Цианистый калий реагент

В качестве основных реагентов, катализирующих реакцию альдоль-ной конденсации, чаще всего применяют разбавленный раствор едкого натра, карбонат натрия, карбонат калия, ацетат натрия, цианистый калий и органические основания. [c.591]

Еще легче, уже при комнатной температуре, происходит элиминирование ацетилена при действии на все четыре вещества многих реагентов, способных тем или иным способом связать сулему (иодистый калий, цианистый калий и др.). [c.447]

Цианистый водород присоединяется очень медленно. Добавление капли цианистого калия вызывает сильное увеличение скорости реакции, в то время как добавление минеральной кислоты уменьшает ее скорость практически до нуля. Это показывает, что активным реагентом при образовании циангидрина является ион С=М [c.148]

Эта реакция начинается нуклеофильной атакой углеродного атома ионом N. Цианистый водород присоединяется очень медленно. Добавление капли раствора цианистого калия значительно ускоряет реакцию, в то время как добавление минеральной кислоты уменьшает скорость реакции практически до нуля. Это показывает, что активным реагентом при образовании циангидрина является ион N [c.156]

Превращение в нитрилы. — В то время как галоидные алкилы легко реагируют с цианистым калием в водном спирте, галоидные арилы индиферентны к этому реагенту. Однако они способны давать нитрилы при взаимодействии с безводной цианистой медью в растворе пиридина при повышенной температуре. Пиридин необходим в качестве промотора, возможно, что он не только растворяет галоидный арил, но и образует молекулярное комплексное соединение с цианистой медью, которое выделяется в виде кристаллического вещества при смешивании реагентов и растворяется затем при нагревании. Реакцию ведут в абсолютно безводной среде во избежание гидролиза нитрила при высокой температуре, необходимой для его образования полезно добавлять немного ацетонитрила для удаления следов влаги. Если температура кипения галоидного арила достаточно высока, процесс ведут [c.326]

Каким образом из толуола получить р-фенил-этиламин, применяя в качестве одного из реагентов цианистый калий [c.176]

Какие образуются соединения, если хлористый бензил обработать кипящей водой аммиаком магнием цианистым калием Какие соединения образуются в результате обработки бромбензола теми же реагентами [c.127]

Какие соединения образуются при обработке вещества,, полученного из ИЗобутилена и иодистого водорода, следующими реагентами а) водный раствор щелочи, б) цианистый калий,, [c.44]

Напищите уравнения реакций 2-бром-2-метилбутана со -следующими реагентами а) водный раствор щелочи, б) аммиак, в) спиртовый раствор едкого кали, г) металлический атрий, д) метилат натрия, е) металлический магний, ж) цианистый калий. Назовите образующиеся соединения. [c.43]

Образование 3-а-комплексов типа (84) делает понятными отдельные случаи кине-замещения, т. е. замещения, при котором остаток реагента вступает не в то положение, где находилась уходящая группа (см. 7.2, 8.2). К таким реакциям относится, в частности, превращение ара-замещенных нитробензолов (101) в мета-замещенные бензойные кислоты (103) под действием цианистого калия (реакция Рихтера), протекающая, по-видимому, через [c.78]

Двойные Цианиды цинка. — Цианистый цинк легко растворяется в растворах щелочных или щелочноземельных цианидов, образуя растворимые двойные соли типа Кг2гцСМ)4. Двойная соль синеродистого калия и синеродистого цинка легко поиготовляется обраббткой раствора сернокислого или хлористого цинка эквивалентным количеством цианистого калия промытый осадок цианистого цинка затем растворяется в эквивалентном растворе цианистого калия. При концентрировании раствор выделяет большие бесцветные октаэдры двойного цианида, кристаллизующегося без воды. Соль плавка, устойчива на воздухе и весьма растворима в воде. От прибавления умеренного количества уксусной, соляной или серной кислот к раствору выделяется осадок цианистого цинка, который растворим в избытке реагента. [c.45]

Этнлсыциангидрнн может быть получен из окиси этилена и безводного цианистого водорода из окиси этилена и цианистого кальция в водном растворе при 10—20° н из этиленхлоргидрина и цианистой соли щелочного металла нагреванием без растворителя до 100° в закрытом сосуде кипячением реагентов в 50%-ном водноспиртовом растворе прибавлением концентрированного водного раствора цианистого калия или натрия к Кипящему раствору этиленхлоргидрина в абсолютном спирте или в водном растворе при 40° в. [c.532]

Единственной реакцией замещения, которую нам пока удалось осуществить, действуя нуклеофильным реагентом на феррициний-катион, является цианирование. При взаимодействии феррибромида феррициния с водными растворами цианистого калия с незначительным выходом (3%) образуется нитрил ферроценкарбоновой кислоты [c.74]

Колонна [756] сообщил (без экспериментальных подробностей) об образовании 2-фенилпиридина и 2-фенилхинолина при действии бромистого фенилмагния на соответствующие N-окиси, Опыты Колонна были повторены Лауманом [745], проводившим систематические исследования по изучению действия на окиси нуклеофильных реагентов. Хотя большая часть работы проводилась с N-окисью пиридина, можно предположить, что аналогичные результаты должны получиться и с N-окисью хинолина. Однако наблюдается значительная разница в выходах при хлорировании обеих N-окисей. Очень малые выходы 2-замещенных пиридинов получались при действии бромистых фенил-, втор-бутцл- и я-бутилмагния. Другие нуклеофильные реагенты, например бисульфит натрия, цианистый калий, натриймалоновый эфир и натриевое производное этилового эфира изомасляной кислоты, не реагировали с окисью пиридина. Фениллитий реагировал очень бурно, но при этом получалась лишь смола. [c.173]

Так, взаимодействие 2- или 4-хлорхиназолина с любым нуклеофильным реагентом в присутствии следов кислоты в мягких условиях приводит к замещению атома хлора сначала в положении 4, а затем и в положении 2. В присутствии сильного основания (едкого натра или метилата натрия) замена атомов галогена как в положении 2, так и в положении 4 проходит быстро при комнатной температуре. В случае более слабых оснований (воды, метанола, анилина) замещение при комнатной температуре будет наблюдаться лишь в присутствии следов кислоты, в отсутствие которой реакция будет проходить только при повышенных температурах. Поскольку во многих случаях в результате реакции образуется свободный хлористый водород, эти реакции являются аутокаталитическими, вследствие чего 4-хлорхиназолин оказывается неустойчивым во влажном воздухе при комнатной температуре, а при стоянии в метаноле в течение нескольких часов при комнатной температуре превращается в 4-мет- оксих иназол ин [99]. К основаниям, используемым в таких реакциях, относятся вода и гидроокиси щелочных металлов, спирт и алкоголяты металлов, феноляты металлов, сероводород и бисульфиды щелочных металлов, меркаптаны и меркаптиды щелочных металлов, аммиак, алифатические и ароматические амины, гидразины и цианистый калий (см. схему на стр. 296). [c.295]

Как симметрия., так и несимметрич. бензоины обычно получают, нагревая водноспиртовые р-ры соответствующих реагентов с цианистым калием или натрием. Из пеароматич. альдегидов Б. к. успешно протекает только с фенил- и метилглиоксалями и триме-тилуксусным альдегидом [c.204]

Обладая многими достоинствами, книга имеет ряд недостатков, которые мы пытались устранить при переводе и редактировании, сделав большое число примечаний от редактора и переводчиков. Следует подчеркнуть, что авторы совершенно не обращают внимания на технику безопасности ведения работ. Так, они предлагают определять малые количества мышьяка реакцией взаимодействия бромистой ртути (она так же ядовита, как сулема) с мышьяковистым водородом (смертоноснсый газ ), часто рассказывают об использовании цианистого калия в качестве реагента, не упоминая о мерах предосторожности, необходимых при работах с этими реактивами. [c.9]

Диэтилдитиокарбамат железа количественно экстрагируется четыреххлористым углеродом (растворимость комплекса 1.0 г/100 мл ]610[) при pH 4—11 в присхтствии 0,01—0,03 М раствора реагента. ЭДТК и цианистый калий препятствуют экстракции железа [124]. [c.235]

Реагент был применен для определения висмута в стали (с использованием ЭДТК и цианистого калия в качестве маскирующих агентов). Молярный коэффициент погашения комплекса висмута в четыреххлористом углероде при 360 ммк равен 9860 [541—5431. [c.245]

Методика. В анализируемом растворе (20 мл), содержащем 10— 150 ж/сг теллура, устанавливают pH 1—2. Вносят несколько миллилитров 2%-ного раствора купферона и экстрагируют образовавшиеся купферонаты хлороформом. Повторяют эту операцию, пока осаждаются купферонаты. Избыток купферона удаляют двумя экстракциями хлороформом. К водной фазе добавляют 5 мл буферного раствора, содержащего ЭДТК (5 г борной кислоты, 1 г ЭДТК, 1 г первичного кислого фосфата калия на 100 мл pH 8,6), затем 50 мг сухого цианистого калия и устанавливают pH 8,5—8,8. После добавления 1 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия (0,5 г реагента на 100 мл) встряхивают полученную смесь с тремя порциями четыреххлористого углерода. Содержание теллура можно определить, измеряя светопоглощение при 428 ммк. [c.309]

НОМ ЭТОТ ВИД научной деятельности аналитической химией . Лампадиус подчеркивал необходимость точных определений и предостерегал исследователей от умозрительных выводов. В своей книге Лампадиус дал описание приборов и опытов, а также реагентов (включая даже способы их получения). Он же указал и на точные требования к степени чистоты реагентов. Например, по мнению Лампадиуса, соляная кислота должна оставаться светлой при прибавлении к ней нескольких капель раствора цианистого калия , а также при насыщении ее едким кали. После выпаривания соляной кислоты на стекле не должно остаться никакого остатка. [c.117]

Определение тиольных и дисульфидных групп в срезах тканей. Хорошо известная нитропруссидная реакция на —SH-группы и (после обработки дисульфида цианистым калием) на группы -—S—S— изучалась многими исследователями с целью применить ее в гистохимии. (Цианистый калий вызывает расшепление группы —S—S— с образованием KS-и N S-rpynn.) Обобщенная методика приведена Липпом в руководстве, посвященном гистохимическим методам [33]. Там же имеется подробное описание определения сульфгид-рильных групп в белковых веществах, не связанного с использованием нитропруссида натрия [34—36]. Метод основан на применении 2, 2 -диокси-6, б -динафтилдисульфида (III), который, будучи в избытке, реагирует при pH 8,5 с SH-rpyn-пами белковых веществ ткани, образуя при этом бесцветное соединение V (группа —S—S— реагента в процессе этой реакции расщепляется SH-группами белкового вещества), не растворимое в воде или в смеси спирта с эфиром в то же время реагент и вторичный продукт расщепления — тиол [c.16]

Реакция дает хорошие выходы (90—95%) как при применении а-нафтилбромметана (232, 233, 272], так и с а-нафтил-хлорметаном. Одинаково хорошие результаты получены [273] при использовании цианистого калия и цианистого натрия, причем цианистую соль берут в небольшом избытке (6%) к молекулярному количеству [253] или же с избытком 40—70% [247, 274]. Применение большого избытка цианистых солей не способствует повышению выхода а-нафтилацетонитрила. В большинстве работ в качестве растворителя применялся 90—95%-ный этиловый спирт. В одной из работ [274] был использован водный метиловый спирт и при этом замечено, что в присутствии щелочного реагента (ЫаСК) наряду с образованием а-нафтилацетонитрила получается побочный продукт — а-нафтилдиметиловый эфир [c.277]

ОН дорабатывался раствором сульфата железа (Ре504 ТНгО) определенной концентрации. После добавления реагентов вода перемешивалась и после двухчасового отстаивания (и фильтрации) в растворе определялось pH, остаточное содержание цианистого калия и общее содержание цианистых соединений, т. е. сумма простых и комплексных цианидов. В некоторых опытах определялось также содержание [c.50]

Не обладая способностью вступать в реакции с электрофильными реагентами, тропилий исключительно легко реагирует с нуклеофильными реагентами, превращаясь ири этом в производные циклогепта-триена. Так идут изученные Дёрингом и Ноксом [15, 24] реакции солей тропилия с аммиаком, аминами, амидами, сероводородом, цианистым калием, фениллитием. [c.440]