Азосоединения строение химическое

Крайне важное значение в химическом анализе азокрасителя имеет определение азогруппы. Для производственных испытаний существует стандартный метод, однако во многих публикуемых работах по азосоединениям он довольно часто игнорируется, вероятно, из-за того, что использование раствора титановой соли, подверженной окислению воздухом, требует применения специальной аппаратуры. Были исследованы другие методы определения азосвязи, основанные на ее окислении стабильными растворами, но они часто не имеют преимущества по сравнению с классическим. Один из таких способов основан на определении азота, выделяющегося при окислении азокрасителя бихроматом калия [49, 50]. Однако он также требует применения сложной аппаратуры. В другом используется реакция обесцвечивания азосоединения сульфатом церия [50]. Недостаток этого способа заключается в том, что больщая часть исследованных азокрасителеЙ не подвергается количественному окислению. Был также предложен простой, быстрый и точный метод определения сульфогрупп в анионном красителе [51], который включает в себя добавление к анализируемому веществу стандартного раствора солянокислой соли бензидина, удаление нерастворимой бензидиновой соли красителя и титрование избытка бензидина в фильтрате. Для установления строения сульфированных азокрасителей большое значение продолжает иметь элементарный анализ и расщепление азосвязи гидросульфитом натрия с последующей идентификацией образующихся аминов. В случае нерастворимых в воде и катионных красителей эти методы в значительной степени подкреплены современными методами, в частности масс-спектрометрией, с помощью которой можно однозначно получить значение молекулярного веса и элементарный состав, а также ЯМР-спектроскопйей, которая дает ценную информацию о протонах, присутствующих в молекуле. [c.1908]

Этот принцип деления, градации некоторых особенностей структуры органических реагентов на наиболее и менее важные в смысле их влияния на аналитические свойства реагента может быть положен в основу классификации органических реагентов. Основой классификации является общее строение реагента, дополнительными признаками — природа функционально-аналитических и аналитико-активных групп. Пример такой классификации для органических реагентов — азосоединений приведен в работе [14]. Конечно, эта система не исключает другие возможные классификации, например, по аналитическому назначению реагента и т. д. [8], Предложенная классификация находится в соответствии с квантово-химическими представлениями. Действительно, воздействие катиона металла на сходные я-электронные системы вызывает и соответствующие, в первом приближении одинаковые, эффекты. Это будет справедливо и в том случае, если природа функционально-аналитических групп у двух реагентов не одинакова. В последние годы появились работы, связанные с квантово-химическим изучением строения и свойств органических реагентов, где эти вопросы рассматриваются более подробно. Укажем только на несколько последних обзорных работ и монографий [14—16]. [c.195]

К стр. 332). В нем. пер, абзац оканчивается иначе 3) азосоединения и 4) диазосоединения — тела, химическое строение которых еще мало известно однако строение, выясненное только для ароматических соединений, может иметь, повидимому, значение и для всех других, В азо- и [c.568]

Химическое строение азосоединений. [c.586]

По химическому строению органические пигменты разделены по признаку общности хромофорных ( ответственных за цвет ) систем на следующие классы нитро- и нитрозосоедине-ния, арилметановые, антрахиноновые и азосоединения, фталоцианиновые и полициклические соединения [c.344]

В дальнейшем было показано, что механизм распада зависит от строения азосоединения. В случае симметричных азосоединений осуществляется первый механизм. В тех случаях, когда радикалы R и R сильно различаются ио стабильности, идет двухстадийная реакция. Так, было показано [44, 1978, т. 100, с. 920], что при термолизе VTII наблюдается химическая поляризация ядер в исходно.м соединении. Это возможно только в том случае, если первоначально образуется, в соотвегствии со вторым механизмом, радикальная пара, котор.ая может рекомбинировать с образование.. . исходного азосоединения. Двухстадийность процесса была также подтверждена изомеризацией азосоединения в nporie f следующей реакции [44, 1983, т. 105, с. 6849] [c.486]

С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

Производные азосоединений представтяют обширный класс органических красителей, и, естественно, их спектры изучаяись очень многими исследователями. Брауде и сотр. исследовали спектры поглощения большого числа азосоединений и азокрасителей для. установления связи между спектрами и химическим строением красителей. В работе описано явление фотохромии и изменение спектров поглощения в процессе цис-транс-пзо-меризации ароматических азосоединений в разных растворителях и при различной температуре. Авторы обнаружили появление новой полосы поглощения в спектре азокрасителей вследствие гидратации молекул красителей при добавлении в органический растворитель воды. Было исследовано также изменение спектров при взаимодействии молекул бинарных смесей красителей в водных растворах и явление фотохромии растворов сложных диазосоставляющих. метоксиазокрасителей . [c.194]

О химическом строении азокрасителей можно судить по тому, что как при сочетании диазосоединений с гидроксисоединениями, так и в результате взаимодействия арилгидразинов с хинонами образуются идентичные продукты. Эти продукты являются таутомерными формами азосоединений — азо- [например, (65а)] и гидразонной [например, (656)]. [c.330]

Современный читатель легко поймет ошибочность отдельных высказываний А. М. Бутлерова, обусловленных уровнем знаний того времени, и поэтому нет необходимости на них указывать в Примечаниях , тем более, что иногда он сам исправляет их в более поздних выпусках казанского издания или в немецком переводе. Так, в 1-м выпуске Введения отрицалась возможность изомерии среди предельных углеводородов вообще (см. прим. 2 к стр. 43), а во 2-м (сноска на стр. 99) это положение было исправлено в дополнительном 277а уточняется взгляд на строение азосоединений и т. д. В Примечаниях отмечены лишь такие,— впрочем, весьма немногочисленные,— неверные высказывания А. М. Бутлерова, которые, имея существенное значение, требуют от читателя для Boeii правильной оценки специальной историко-химической подготовки. К подобным высказываниям относится, например, утверждение, что Кольбе употреблял формулы в смысле химического строения (стр. 60), тогда как на самом деле он еще в 80-х годах продолжал выступать против теории химического строения. Таким образом, редакторы старались свести число и объем пояснительных примечаний к самому необходимому минимуму и не стремились привести в соответствие с современными знаниями весь материал, который излагает в своем труде А. М. Бутлеров, так как цель нереиздания его книги заключается не в том, чтобы дать современному читателю учебник органической химии, а в том, чтобы, как уже говорилось выше, предоставить ему возможность ознакомиться по одному из важнейших первоисточников с оригинальными теоретическими идеями А. М. Бутлерова в области органической химии и с их широким приложением к огромному фактическому материалу этой науки. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология