и соли, затем добавляют разбавленную соляную кислоту (1 2) до кислой реакции иа конго. На следующий день отфильтровывают выпавшую кислоту и высушивают ее при 110 для разрушения крис галло-гцдрата. Сухая кислота представляет собою твердые кристаллы песочного цвета с т. пл. 186 . Вы.ход 7,8—7,9 г или [c.13]

ВОЙ КИСЛОТЫ отфильтровывают, и смесь охлаждают. После добавления еще 400 мл концентрированной соляной кислоты раствор снова охлаждают, встряхивают с небольшим избытком эфира и сливают нижний маслянистый слой эфирного ком плекса. Комплекс растворяют в 1 л 3 н. соляной кислоты и снова экстрагируют небольшим избытком эфира, предварительно промытого разбавленным раствором едкого натра [4]. Эфирный комплекс выливают в склянку для отсасывания, и эфир быстро удаляют просасыванием воздуха через смесь при нагревании склянки на водяной бане. Это продолжают до тех пор, пока на поверхности жидкости около стенок склянки не покажутся кристаллы. Затем раствор отставляют для медленной кристаллизации или выпаривают досуха. Комплекс снова растворяют в воде и снова сушат. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не исчезнет запах соляной кислоты. Достаточно сухую кислоту измельчают в ступке и высушивают до постояного веса при 70°. [c.128]

Полученная дифторнитроуксусная кислота содержит влагу. Для получения сухой кислоты ее подвергают двух-трехкратной перегонке, [c.100]

Приготовляют следующим образом. Осторожно нагревают продажную, содержащую 12 МоОз кислоту при непрерывном пёремешивании, пока температура не до>-стигнет 300—350 С и оранжевая окраска сухой кислоты не перейдет в зеленую. Продолжают нагревание, чтобы не осталось оранжевых частичек, затем охлаждают и выщелачивают водой. Фильтруют, если имеется муть, и к полученному зеленому раствору прибавляют небольшое количество бромной воды. Медленно выпаривают для полу-яения коротких, толстых желтых призм лютеокислоты. [c.740]

Дэви вначале придерживался контактной теории Вольта и произвел ряд опытов для ее подтверждения, нанример, приводя в соприкосновение металлы и сухие кислоты, он с помощью электрометра обнаруживал возникновение зарядов — э.лектроноло-жительного у металлов и электроотрицательного — у кис.лот. Он обнаружил также слабые заряды у меди и серы, возникающие при трении веществ друг о друга. При нагревании величина зарядов возрастала до тех пор, пока пе происходило соединение [c.85]

Свободные к-ты получают из солей диализом с последующим выделением путем ионообмена. После выпаривания в вакууме образуется серо-коричневый порошок сухих кислот. Из растворов они осаждаются солями тяжелых метал,лов или ароматич. аминами. [c.481]

Первая стадия производства анестезина—этерификация пара-нитробензойной кислоты (рис. 60), для чего спиртовой раствор сухой кислоты (температура плавления 238°) кипятят с добавлением моногидрата серной кислоты (см. ч. I Ацилирование, 9). Реакция этерификации выражается уравнением [c.235]

Следует отметить, что если декарбоксилирование дикарбоновой кислоты (VII) вести путем нагревания сухой кислоты при 140—150° до прекращения выделения углекислого газа, то происходит потеря 2 молекул последнего и образуется И-метил-5, 6, 13, 14-тетрагидро-1,2-бензофенантридин (IX) с т. пл. 85—86° (пикрат с т. пл. 202—204° с разл.). [c.81]

Свободную тиоугольную кислоту Н2С83 можно получить осторожным разрушением ВаС8з (приготовленного из Ва(8Н)2 и С8г) соляной кислотой с выходом около 50%. Сухая кислота растворяется в эфире, хлороформе, сероуглероде и других органических растворителях, причем эти растворы устойчивы при комнатной температуре в течение нескольких часов. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология