Спектральное определение алюминия кальции

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВАНАДИЯ, ЖЕЛЕЗА, ЗОЛОТА, КАЛЬЦИЯ, МАГНИЯ, МАРГАНЦА, МЕДИ, [c.479]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, КАЛЬЦИЯ, [c.67]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ГАЛЛИЯ, ЖЕЛЕЗА, ЗОЛОТА, ИНДИЯ, КАЛЬЦИЯ, МАГНИЯ, МАРГАНЦА, МЕДИ, НИКЕЛЯ, СВИНЦА, СУРЬМЫ, ОЛОВА, СЕРЕБРА, ТАЛЛИЯ, [c.119]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ГАЛЛИЯ, ЖЕЛЕЗА. ИНДИЯ, КАЛЬЦИЯ, МЕДИ, МАГНИЯ, [c.511]

Свинец высокой чистоты. Спектральный метод определения натрия, кальция, магния, алюминия, железа и таллия [c.582]

Химико-спектральное определение алюминия, ванадия, железа, золота кальция, магния, марганца, меди, никеля, олова, свинца, серебра, сурь мы, титана, хрома и цинка в иоде............. [c.527]

Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа, индия, кальция, меди, магния, марганца, никеля, олова, свинца, сурьмы, серебра, таллия, тантала, титана, хрома и цинка в фтористоводородной, [c.528]

Установление достоверности спектральных определений производят на образце кварца, сплавленного с большими добавками примесей и проанализированного химически. Этот образец разбавляют чистым кремнеземом в десять, сто и тысячу раз, и содер сание примесей в полученных пробах определяют спектрально. Для алюминия, кальция и магния аналогичные определения проводят со стандартным образцом динаса. Полученные результаты приведены в таблице. [c.109]

Химико-спектральное определение алюминия, железа, кальция, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, сурьмы, титана, олова, хрома проводят выпариванием фтористоводородной кислоты с угольным коллектором. Последний после смещения с хлористым натрием подвергают количественному спектральному анализу с синтетическими эталонами. Хлористый натрий добавляют и к эталонам. Эта добавка повыщает чувствительность анализа. [c.24]

Химико-спектральное определение алюминия, железа, кальция, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, сурьмы, титана, олова, хрома проводят выпариванием четы-34 [c.34]

Химико-спектральное определение алюминия, висмута, вольфрама, галлия, золота, железа, индия, кальция, меди, магния, марганца, молибдена, никеля, олова, свинца, сурьмы, серебра, таллия, тантала, титана, хрома и цинка в кремнии, двуокиси кремния, кварце, тетрахлориде кремния [c.522]

Колориметрическое определение мышьяка в германии и пленках германия Каталитическое определение иода в германии и пленках германия. . Флуориметрическое определение галлия в тетрахлориде германия. . . Флуориметрическое определение индия в тетрахлориде германия. . . Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа, зо лота, индия, кальция, магния, марганца, меди, никеля, свинца, сурьмы олова, серебра, таллия, тантала, титана, хрома и цинка в германии [c.523]

Пример 1. Сотрудником лаборатории была разработана схема анализа редкого минерала уранинита с использованием комплексонометрического метода конечного определения основных компонентов- минерала урана, свинца, тория и суммы редкоземельных элементов. Схема, отработанная на искусственных смесях, учитывала возможность присутствия в уранините малых количеств кальция и магния и включала этап их совместного выделения и последующего раздельного. комплексонометрического определения. Данные предварительного эмиссионного спектрального анализа естественного образца уранинита, представленного для апробирования разработанной схемы, подтверждали наличие в его составе высоких содержаний урана, свинца, тория и редкоземельных элементов, а также небольших (0,3—0,8%) количеств магния, железа и алюминия. Кальций методом эмиссионного спектрального анализа в образце минерала обнаружен не был. Однако при неоднократных анализах по разработанной схеме он уверенно обнаруживался, хотя и в небольших количествах (0,2—0,4 %). Поскольку чувствительность метода эмиссионного спектрального определения кальция несомненно выше, чем комплексонометрического, следовало признать, что разработанная схема содержала систематическую погрешность привнесения кальция извне на каких-либо этапах анализа. [c.58]

Вольфрам и молибден. Общие требования к методам химического и спектрального анализа Ниобий. Спектральный метод определения вольфрама и молибдена Ниобий. Спектральный метод определения тантала Тантал и его окись. Спектральный метод определения алюминия, ванадия, железа, кальция, кремния, магния марганца, меди, никеля, ниобия, олова, титана, хрома и циркония [c.821]

Разработана методика химико-спектрального определения меди, свинца, кадмия, висмута, серебра, индия, цинка, алюминия, никеля, кобальта, марганца, хрома, магния, кальция и платины в сурьме высокой чистоты с чувствительностью до 5-10" %. [c.199]

Для определения алюминия обычно используют дуговое возбуждение. Проба интенсивно испаряется и спектральные линии хорошо возбуждаются. Искру применяют сравнительно редко (при анализе растворов и брикетов). У алюминия невысокие энергия ионизации (5,98 эв), а также энергия возбуждения чувствительных линий. Поэтому с введением в пробу щелочных элементов чувствительность анализа резко повышается. В качестве внутреннего стандарта при определении алюминия хорошие результаты дают соединения магния, кремния и кальция. Однако эти элементы широко распространены в природе и их использование затруднительно. Удовлетворительные результаты получают, используя бериллий, барий, хром, кобальт и никель. [c.194]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕРИЛЛИЯ, МАГНИЯ, КАЛЬЦИЯ, БАРИЯ, АЛЮМИНИЯ, ТИТАНА, ВАНАДИЯ, [c.483]

Химико-спектральное определение бериллия, магния, кальция, бария, алюминия, титана, ванадия, вольфрама, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, серебра, золота, цинка, кадмия, индия, олова, свинца, висмута, галлия и сурьмы в боре, борном ангидриде и борной кислоте Химико-спектральное определение магния, кремния, алюминия, меди, свинца, железа, фосфора, мышьяка, молибдена и натрия в боре..... [c.527]

Метод АА позволяет определить микропримеси металлов. Применяют спектрофотометр Сатурн-1 , атомизатор — щелевая горелка с длиной пламени 10 см. Для определения железа, кальция, магния, меди, марганца, кобальта, кадмия, никеля, хрома, свинца используют пламя ацетилен—воздух, для определения алюминия, молибдена, ванадия — пламя диоксид азота — ацетилен (длина пламени 5 см). Источник спектрального излучения — лампа с полым катодом ЛСП-1 [14]. Оптимальные условия фотометрирования, обеспечивающие высокую чувствительность и воспроизводимость результатов, приведены в табл. 7. [c.41]

Химико-спектральное определение серебра, алюминия, магния, индия, молибдена, циркония, железа, титана, меди, марганца, никеля, свинца, хрома, олова, висмута, галлия, кальция, цинка и сурьмы в трихлорсилане без применения гидролиза........... ..... 88 [c.522]

Лабораторная методика спектрального определения магния-5.10" %, кальция, алюминия- . 10 %. [c.79]

Лабораторная методика химико-спектрального определения микропримесей кальция,хрома.кобальта, меди,железа,алюминия, титана, никеля, свин ца, марган ца олова,висмута,натрия на уровне тцентраций 1,10" -5.10" %. П.я. А-7815. 1974 г. [c.54]

Лаборатсфиая методика спектрального определения алюминия по норме 6.10" %, кальция Ло норме 7.10 %, кршния по норме 7.10" %, молибдена по норме ЗЛ0 %, железа по норме 5.10 , меди по норме 3.10 %, марганца по норме 6.10" % [c.53]

Руды и промпродукты медно-никель-кобальтового производства. Определение массовых долей меди, никеля, кобальта, железа методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИАЦ РАО Норильский никель ) Руды, концентраты, промежуточные и отвальные продукты. Определение массовых долей кремния, алюминия, кальция, магния, железа, хрома, марганца, титана, ванадия, калия и натрия методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИАЦ РАО Норильский никель ) Минеральное сырье, руды, продукты их переработки, содержащие свинец, цинк, кадмий и мышьяк. Определение массовых долей свинца, цинка, кадмия и мышьяка методами атомной спектрометрии (ИАЦ РАО Норильский никель ) Никель. Методы химико-атомноэмиссионного спектрального анализа [c.823]

Примеси железа, алюминия, кальция и титана в кремнии о.пределяют в соответствии с ГОСТ 2178—54. Разрешается применение п других методов анализа (спектральных и полярографических). При этом результаты определений должны периодн-чески проверяться методами, устанавленнымя ГОСТ 2178—54. [c.444]

К анализу различных кремнийсодержащих соединений появляется все больший интерес. В настоящей работе описан метод химико-спектрального определения микропримесей алюминия, железа, кальция, магния, марганца, меди, никеля, олова, свинца, серебра, титана и хрома в этиловом эфире ортокремневой кислоты. Л1етод основан на спектральном анализе концентратов примесей, полученных после физико-химического обогащения испытуемой пробы на коллекторе (угольном порошке). В этом химико-спектральном определении физико-химическое обогащение разделяется на два этапа [c.73]

Комбинируя соосаждение с другими методами, часто удается достичь высокой чувствительности определения примесей элементов. Например, в результате сочетания методов соосаждения (на гидроокиси магния) и инверсионной вольтамперометрии оказалось возможным определять нанограммовые количества кадмия [50], олова [51], свинца и сурьмы [52] в не загрязненных этими элементами природных водах. В некоторых случаях при спектральном определении примесей элементов в природных или технических водах целесообразно сконцентрировать в один прием возможно большее их число. Для такого концентрирования были рекомендованы гидроокись алюминия, сульфид кадмия [53] и смешанные коллекторы [54, 55]. Особенно эффективными оказались последние. Например, при использовании смешанного коллектора, состоящего иа гидроокисей, фосфатов и карбонатов магния, железа и кальция, удается в один прием соосадить (более чем на 90%) примеси 14 элементов (Ва, Ве, Ав, РЬ, В1, , Со, N1, V, Nb, Мо, са, Си, гп). [c.111]

Определение алюминия, железа, кальция, магния, марганца, меди, ни келя, олова, свинца, серебра, сурьмы, гитана и хрома проводят выпариванием воды с угольным порошкод в качестве коллектора примесей и дальнейшим количествен--ным спектральным анализом сухого остатка и синтетических эталонов, смешанных с хлористым натрием. [c.12]

Химико-спектральное определение примесей серебра, меди, марганца, алюминия, титана, железа, магния, молибдена, индия, циркония, никеля, свинца, хрома, олова, висмута, галлия, кальция, цинка, сурьмы в трихлорсилане выполняется без проведения гидролиза трихлорсилана. Способ основан на непосредственном выпаривании трихлорсилана с угольным порошком, причем трихлорсилан предварительно смешивают с безводным очищенным четыреххлористым углеродом, имеющим температуру кипения более высокую, чем трихлорсилан, и хорошо растворяющим последний. Этот метод приводит к уменьшению возможностей внесения примесей в пробу с реактивами (плавиковой кислотой и водой), так как количество плавиковой кислоты резко снижается, а вода со вершенно исключается из схемы анализа. Применение в данном методе значительного количества четыреххлористого углерода высокой чистоты оправдывается более легким его получением по сравнению с плавиковой кислотой той же степени чистоты. [c.27]

Химико-спектральное определение примесей алюминия, железа, кальция, магния, марганца, меди, никеля, олова, свинца, серебра, сурьмы, титана, хрома в двуокиси кремния основано на концентрировании примесей на коллекторе — угольном пЬрошке при разложении испытуемого препарата в парах фтористоводородной кислоты и последующем спектральном анализе концентрата примесей и синтетических эталонов в присутствии хлористого натрия. [c.60]

В лаборатории применяют лампы с полым катодом для разработки методов определения меди, кальция, магния, алюминия, железа и без-элсктродцыс спектральные лампы для определения цинка, кадмия, висму-тл, галлия, индия, таллпя, иатрия, калия, рубидия п цееия. [c.175]

Использование различия в растворимости для эогащения пробы. Приготовление растворов. Различие в растворимости разных соединений в тех или иных растворителях широко используется в аналитической практике для разделения элементов. Естественно, что оно применяется в спектральном анализе как один из методов обогащения пробы. Обычно трудно работать с концентрированными растворами, и содержание металла в них редко может превышать 10%. Таким образом, к анализируемой пробе приходится добавлять по меньшей мере десятикратное количество растворителя. Для труднорастворимых соединений это количество приходится увеличить еще по крайней мере на порядок. При этом очень легко внести дополнительные загрязнения в пробу, в особенности если речь идет об определении распространенных элементов, таких, например, как железо, алюминий, кальций, бор и т. п. Это следует иметь в виду и контролировать с необходимой чувствительностью чистоту самого растворителя и всех реактивов, участвующих в процессе обогащения, — кислот, воды и т. д. [c.225]

Лабораторная методика спектрального определения микропримесей алюминия, висмута, железа, золота, кальция, кадмия. кобальта, магния, марганца. меди, мышьяка, никеля, олова, серебра, свинда, сурьмы. титана, хрома, цинка по норме 1.10 - 1Л0" %. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология