Электрод камерные

В основу изучения процесса электродиализа были положены три варианта схем (рис. 1). Характерной их особенностью является отделение анодного пространства от остальных камер барьерной катионитовой мембраной, препятствующей миграции СГ-иона в анодную камеру. При таком расположении катионитовой мембраны создаются необходимые условия для получения соляной кислоты в смежной камере. Щелочь образуется в катодной камере за счет переноса ионов натрия и электрохимических процессов, протекающих на электроде. Электродиализаторы, собранные по схемам 1 и 2, состоят из трех камер — двух электродных и одной промежуточной. Схема 3 предусматривает 4-камерный электродиализатор с двумя промежуточными камерами. [c.91]

II. Полярография с постоянным напряжением свинца на серебряном электроде камерного типа. [c.83]

Электроды камерного типа [c.312]

Рис. 21.9. Поперечное сечение и вид сверху электрода камерного типа. 1 - тонкий металлический токоподвод

Рис. 21.10. Фотография электрода камерного типа, полученная с помощью сканирующего электронного микроскопа (увеличено в 1000 раз).

Для анализа используют спектрограф ИСП-30 (рис. 1.7). Полихроматическое излучение плазмы, проходя через шель 1, попадает на зеркальный коллиматорный объектив 2, который поворачивает лучи и обеспечивает равномерное освещение призмы 3. Разложенный по длинам волн свет собирается камерным объективом 4 в его фокальной плоскости, отражается зеркалом 5 и попадает на фотографическую пластинку 6. Одинаковое почернение спектральной линии по высоте является необходимым условием количественных измерений и получается только при равномерном освещении щели спектрографа источником излучения. Наиболее совершенна в этом случае трехлинзовая осветительная система (рис. 1.8). Линза 2 дает несколько увеличенное изображение источника света 1 на проме/куточной диафрагме 3, которая позволяет вырезать различные зоны свечения источника эмиссии, а также экранировать раскаленные концы электродов и менять интенсивность светового потока. Конденсор 4, расположенный за диафрагмой 3, проецирует изображение линзы 2 на щель спектрографа в виде равномерно освещенного круга. Линза 5 дает увеличенное изображение выреза диафрагмы 3 на объективе 7 коллиматора. Таким образом, конденсоры 2, 4 и 5 играют роль вторичных полихроматических источников света. [c.26]

В ГрозНИИ разработана современная установка сернокислотного алкилирования типа 25-8 с, в состав которой входят блок сернокислотного алкилирования и блок регенерации отработанной серной кислоты. На установке предусмотрена переработка смешанного олефинового сырья, содержащего бутилены и пропилен. Алкилирование осуществляется в горизонтальных контакторах с охлаждением за счет испарения в трубном пучке части продуктов реакции. Для удаления влаги из сырья используют высокоэффективные электродегидраторы с камерными электродами. Установка характеризуется высокими технико-эко-номическими показателями и позволяет получать алкилат с октановым числом по моторному методу без ТЭС, равным 92 пунктам. Расход [c.20]

Был принят вариант завода, который предусматривал сооружение уже не двух 30-камерных обжиговых печей, а четырех 20-камерных. Мощность проекта завода была уменьшена до 56 тыс. т графитированных электродов и 45 тыс. т угольной продукции. Этот вариант и был утвержден Госпланом СССР 11 апреля 1964 г. [c.74]

Одновременно с началом строительства блока № 6 было начато сооружение и блока № 5, которые вместе составляют третью очередь завода. Блок № 5 имеет полный технологический цикл электродного производства. Смесильно-прессовый передел его оборудован прессом усилием 6300 т длч прессования угольных электродов больших сечений и катодных блоков, а также линией для приготовления подовой массы. Передел обжига имеет три обжиговых 30-камерных печи, а графитации — три мощных секции печей [c.102]

Наиболее распространенным способом является введение порошка пробы в углубление угольного электрода, который имеет в спектре мало линий, что делает его пригодным для определения большинства элементов. Для электродов используют также прутковую электролитическую медь, С целью увеличения чувствительности определения летучих элементов используют камерные электроды, представляющие собой графитовый или металлический цилиндр, вмещающий от 5 до 10 г вещества. [c.47]

Изображение электродов должно быть в центре камерного объектива, который виден через прорезь кассетной части. В кварцевом спектрографе ИСП-28 оно смещено от центра вправо в сторону вершины призмы, но по высоте изображение электродов у всех спектрографов должно быть видно посередине объектива. Если это не так, то перемещают оба электрода вместе с соответствующей рукояткой штатива вверх или вниз, пока изображение электродов не окажется в центре объектива. Затем небольшим смещением электродов в горизонтальной плоскости, перпендикулярной оптической оси, приводят изображение в центр объектива (у ИСП-28 слегка в сторону от центра). [c.141]

Наиболее совершенными в мировой практике являются так называемые камерные электроды, представляющие собой длинные узкие ячейки различного поперечного сечения с отношением длины к диаметру от 8 1 до 30 1. В центре каждой камеры по оси располагают вертикальные стержни, на которые подается высокое напряжение [1]. Электроразделители с камерными электродами имеют в 3—4 раза выше показатели по объемной производительности, чем с пластинчатыми, а тем более стержневыми электродами. Это подтверждено успешными испытаниями головного образца вертикального камерного электроразделителя ЭРВ 16 [4] объемом 16 м , обеспечивающего обезвоживание керосина при объемной производительности 3—4 ч (50—60 м ч). [c.128]

Ориентировочные расчеты показывают, что путем замены пластинчатых электродов в электроразделителе 1 ЭРГ-50 на камерные его производительность увеличится в 2—3 раза. При диаметре аппарата 3,4 м и длине 7,46 м в нем можно разместить 364 камеры сечением 0,2 X 0,2 м и высотой 1,15 м. Одна камера имеет объем электрического поля 0,046 м , а объем всех камер будет равен 13,4 м . Стендовые испытания таких камер, проведенные в ГрозНИИ [5], показали, что они имеют производительность около 15 ч т. е. переоборудованный электроразделитель объемом 50 м будет иметь объемную производительность около 4 ч (200 м /ч), или в 4 раза выше, чем стандартный. [c.128]

Коноплев В. П. и др. Выбор формы и размеров камерных электродов промышленных электроразделителей. — Химия и технология топлив и масел , 1974, № 11, с. 53—55. [c.129]

Электроразделители типа ЭРГ с вертикальными пластинчатыми электродами, создающие однородное электрическое поле, при обезвоживании керосинов имеют производительность 1,0—1,5 ч . В то же время испытания камерного электроразделителя ЭРВ-16, создающего неоднородное электрическое поле, показали, что он имеет производительность 3 ч . [c.130]

Ориентировочные расчеты переоборудования электроразделителей с пластинчатых электродов на камерные позволят увеличить их производительность в 2—3 раза. [c.208]

Рис. 18. Конструкция камерных электродов для определения ртути

Соединения элементов, входящих в состав исследуемого вещества, остаются в камерном электроде и практически не посту- [c.123]

Пековый кокс получают путем коксования каменноугольного пека (кубового остатка перегонки каменноугольной смолы) в камерных печах. Конечная температура коксования составляет обычно 900—1000° С. Наряду с нефтяным пековый кокс служит основным сырьем для производства электродов. [c.173]

I — штатив с приспособлением для укрепления электродов, между которыми горит дуга или искра 2, 3 а 4 — трехлинзовая конденсорная система освещения щели прибора 6 . 5—диафрагма типа Гартмана 7— затвор щели 8 — сферическое зеркало 9 — основная часть прибора — кварцевая призма, состоящая из двух половин право и левовращающего кварца, чтобы избежать вращения плоскости поляризации 10 — камерный объектив И — кассета с фотопластинкой [c.185]

Проверку правильности положения электродов можно произвести следующим образом а) раскрыть широко щель спектрографа штатив с электродами отодвинуть на свое место на рельсе осветить электроды лампой б) через отверстие со стороны камеры, сняв кассету и расположив глаз с правой стороны кассеты, рассмотреть изображение электродов. Это изображение должно находиться несколько справа относительно центра камерного объектива (рис. 52) и занимать центральное положение по высоте. Если этого нет, то необходимо корректировать положение источника. [c.88]

Для определения олова, висмута и свинца пробу обрабатывают хлоридом меди(II) в графитовом камерном электроде с независимым подогревом. Максимальную чувствительность получают при температуре электрода, близкой температуре кипения соответствующих хлоридов [215]. При испарении пробы из канала угольного электрода диаметром 2 мм и глубиной 5 мм в дуге переменного тока силой 10 А более эффективным хлорирующим агентом оказался хлорид меди(1), с которым основная масса пробы испаряется за 20 с горения дуги [24]. [c.116]

Для сульфидирования к пробе добавляют элементную серу, сульфид висмута(III), сульфид сурьмы(У), дисульфид железа, диссоциирующие при высокой температуре. При определении германия в каменном угле и золе углей пробу смешивают с равным количеством буферной смеси, состоящей из 40% элементной серы, 20% карбоната лития, 5% карбоната кадмия и 35% угольного порошка 100 мг смеси испаряют из камерного электрода в дуге переменного тока силой 14—15 А. Литий служит спектрографическим буфером, а кадмий — внутренним стандартом. Предел обнаружения германия составляет 1—2 мкг/г. При концентрации 10 мкг/г погрешность анализа составляет 8—10% [220], [c.117]

Пример применения двух параллельных термохимических реакций для повышения чувствительности определения циркония в молибдене путем добавления к пробе одновременно двух реагентов описан в- работе [221], Первый реагент в результате взаимодействия с основой должен образовывать труднолетучее соединение, а второй реагент — образовывать с определяемой примесью легколетучее соединение. При этом первый реагент не должен взаимодействовать с определяемой примесью, а второй реагент — с основой. Для решения задачи пробу смешивают с серой и фторидом аммония в соотношении 1 1 1, помещают в кратер камерного электрода, закрывают пробкой с отверстием и зажигают дугу переменного тока силой 20 А. Реакция фторирования молибденового ангидрида (основы) энергетически менее вы- годна, чем реакция сульфидирования, которая протекает при температурах [c.117]

Анализ проводят при следующих условиях дуга переменного тока при силе тока 20 а, время экспозиции 2 мин. [188]. При определении 10 % Hg используют стальной камерный электрод (рис. 18, я), в который помещают до 8 г анализируемого вещества [282]. Улетучивающиеся ири нагреваиии электрода пары ртути поступают в дуговой разряд через отверстие в графитовом цилиндре, укрепленном в центре крышки электрода. Камерный электрод нагревают небольшой электрической печкой, подведенной под электрод за несколько секуид до фотографирования спектра. [c.123]

Предложен новый способ эффективного использования большой навески пробы в дуговом источнике возбуждения, позволяющий в 10 и более раз повысить относительную чувствительность анализа различных порошкообразных проб. Анализируемую пробу (0,2—0,5 г) помещают в тонкостенный канал угольного электрода и закрывают пробкой в виде насадки из графита. Собранный камерный электрод устанавливают в специальном штативе (при этом продольная ось электрода параллельна оптической оси спектрографа), который обеспечивает поступательное (0,5—0,7 мм/с) и вращательное (18 об1мин) движение горизонтально расположенного рабочего электрода относительно неподвижного верхнего противо-электрода между электродами — камерным (анод) и конусным — зажигают дугу постоянного тока. В процессе экспозиции вся боковая поверхность электрода с пробой подвергается воздействию дугового разряда и определяемые примеси поступают в плазму через раскаленную графитовую стенку. [c.161]

На рис. 21.9 показаны поперечное сечение и вид сверху электрода камерного типа. В отличие от устройства на рис. 21.2, где плоский тонкий слой изолятора покрывает тонкие металлические связующие дорожки и ансамбль тонкопленочных электродов, здесь изоляционный слой сверху изогнут и образует камеру, закрывающую электрод. Контакт между электродом и анализируемым раствором осуществляется через отверстие в камере, размер которого и определяет фактический размер регистрирующего участка системы. На рис. 21.10 приведена СЭМ-фотография электрода камерного типа, сформированного в слое изолятора SI3N4 толщиной 3 мкм путем химического напыления в плазме [17, 25]. Диаметр отверстия равен 15 мкм. Высота, ширина и длина камеры составляют соответственно примерно 3, 45 и 80 мкм. Найденная частотная зависимость импеданса показывает, что сопротивление электролитного мостика в этой камере ниже метаомното диапазона. Кроме того, Ag/Ag l-электроды, закрытые такими камерами, становятся нечувствительными к быстрым флуктуациям концентрации [c.312]

В последние годы все более широкое распространение получают камерные вертикальные электроразделители, позволяющие в 2—3 раза увеличить производительность по сравнению с пластинчатыми. ВНИИнефтемашем разработано несколько типоразмеров электроразделителей с вертикальными камерными электродами ЭРВ16П, ЭРВ32П и ЭРВ50П. [c.376]

Выше было показано, что повышению скорости процесса коалесценции капель в постоянном электрическом поле способствуют зарядка капель и повышение их концентрации в областях максимальной напряженности поля. В связи с этим поле в электростатических дегидра-торах делается существенно неоднородным. Это достигается путем использования электродов с большой кривизной поверхности (проволоки, штыри и др.) и их специального пространственного расположения. На рис. 2.17 приведены три подобные конструкции. В первой из них электрическое поле создается между плоскостью и системой расположенных над ней штырьевых электродов, во второй используются штырьевые электроды, разделенные на две группы. Третья конструкция называется камерным электродом — электрическое поле в ней создается между внешним корпусом и тонким электродом (см. рис. 2.17, б). [c.40]

Другая разновидность эдсектрофильтрои — пластинчатые или камерные с осадительными электродами 1 в виде вертикальных пластин, между которыми помещены вертикально жо ряды коропирующих проводов 2 (рис. 16. 4). По направлению потока газа между-пластинами они подразделяются па горизонтальные и вертикальные. [c.385]

При условии равенства межэлектродного пространства в камерных и пластинчатых электродах, а также напряженности Евнещ и Ео константа коагуляции в объеме поля камерных электродов будет всегда выше, а, следовательно, сам процесс укрупнения капель будет проходить интенсивнее. [c.137]

Пробу разбавляют равным количеством сиеси, состоящей из НН4С1, серы и угольного порошка в соотношении (3 1 6), и загружают в полость стального камерного электрода (к = 40 мм, й = 16 мм, толщина стенок 2 мм). В крышке электрода имеется сопло в виде угольного стержня ( 1=6 мм, канал = 1,1 1,4 мм). После нагрева электрода пламенем (1 мин.) зажигают дугу переменного тока (14 а, 3 мин.) между соплом и верхним угольным электродом. Используют спектрограф ИСП-30. Предел обнаружения ЗЬ 4,8.10- %. [c.120]

На дно кратера камерного электрода помещают 0,2 г иода, 0,2 г анализируемого молибденового ангидрида (плп эталона), между пробой камерного электрода и протпвоэлсктродом зажигают дугу переменного тока (16 а, 220 а). Экспозпцпя 60 сек. Спектры фотографируют с Ioмoи ью спсктро" графа ИСП-28 (щель 19 мк) на пластинки УФШ. Мышьяк определяют по методу трех эталонов. Фотометрируют линию As 2288,12 А. При определении 0,0003—0,03% As ошибка 15%. [c.168]

Трудности цри определении мышьяка методом эмиссионной спектро-скошш связаны с недостаточной чувствительностью его линии и с тем,что, с одной стороны, это легколетучие, а с другой стороны, трудновозбудимые элементы Г 4,5 Л. Для снижения пределов обнаружения мышьяка используют специальные цриемы трименение приборов большой дисперсии и разрешащей силы, разрядных трубок с полым катодом, введение добавок-оксида галлия, хлорида серебра,фторида натрия Г 4 2, испарение из камерного электрода Г 6,7 7. [c.87]

Обычно цри анализе легколетучих элементсв увеличивают глубину отверстия электрода, в который набивается цроба,т.е.количество анализируемой пробы. Изучали влияние массы цробы, помещенной в электроды глубиной 2,5 4 8 мм, а также в камерный электроды глубиной 20 мм. Небольшое увеличение разности почернений для линии мышьяка и фона замечено цри глубине отверстия 8 мм. [c.88]

Пакеты блочно-камерного типа описаны в работах /20,21/. На фиг. 5 и 6 показаны некоторые детали пакета бпочно-камерного типа. Эти пакеты имеют конструкцию, специально разработанную для концентрирования морской воды. Каждая камера концентрирования состоит из одной катионо- и одной анионообменной мембран, склеенных по кромкам таким образом, что они образуют оболочку с внутренней полостью. Камеры концентрирования чередуются с сетчатыми прокладками, разделяющими камеры так, что между ними может протекать морская вода, и образуют многокамерные секции. Некоторое число таких секций помещается в прямоугольные баки, снабженные на каждом конце электродами. Концентрированный рассол переливается из каждой отдельной камеры К0нцентр1ф0вания через небольшие трубки, прикрепленные к камерам (фиг. 6). Более тысячи отдельных камер можно собрать в каждый блочно-камерный пакет. Чтобы поддерживать полное напряжение на достаточно низком уровне, используется центральный анод с катодами в каждом конце пакета (фиг. 5). [c.101]

Для анализа золы и твердых нефтепродуктов можно использовать методы анализа руд и других твердых природных продуктов. Для определения теллура в рудах и продуктах их переработки 0,25 г пробы и 0,25 г иода перемешивают в ступке, помещают в кратер малого графитового камерного электрода (диаметр канала 5,8 мм, глубина 21 мм), закрывают ватным там поном и угольной пробкой с отверстием диаметром 1 мм. Спектры возбуждают дугой переменного тока силой 16 А [214]. [c.116]

Для снижения предела обнаружения примесей при анализе оксида кремния используют фторопласт ФП-3 (полимер 2F3 I). В канал малого камерного электрода диаметром 4 мм и глубиной 8 мм помещают 50 мг смеси пробы с фторопластом (1 1), закрывают крышкой толщиной 1 мм с отверстием диаметром 1 мм и возбуждают спектры дугой постоянного тока силой 5 А. Предел обнаружения меди, магния, алюминия, титана и кальция составляет 0,1 мкг/г, а железа, марганца, никеля, кобальта, цинка и хрома — 0,5 мкг/г. Эти показатели примерно в 5 раз лучше, чем без галогенирования. С фторопластом ФП-4 предел обнаружения улучшается всего в 2—3 раза [219]. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология