Спектральные методы обнаружения магния

СПЕКТРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ОБНАРУЖЕНИЯ МАГНИЯ [c.32]

Для обнаружения магния можно использовать методы выделения его в осадок, образование окрашенных комплексов или адсорбционных соединений с органическими реагентами и спектральные методы. [c.25]

Очень удобно применять для обнаружения магния спектральные методы. Анализ проводится по линиям магния с 2852,13 и 2802,69 А и по характерному спектру, состоящему из 5 линий с К 2782,97 2781,42 2779,83 2778,29 и 2776,69 А, появляющихся при содержании 0,001 % Mg в анализируемой пробе. Подробную характеристику спектральных линий магния и влияния других металлов см. в разделе Спектральные методы (гл. IV). [c.32]

Метод спектрального анализа, разработанный во второй половине XIX в. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном, позволил изучить состав наружных оболочек звезд и открыть на Солнце элемент, названный гелием, не обнаруженный еще к тому времени (1868) на Земле. В настоящее время о химическом составе Вселенной известно больше, чем о составе глубинных слоев Земли. Самые распространенные в космосе элементы водород (75%) и гелий (24%). И лишь около 1% от общего числа атомов приходится на долю остальных всех известных нам элементов, среди которых чаще встречаются кислород (№ 8), неон (№ 10), азот (№ 7), углерод (№ 6), кремний (№ 14), магний (№ 12), железо (№ 26) и др. Элементов с четными порядковыми номерами распространено больше, чем с нечетными, так как ядра атомов, состоящие из четного числа протонов и нейтронов, обладают повышенной устойчивостью. [c.200]

Пример 1. Сотрудником лаборатории была разработана схема анализа редкого минерала уранинита с использованием комплексонометрического метода конечного определения основных компонентов- минерала урана, свинца, тория и суммы редкоземельных элементов. Схема, отработанная на искусственных смесях, учитывала возможность присутствия в уранините малых количеств кальция и магния и включала этап их совместного выделения и последующего раздельного. комплексонометрического определения. Данные предварительного эмиссионного спектрального анализа естественного образца уранинита, представленного для апробирования разработанной схемы, подтверждали наличие в его составе высоких содержаний урана, свинца, тория и редкоземельных элементов, а также небольших (0,3—0,8%) количеств магния, железа и алюминия. Кальций методом эмиссионного спектрального анализа в образце минерала обнаружен не был. Однако при неоднократных анализах по разработанной схеме он уверенно обнаруживался, хотя и в небольших количествах (0,2—0,4 %). Поскольку чувствительность метода эмиссионного спектрального определения кальция несомненно выше, чем комплексонометрического, следовало признать, что разработанная схема содержала систематическую погрешность привнесения кальция извне на каких-либо этапах анализа. [c.58]

Хорошие результаты получают при определении иода и брома в геохимических пробах эмиссионным методом с применением химико-термической обработки пробы [351]. Пробу испаряют из камерного электрода, работающего как печь сопротивления. Для повышения скорости и полноты выделения иода и брома использована способность серной кислоты вытеснять галогены из их соединений с образованием легколетучих галогеноводородов или свободных галогенов. В связи с нежелательностью работы с концентрированной серной кислотой при проведении спектрального анализа в качестве химически активной добавки опробованы различные сернокислые соединения, разлагающиеся при слабом нагреве (300—400 °С) с образованием серной кислоты. Из проверенных двух десятков сульфатов наиболее эффективными добавками оказались гидросульфат калия и гидрат сульфата магния. Установлено, что при химико-термической обработке искусственных эталонных смесей бром выделяется в основном в виде бромоводорода, а нод — в свободном состоянии. При этом чувствительность определения брома оказывается недостаточной. Для повышения чувствительности определения брома к пробе наряду с сульфатом добавляют нитрат калия в качестве окислителя. К 0,5 г пробы добавляют 0,4 г сульфата магния и 0,1 г нитрата калия. При этом предел обнаружения иода и брома составляет 10 мкг/г. [c.258]

Если температура кипения или разложения соединений, входящих в состав находящейся в пламени частицы, больше температуры пламени, то ее испарение происходит относительно медленно и сама частица проходит в факеле значительное расстояние, прежде чем испарится до конца. В этом случае возможно испарение прямо из твердого состояния (сублимация) или с поверхности капли расплава. Сублимационный механизм перехода вещества играет, по-видимому, весьма значительную роль при проведении практического спектрального анализа по спектрам поглощения и испускания пламен, так как большинство элементов, определяемых этими методами, при испарении аэрозоля попадают в пламя в виде соединений, температуры плавления которых значительно превышают температуру самого пламени. Тем не менее пределы обнаружения ряда таких элементов близки к рекордным значениям (для магния, например, около 0,0002 мкг/мл). [c.62]