Основа (родоначальная структура)

Родоначальная структура — главная цепь, лежащая в основе называемого соединения. [c.377]

Под родоначальной структурой подразумевают главную цепь, лежащую в основе рассматриваемого соединения. Такой структурой может быть цепь углеродных атомов в ациклической молекуле, карбоцикл или гетероцикл в циклических системах. Рассмотрим в качестве примера два соединения [c.278]

В основе присоединительной или аддитивной номенклатуры лежит процедура присоединения недостающих атомов к родоначальной структуре, например [c.16]

II. По главной характеристической группе определить родоначальную структуру, которая будет служить основой названия. Ее надо выбирать из той части скелета (ациклического, циклического, гетероциклического), к которой непосредственно примыкает главная характеристическая группа. Например [c.367]

Выявление старшей характеристической группы — первый этап построения названия. Вслед за этим необходимо определить родоначальную структуру, которая будет служить основой названия. Ее нужно выбрать из той части скелета (ациклического, циклического, гетероциклического), к которой непосредственно примыкает старшая характеристическая группа — главная группа (функциональные группы). [c.364]

Основа (родоначальная структура) [c.18]

Начнем прежде всего с вопроса о том, что такое вообще функциональная труппа . В основе структуры типичных органических соединений лежит углеродный скелет, которому может быть поставлен в соответствие некоторый насьпиенный углеводород, алкан (для ациклических) или циклоалкан (для карбоциклических соединений). Эти родоначальные углеводороды по известным причинам химически довольно инертны. Введение в их молекулы гетероатомов или кратных связей резко изменяет картину реакционной способности соединений, и именно реакции таких участков молекулы и определяют химическое лицо образуемых производных. Конкретная природа подобных реагирующих сайтов, функциональных групп, и определяет отнесение данного соединения к определенному классу (спирты, кетоны, олефины, ацетилены и т. п.). Разумеется, сами алканы (а тем более циклоалканы) вовсе не являются мертвыми образованиями, и их участие во всевозможных превращениях достаточно общеизвестно. Вспомним хотя бы о таких практически важных реакциях, как окисление, хлорирование и нитрование парафинов, или их разнообразные преврашения в условиях гетерогенного катализа. В этом смысле понятие функциональная группа несколько условно, однако оно имеет вполне конкретное содержание, так как основные синтетические методы строятся на превращениях с участием строго определенного участка молекулы, содержащего функциональную группу при неизменности остальной ее части. [c.131]

Однако только со второй половины XIX столетия, со времени появления и упрочения структурной теории А. М. Бутлерова и установления на её основе химической структуры пятичленных гетероциклов, создались необходимые предпосылки для обособления химии фурановых соединений как производных одного из этих родоначальных циклов — фурана. [c.5]

В основе заместительной номенклатуры лежит выбор родоначальной структуры. Название строят как сложное слово, состоящее из корня (название родоначальной структуры) суффиксов, отражающих степень ненасыщенности (наличие двойных или тройных связей) префиксов и суффиксов, обозначающих число, характер и местонахождение заместителей. [c.23]

Родоначальная структура - главная цепь в ациклической молекуле, карбоциклическая или гетероциклическая система (или часть их), лежащие в основе рассматриваемого соединения. [c.411]

При выборе основы названия (родоначальной структуры) сложного соединения, содержащего цепные и циклические компоненты, основным критерием является присутствие в цепи или цикле главной группы, отражаемой в названии суффиксом. Если одна и та же главная группа присутствует и в цепи и в цикле, то в качестве основы выбирают компонент, содержащий большее число таких групп. Если и этот критерий не позволяет сделать выбор, то руководствуются химической интуицией (большее число заместителей, атомов, и т. п.). К сожалению правила ШРАС не позволяют сделать однозначный выбор. hemi al Abstra ts в такой ситуации отдает предпочтение циклу. [c.251]

Родоначальная структура - главная цепь в ациклической молекуле циклическая или гетероциклическая система (или ее часть), лежащая в основе соединения. [c.40]

Родоначальная структура — это структура, лежащая в основе называемого соединения. Для ациклических соединений за родоначальную структуру принимается главная углеродная цепь, а для карбоциклических и гетероциклических — цикл. [c.28]

Названия главных углеродных цепей или циклов формируются на основе номенклатуры углеводородов. Так, в молекуле спирта СН СН,СН,ОН главная углеродная цепь состоит из трех атомов углерода, и соответственно родоначальная структура будет называться пропан , а в молекуле кислоты СН СООН главная углеродная цепь состоит из двух атомов углерода и поэтому название родоначальной структуры будет этан . Впрочем, для указанной кислоты допустимо и тривиальное название уксусная кислота . [c.28]

Назовите родоначальную структуру, используя в качестве основы корень названия алкана с тем же числом углеродных атомов, как и выбранная родоначальная структура. Добавьте окончание, показывающее степень ненасыщенности родоначальной структуры и природу главной функциональной группы. [c.655]

Родоначальная структура соединения - структурный фрагмент молекул, лежащий в основе ее названия. В ациклических соединениях - это главная углеродная цепь, в карбоциклических и гетероциклических - цикл. [c.310]

При наименовании достаточно сложных структур, как правило, имеющих в основе тривиальное название, может появиться необходимость использовать несколько неотделяемых префиксов. Порядок их перечисления перед названием родоначального гидрида представлен на следующей схеме [c.25]

Для радикальных центров, локализованных на функциональных группах предпочтительнее строить названия на основе структур, включающих родоначальный гидрид вместе с функциональной группой. [c.216]

Систематические названия циклических тетрапирролов, их производных и гетероатомных аналогов, в принципе, могут быть построены на основе единого родоначального названия порфирин , которому соответствует первая структура в табл. 61. [c.360]

Вещества приводятся в алфавитном порядке основ их названий. Например, бензойная кислота — это основа названий для целой группы веществ (родоначальная структура). В последние годы для каждого из соединений в указателях проводится систематизация ссылок по родственным темам. Это могут быть, например, такие вопросы, как анализ, биологические исследования, получение и т. д. Производные родоначальной структуры занесены в указатель под инвертированными названиями. Например, 4-ацетилбензой-ная кислота записана в указателе как Бензойная кислота, 4-ацетил , так что она оказывается в указателе под общим входом — Бензойная кислота . [c.226]

Структуры, полученные в результате разрыва связи между атомами терминальных колец (за исключением связи 1-6), также могут быть названы на основе родоначального названия каротин с добавлением префикса секо и цифровых локантов, указывающих между какими атомами разорвана связь. Здесь атомы секока-ротина, как и в предьщущем случае, сохраняют нумерацию исходного каротина, например [c.345]

Родоначальная структура—химическая структура, составляющая основу называемого соединения. Например, в качестве родоначальной структуры рассматриваются главная углеродная цепь в ациклических соединениях и цикл в кар-боциклических и гетероциклических соединениях. [c.22]

Основным принципом заместительной номенклатуры является замещение атома водорода характеристической группой (другим атомом или группой) в родоначальной структуре. Родоначальной структурой назьгаают главную цепь в ациклической молекуле, циклическую или гетероциклическую систему (или часть их), которые лежат в основе называемого соединения. Например для метилциклогексана родоначальной структурой является циклогексан. Таким образом, родоначальная структура не равнозначна углеродному скелету она может быть и только частью его. Замещение описывается введением суффикса (этан, этанол, этаналь) илн/и префикса (бензол, хлорбензол, нитробензол), потеря водорода не учитывается. [c.364]

Азобензол — родоначальная структура, лежащая в основе азокрасителей. В азобензоле два фенильных радикала связаны с азофуллой [c.10]

Диазобензол — родоначальная структура, лежащая в основе азосовди-нений, образующихся в реакции азосочетания соответствующей соли ариддиазония с производными бензола [c.94]

Таким образом, при построении названия вещества вначале определяется родоначальная структура соединения - структурный фрагмент молекулы, лежащий в основе её названия. В ацшслических соединениях - это главная углеродная цепь, в карбоциклических и гетероциклических - цикл. [c.21]

Основу названия, как правило, составляет родоначальный гидрид. Родоначальный гидрид представляет собой неразветвленную ациклическую или циклическую структуру, имеющую полусисте-матическое или тривиальное название, в которой лигандами у скелетных атомов являются только атомы водорода (например метан, циклогексан). Хотя некоторые тривиальные названия для разветвленных ациклических углеводородов сохранены в правилах ШРАС (табл. 1), их названия не рекомендуется использовать для наименования замещенных производных. При составлении названия конкретного соединения сначала называют родоначальный гидрид и только потом к этому названию добавляют аффиксы, обозначающие соответствзтощие заместители. [c.18]

Соединения с катионными центрами и в основе и в заместителях могут быть названы путем добавления к названию той части структуры, которая содержит наибольшее число катионных центров, префиксов остальных катионных фрагментов. Префиксы для моноядерных родоначальных катионов образуются путем замены окончания оний в родоначальном катионе на онио . Префиксы для монокатионных полиядерных родоначальных гидридов со [c.233]

В предыдущих двух томах сборника авторы стремились после описания родоначального соединения и его производных знакомить читателя с важными природными продуктами, относящимися к рассматриваемой группе соединений, с методами установления их строения и полного синтеза. В третьем томе, повидимому, вследствие обилия материала, это уже не соблюдается, и описание многих алкалоидов не было включено в сборник. В частности, например, в разделе Группа пирроколина — пиридоколина -отсутствует хотя бы схематическое описание алкалоидов группы 1-метил-пирролизидина. Структура алкалоидов этой группы была впервые установлена Г. П. Меньшиковым в работах, начатых им еще в 1932 г. Им же впервые был осуществлен и полный синтез родоначальных соединений этог ряда. Поскольку основы химии пирролизидина были развиты в результате изучения природных продуктов, следует пожалеть, что для алкалоидов этой новой группы не нашлось места в сборнике. [c.3]

В основе алкалоидов Нагта1а лежит линейная трициклическая структура, родственная одновременно индолу и пиридину родоначальное соединение с такой системой циклов носит название р-карболина. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология