Фенил)-этиламины

Макс. активность характерна для производиых Р-фенил-этиламина с гидроксилами в положениях 3 и 4 ароматич. кольца (т. наз. катехоламинов см. табл.), а также для производных имидазолина (ф-лы I и II). Увеличение размеров R в производных Р-фенилэтиламина приводит к увеличению р-адреномиметич. активности, уменьшение его размеров-к увеличению а-адреномиметич. активности. При уменьшении числа гидроксилов в ароматич. кольце понижается как а-активность, так и р-активность (вплоть до исчезновения). [c.38]

Бензилцианид, уксусный ангидрид Ы-Ацетил-Р-фенил- этиламин Ni-Ренея 3,4 бар, 50° С. Выход 97% [2605] [c.146]

По методу, предложенному Лейкартом [669] и усовершенствованному затем Валлахом [670], первичные амины типа а-фенил-этиламина могут быть получены по следующей схеме [см. примечание 40, стр. 622] [c.250]

Для получения свободного основания раствор хлоргидрата р-(2-метил-фенил)этиламина концентрируют возможно сильнее, прибавляют твердую щелочь и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат щелочью и перегонкой выделяют р-(2-метилфенил)этиламин с т. кип. 227° (753 мм) [3291. [c.34]

Расщепление через диастереомеры практически наиболее важно для получения оптически активных соединений. Как уже было отмечено (см. табл. 8.2), диастереомеры в отличие от антиподов обычно различаются по физическим свойствам. Если рацемат обработать каким-либо доступным оптически активным соединением, которое легко реагирует с обоими антиподами (например, с образованием соли), то в молекулу каждого из них будет введен фрагмент с одинаковой конфигурацией. Таким образом, антиподы превращаются в диастереомеры. Их и подвергают разделению, после чего введенные фрагменты удаляют и выделяют чистые оптически активные изомеры. В качестве примера приведем схему расщепления рацемического а-фенил-этиламина доступной правовращающей винной кислотой. [c.444]

Бензальдегид, [5-фенил-этиламин [c.420]

В аналогичных условиях цианистый бензил превращается в Р-фенил-этиламин (СОП, 3, 450 выход 87%), а динитрил адипиновой кислоты — в гексаметилендиамин [c.559]

Изобутиловый эфир фенил (этиламино) борной кислоты Н4, 193. [c.228]

Тетраацетил-О-глюкоза применяется при синтезе производных моносахаридов и при изучении их строения. Ее удобно использовать для разделения на оптические антиподы рацемических аминов, например С> -а-фенил-этиламина. [c.65]

Каким образом из толуола получить р-фенил-этиламин, применяя в качестве одного из реагентов цианистый калий [c.176]

Тирамин был синтезирован различными методами например, из п-оксифенилацетонитрила путем восстановления (ГЗарджер), из фенил-этиламина через п-нитросоединение и т. д. [c.1058]

В этих и других растворителях может быть осуществлено раздельное титрование смесей оснований. В ацетонитриле осуществлено раздельное титрование следующих органических оснований 1) дибутиламин-f-пиридин, 2) анилин-Ь о-хлоранилин, 3) Р-фенил-этиламин -)- анилин 4) пиридин -j- кофеин 5) анилин + сульфотиазол, 6) этанол-амин -Н анилин. [c.460]

Конфигурация углеродного асимметрического центра фе-нилазиридина была установлена корреляцией его с а-фенил этиламином по схеме [52] [c.581]

При циклодегидратации N-ацил-р-гидрокси-р-фенил-этиламинов образуются замещенные изохинолины (Пик-те-Гамса р-ция) [c.296]

Два других метода (б) и (в) основаны на конденсации фенил-этиламина с альдегидом или кислотой с последуюпхей циклизацией в присутствии кислот. По такой обпхей схеме можно получать ди- и тетрагидроизохинолины. И те и другие легко дегидрируются до ароматических соединений. Из. д бш-замепхенных фенилэтил-аминов этими двумя методами можно синтезировать изохинолины с заместителями только в положении 6. Кроме того, они позволяют синтезировать изохинолины, замепхенные любыми алкильными и арильными группами по положению 1. Но если у бензольного кольца исходного фенилэтиламина имеются электроноакцепторные группировки, то оба эти метода непригодны для синтеза изохинолинов. [c.133]

АУ)-1-Метил-2-фенил- этиламин амфетамин бензэдрин фенамин (AS)-1 -фенилпропан-2-ам ин ,Hi,N 135,20 ж. 0,9306 63-64 80 205 1,5185 т.р. р- р- р. хлф. [c.843]

Метил-2-фенил-этиламин (S)-1 -фенилпропан-2-амин PHi A H N—f—Н Щ ,H N 135,20 крист. 0,949 27,5 80 203-204 +37,6 5 (9, бзл.) т.р. р. р- р. хлф. [c.843]

Биосинтез изохинолиновой системы осуществляется на основе тирозина и включает внутримолекулярную Щ1клизаш1ю по орпю-положению ароматического ядра. Большинство классических лабораторных методов основано на том же подходе к формированию гетерощ1Клической системы изохинолинов. Обычно в качестве исходных соединений используют различные производные /З-фенил-этиламина. [c.190]

При действии азотистой кислоты в водной среде на р-фенил-этиламин, меченный углеродом44 в р-положении, получается фенилэтиловый спирт, в котором активность поровну распределяется между а- и -положениями [c.241]

Восстановление оксимов ацетофенона и пропиофенона с помощью ЫА1Н4 сопровождается частичной восстановительной бек-мановской перегруппировкой. В этом случае наряду с 1-фениЛ этиламином образуется в результате восстановления анидида и [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология