Коэффициент веществ трения

При моделировании очень важен правильный подбор материалов-эквивалентов. В качестве исходных материалов применяют, например, кварцевый песок, тальк, стеклянные и металлические шарики и др. Для добавок, создающих трение между частицами, используют канифоль, парафин и другие вещества. Для определения, в частности, коэффициентов внутреннего трения пользуются стандартными приборами [27, 28]. [c.32]

При повышении температуры увеличивается интенсивность движения сегментов, что препятствует образованию структур, и вследствие этого отклонение от законов Ньютона и Пуазейля при повышенных температурах наблюдается в меньшей степени. Кроме того, при повышении температуры понижается истинный коэффициент внутреннего трения, что также обуславливает понижение вязкости раствора. Здесь, однако, уместно отметить, что повышение температуры не всегда ведет к понижению вязкости раствора высокомолекулярного вещества. Такое понижение характерно для растворов, содержащих сильно разветвленные макромолекулы, у которых сегментарный тип движения мало выражен. Вязкость растворов, содержащих длинные неразветвленные молекулярные цепи, с повышением температуры может даже повышаться из-за увеличения интенсивности движения сегментов, препятствующего ориентации макромолекулы в потоке. [c.463]

При наличии неизбежных в реальных системах неоднородностей состава, плотности, температуры и т. д. в реакторе возникают локальные зоны относительно быстрого выделения легких веществ нз сырьевой смеси. Образующиеся при этом локальные зоны гравитационного погружения веществ повышенной плотности являются очагами развития областей (первичных блоков), в которых распределение напряжений описывается уравнениями (38)—(40), при замене в них коэффициента внутреннего трения / коэффициентом прочности среды /о. [c.136]

Опыты показали, что коэффициент статического трения закономерно убывает с увеличением молекулярного веса смазывающего вещества. Для кинетического трения существует некоторый минимум, соответствующий определенной величине молекулярного веса. При дальнейшем увеличении молекулярного веса смазывающего вещества значение коэффициента трения не меняется. [c.145]

Изучая константу седиментации в, мы можем сформулировать причину, по которой она должна зависеть от концентрации. Зависимость от с заключена в коэффициенте поступательного трения / (стр. 126). Вследствие гидродинамического взаимодействия макромолекул их движение в жидкости не является вполне свободным. Ясно, что коэффициент / будет расти с концентрацией, так как частицы растворенного вещества создают взаимное торможение. Когда эффекты невелики, эту зависимость можно считать линейной, т. е. /=/о (1+ с), откуда [c.129]

Твердые смазки и пасты являются суспензиями, где дисперсионной средой служит смола, неорганическое связующее вещество (у твердых смазок) или минеральное масло (у большинства паст), а дисперсной фазой — препараты тонко-измельченного графита, двусернистого молибдена или другого вещества с соответствующими свойствами. Твердые смазки обладают всеми свойствами твердых тел, но низким коэффициентом сухого трения. [c.249]

Твердые смазки (до отверждения) и пасты являются суспензиями, где дисперсионной средой служит смола, какое-либо другое неорганическое связующее вещество и растворитель (у твердых смазок) или минеральное масло (у большей части паст), а дисперсной фазой — тонкоизмельченный графит, дисульфид молибдена или какое-либо другое вещество с соответствующими свойствами. После отверждения твердые смазки (твердые смазочные покрытия) представляют собой твердые золи — они обладают всеми свойствами твердых тел, характеризуются низким коэффициентом сухого трения. [c.292]

ОТП, хлорированный парафин и стеарат меди — коэффициенты трения при введении этих веществ приближаются к коэффициенту сухого трения. [c.258]

Коэффициент внутреннего трения в газах (вязкость газов). Если соприкасающиеся слои какого-либо газа движутся параллельно плоскости их геометрического раздела с различными скоростями, то между слоями возникает взаимодействие. На слой, движущийся быстрее, действует сила Д замедляющая движение а на слой, движущийся медленнее, действует такая же сила /, но ускоряющая движение. Сила / пропорциональна поверхности 5 соприкосновения слоев и разности скорости обоих слоев. Коэффициент пропорциональности т) называется коэффициентом внутреннего трения или вязкости газа. Он численно равен силе, которая действует на единицу поверхности одного из взаимодействующих слоев со стороны другого слоя, если градиент скорости между слоями равен единице. Единица вязкости в системе GS — пуаз. Пуаз (или пуаза) — это сила, приходящаяся на 1 м поверхности вещества, необходимая для поддержания разности скоростей в 1 см/сек между двумя параллельными слоями вещества, находящимися на расстоянии 1 см. [c.11]

В отличие от расплавов кристаллических веществ, для которых характерно скачкообразное твердение и резкое повышение вязкости при температуре кристаллизации, расплавы стекол при понижении температуры делаются постепенно все более и более вязкими и, в конце концов, становятся механически твердым телом. Возможность непрерывного перехода из расплавленного жидкого в твердое состояние позволяет рассматривать стекла как жидкости, обладающие очень высоким коэффициентом внутреннего трения. [c.76]

При увеличении степени вулканизации коэффициент статического трения уменьшается и становится менее чувствительным к изменениям контактного давления . Действительно, если вулканизация продолжается до образования эбонита, то коэффициент статического трения, как и в случае обычных твердых веществ, не зависит от давления и площади контакта. [c.106]

Определение коэффициента поступательного трения f при измерениях диффузии, рассмотренное в предыдущей главе, основано на том, что в термодинамически неравновесной системе возникает движущая сила, равная градиенту химического потенциала растворенного вещества (или осмотическому градиенту [c.421]

Выбор технологического режима смешения производится по производственным или лабораторным данным (модельным опытам). Экспериментально определяются физико-химические характеристики компонентов и свойства всех используемых веществ при температурах и давлениях в условиях опытов. К их числу относятся плот-ность, угол естественного откоса смеси, коэффициент внутреннего трения и т. д. [c.18]

Описанные соотношения между скоростью диффузии низко- молекулярных веществ в полимерных диффузионных средах и их вязкостью имеют не только качественное, но и количественное выражение. Установим прежде всего вид функциональной зависимости между этими величинами. Он следует из весьма простого рассуждения. Согласно гидродинамической теории диффузии [29, 44, 85] коэффициент самодиффузии молекул в полимерных матрицах обратно пропорционален коэффициенту поступательного трения молекулы (/тр), который в свою очередь может быть выражен в виде произведения двух величин, связанных как со свойствами диффузионной среды (т] — микровязкость среды), так и со структурными параметрами молекулы (Р), ее размерами и формой [c.95]

Коэффициент турбулентного трения не является физической характеристикой вещества при данной температуре. Он не постоянен во всех частях объема жидкости, а изменяется в соответствии с колебаниями градиента скорости от нуля у стенок до относи- [c.26]

Определение теплостойкости различных неорганических и органических веществ с аморфной структурой основано на резком понижении коэффициента внутреннего трения этих веществ при нагревании. Под температурой теплостойкости обычно понимают температуру, при которой наблюдается заданный прогиб бруска под действием определенного груза при определенных временах нагружения. Следует отметить, что для ряда аморфных веществ температура, при которой начинается прогиб бруска, очень близко совпадает с температурой стеклования. [c.9]

Это хорошо кристаллизующееся вещество с т. пл. 95°. Выше температуры плавления, в жидком состоянии, оно характеризуется максимумом коэффициента внутреннего трения. [c.17]

Как уже говорили выше, даже в тех случаях, когда молекулы двух веществ состоят из разного числа атомов, различие их формы может оказаться несущественным, в особенности если они состоят из небольшого числа атомов и в первом приближении ведут себя в кристаллической решетке как сферы. В табл. 2 сопоставлены выраженные в ангстремах эффективные радиусы ряда молекул, определенные рентгенографически или вычисленные из молекулярной рефракции и коэффициентов внутреннего трения. [c.196]

Н. Герасимов, О коэффициенте внутреннего трения текучего вещества, Тр. Таллинской техн. высшей школы, А, Л" 18,. 1—143, 1941. [c.23]

Коэффициент граничного трения и диаметр пятна износа у стали при смазке органическими веществами разных типов [c.390]

Упомянутые исследования [23, 25, 26, 32, 33, 34J показывают, что граничные слои масел и поверхностно-активных веществ оказывают статическое (или квазистатическое) и кинетическое сопротивление сближению контактирующих поверхностей твердых тел. Этот эффект обеспечивает разделение поверхностей в условиях статического трения, так как первый слой адсорбированных молекул хотя и компенсирует значительную часть энергии поверхности твердого тела, но не способен предотвратить механическое зацепление и устранить молекулярное взаимодействие. Вместе с тем, судя по опубликованным значениям коэффициентов граничного трения при низких контактных давлениях, сопротивление сдвигу в граничном слое хороших масел невелико. [c.399]

Предложено [226] масло против фрикционной коррозии в подшипниках (например, в игольчатых подшипниках карданов автомобилей), содержащее присадки поверхностно-активных веществ с длинными углеводородными цепями. Присадки такого типа снижают коэффициент статического трения и тем облегчают сдвиг тел качения. [c.171]

Основные уравнения гидродинамики (1.1) и (1.3) остаются неизменными по форме и для турбулентных потоков, поскольку законы сохранения количества движения и массы вещества носят общий характер, а закон трения, определяющий форму вязкостных слагаемых в уравнении Навье — Стокса, имеет одинаковый вид как для ламинарного, так и для турбулентного потоков. Таким образом, замена всех компонент скоростей на соответствующие скорости, усредненные за достаточно большой промежуток времени и применение вместо молекулярной вязкости суммарного коэффициента вязкого трения ( л — - -(Лтурз) дает возможность использовать уравнения Навье-Стокса и неразрывности для турбулентных потоков. [c.11]

Автором настоящей книги в 1957 г. было предложено проводить разделение газовых смесей для аналитических целей, используя разницу в вязкости и применяя длинные капилляры внутренним диаметром около 0,2 мм. Были проведены некоторые опыты, подтвердившие возможность такого разделения [89]. В 1957 г. Мартин, а затем Голей выдвинули предложение применять длинные капи.л-ляры (несколько десятков метров) для газо-жидкостной хроматографии, покрывая внутреннюю поверхность капилляра тем или иным растворителем. Таким путем возникла аналитическая капиллярная хроматография, при помощи которой удается разделять очень сложные смеси веществ (см. главу 6). Разделительная способность такой хроматографической капиллярной колонки может быть очень высокой (сотни тысяч теоретических тарелок). При подобном аналитическом разделении в длинной капиллярной хроматографической колонке вязкость компонентов и коэффициенты их трения о стенки капилляра, по-видимому, также играют определенную роль. [c.233]

Результаты исследования трения стали по бронзе на приборе ГП позволили определить влияние ряда поверхностно-активных веществ на статическое и кинетическое трение при скоростях скольжения 0,6 м1мин и комнатной температуре [217]. Прибор состоит из каретки 1 (рис. 34), опирающейся тремя пальцами 2 из бронзы на стальную плоскость ползуна 3. Каретка удерживается от перемещения упругой балочкой 4, на которую наклеен тензодатчик 5. Изменения сопротивления датчика вследствие упругой деформации балочки под действием силы трения регистрируются на ленте осциллографа. Зависимость коэффициента кинетического трения от [c.159]

Дипольная ориентация в жидкостях, происходящая в результате вращения молекул, исследовалась как релаксационный процесс, для которого в случае сферических молекул в непрерывной вязкой среде время релаксации пропорционально кубу радиуса молекулы и коэффициенту внутреннего трения или внутренней вязкости жидкости [уравнение (22) ]. Так как радиусы сфероидальных молекул тетразамещенных метанов могут быть оценены согласно принятой модели достаточно хорошо, то по значениям времен релаксации молекул, определенным для жидкостей, можно рассчитать внутреннюю вязкость этих веществ в жидком состоянии [97]. Полученные таким образом величины внутренней, или микроскопической, вязкости составляли лишь от [c.650]

Вязкость или подвижность жидкостей выражается в их внутреннем трении. Оно определяется по времени (скорости) истечения жидкостей чрез тонкие (капиллярные) трубки. Легко подвижные жидкости протекают быстрее вязких, густых. Вязкость изменяется с температурою и природою жидкостей, а для растворов она меняется с содержанием растворенного вещества, но ему не пропорционально, так что, напр., для спирта при 20° вязкость — 69, а для 50 /о-ного раствора 160, если для воды — 100. Объем протекающей жидкости, по опыту (Пуазелль) и теории (Стокс), пропорционален времени, давлению и четвертой степени диаметра (капиллярной) трубки и обратно пропорционален длине трубки, что и дает возможность из опытов выводить сравнимые суждения о коэффициенте внутреннего трения и о вязкости. Чем более увеличивается сложность частиц углеродистых веществ чрез прибавление углерода (или СН-), тем более возрастает вязкость. Обширные ряды исследований, сюда относящихся, рассматриваются в физической химии. Та связь, которая (уже отчасти подмеченная) существует между вязкостью и другими физическими и химическими свойствами, заставляет считать, что величина внутреннего трения займет важную роль в молекулярной механике. Из существующих данных уже видно, что при температуре абсолютного кипения вязкость становится столь же малою, как в газах. [c.553]

Опыты В. Гарди и И. Дубльдей по определению коэффициента статического трения при трущихся поверхностях различных материалов и чистых индивидуальных веществах в качестве смазочных материалов дали очень много для понимания сущности происходящих па поверхности процессов [8]. [c.336]

Эти опыты были продолжены Л. Биром и Ф. Боуденом, установившими зависимость между коэффициентом кинетического трения и моле улярным весом смазывающего вещества и показавшими, что для гомологических рядов парафиновых углеводородов, спиртов и кислот коэффициент кинетического трения убывает с ростом мо.лекулярного веса до определенной величины и в дальнейшем не меняется с его увеличением [9]. Данные табл. 116 показывают длину молекулы смазывающего вещества, при которой коэффициент. трения достигает минима.льного значения. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология