Магний обнаружение

ОБНАРУЖЕНИЕ ИОНОВ МАГНИЯ [c.241]

Предложите способы обнаружения и разделения катионов бериллия и магния, находящихся вместе в растворе. [c.252]

Обнаружение иона магния. Обнаружению другие катионы [c.130]

Если сопоставить электронное строение атомов, то можно заметить, что структура внешних энергетических уровней периодически повторяется (сравним литий 2 и натрий 3 бериллий 2 и магний 3 , бор 2 2p и алюминий 3 3р и т. д.). Такая закономерность будет соблюдаться и в последующих периодах. Именно этим объясняется периодическая повторяемость свойств элементов в периодах. В этом сущность и причина периодичности, обнаруженной Д. И. Менделеевым, который не располагал сведениями о строении атома. Итак, теория строения атома подтвердила истинность менделеевского открытия, подвела под него мощную базу. [c.44]

Катионы, образующие с гексанитрокобальтатом (IИ) натрия осадки, в том числе и NH -ионы, предварительно удаляют. Соли натрия и магния не мешают обнаружению К -ионов. [c.106]

Предел обнаружения магния по резонансной линии 285,2 нм составляет [c.164]

Микрокристаллоскопическое обнаружение ионов магния. Для [c.242]

Обнаружение ионов магния. Для обнаружения иона [c.245]

Одним из веществ, обнаружение которых в метеоритных образцах убедительно подтверждает гипотезу существования внеземной жизни, является порфин (рис. 20-18), а также его производные, порфирины. Порфирины представляют собой плоские молекулы, обладающие свойствами тетраден-татных хелатных групп для металлов Mg, Fe, Zn, Ni, Со, u и Ag, с которыми они образуют плоско-квадратные комплексы, показанные на рис. 20-19. Один из таких комплексов с железом, имеюпщй боковые цепи, изображен на рис. 20-20 и называется группой гема. Порфириновый комплекс магния с органической боковой цепью, показанный на рис. 20-21, представляет собой х.юрофилл. [c.253]

Для обнаружения ионов магния наиболее подходящий реактив — насыщенный раствор гидрофосфата натрия, насыщенный [c.148]

Метод спектрального анализа, разработанный во второй половине XIX в. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном, позволил изучить состав наружных оболочек звезд и открыть на Солнце элемент, названный гелием, не обнаруженный еще к тому времени (1868) на Земле. В настоящее время о химическом составе Вселенной известно больше, чем о составе глубинных слоев Земли. Самые распространенные в космосе элементы водород (75%) и гелий (24%). И лишь около 1% от общего числа атомов приходится на долю остальных всех известных нам элементов, среди которых чаще встречаются кислород (№ 8), неон (№ 10), азот (№ 7), углерод (№ 6), кремний (№ 14), магний (№ 12), железо (№ 26) и др. Элементов с четными порядковыми номерами распространено больше, чем с нечетными, так как ядра атомов, состоящие из четного числа протонов и нейтронов, обладают повышенной устойчивостью. [c.200]

Растворимость по этим рядам уменьшается сверху вниз. При взаимодействии гидроокиси магния с растворимыми солями различных металлов осаждаются их гидроокиси, а ионы магния переходят в раствор. Этим пользуются для дробного обнаружения катионов магния. [c.132]

Избирательными (селективными) называют реакции, в которых с реагентом взаимодействует и дает сигнал ограниченное число компонентов. Например, магнезиальная смесь (аммиачный раствор хлоридов магния и аммония) образует белый, мелкокристаллический осадок с двумя ионами — фосфат- и арсенат-ионами. Избирательными реакциями пользуются как для разделения, так и для обнаружения ионов. В последнем случае мещающие ионы необходимо заранее отделить. [c.16]

Двадцать из первых тридцати элементов периодической системы, а также четыре более тяжелых элемента необходимы для жизни. Водород, углерод, азот и кислород присутствуют в организме в виде многих соединений. Натрий, калий, магний, кальций и хлор присутствуют в виде ионов в крови и межклеточных жидкостях. Фосфор в виде фосфат-иона обнаружен в крови эфиры фосфорной кислоты содержатся в фосфолипидах и других соединениях гидроксиапатит содержится в тканях костей и зубов. Сера — важная составная часть инсулина и других белков. Фтор, содержащийся в виде фторид-иона в питьевой воде, необходим для образования прочных зубов и костей он необходим также для нормального роста крыс. Кремний, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, медь, цинк, селен, молибден, олово и иод в небольших количествах необходимы для жизни (микроэлементы). Сведения о некоторых из этих элементов были получены только в опытах с животными (особенно с крысами), однако весьма вероятно, что полученные данные относятся также и к человеку. [c.418]

Ионы натрия и магния проведению реакции не мешают. Ионы NHJ мешают обнаружению калия, так как они образуют с указанным реактивом такие же черные кристаллы, как и К -ионы., [c.109]

Необходимо отметить, что при действии азотной кислоты на активные металлы может получаться водород. Однако водород в момент выделения (атомарный водо- рйд) обладает сильными восстановительными свойствами, а азотная кислота — сильный окислитель. Поэтому водород окисляется и превращается в воду. Если такой металл, как магний, облить небольшим количеством азотной кислоты, то образующийся водород, не успев окислиться, прорвется через слой кислоты и может быть обнаружен в газообразных продуктах реакции. [c.323]

Пример 1. Сотрудником лаборатории была разработана схема анализа редкого минерала уранинита с использованием комплексонометрического метода конечного определения основных компонентов- минерала урана, свинца, тория и суммы редкоземельных элементов. Схема, отработанная на искусственных смесях, учитывала возможность присутствия в уранините малых количеств кальция и магния и включала этап их совместного выделения и последующего раздельного. комплексонометрического определения. Данные предварительного эмиссионного спектрального анализа естественного образца уранинита, представленного для апробирования разработанной схемы, подтверждали наличие в его составе высоких содержаний урана, свинца, тория и редкоземельных элементов, а также небольших (0,3—0,8%) количеств магния, железа и алюминия. Кальций методом эмиссионного спектрального анализа в образце минерала обнаружен не был. Однако при неоднократных анализах по разработанной схеме он уверенно обнаруживался, хотя и в небольших количествах (0,2—0,4 %). Поскольку чувствительность метода эмиссионного спектрального определения кальция несомненно выше, чем комплексонометрического, следовало признать, что разработанная схема содержала систематическую погрешность привнесения кальция извне на каких-либо этапах анализа. [c.58]

Алюминий легируется магнием для образования важного класса термически необрабатываемых сплавов (серии 5000). Полезность н важное значение этих сплавов обусловлены их коррозионной стойкостью, высокой прочностью без термической обработки и хорошей свариваемостью. Алюминиевые сплавы серии 5000 корродировали главным образом по щелевому и питтинговому типам локальной коррозии. Другими обнаруженными типами коррозии были вспучивание, образование язв, кромочная, межкристаллитная, линейная коррозия и расслаивание. [c.368]

ГАЗОВЫЙ АНАЛИЗ, качеств, обнаружение и количеств, определение компонентов газовых смесей. Проводится как с помощью автоматич. газоанализаторов, так и по лаб. методикам. Как правило, методы Г. а. основаны на измерении физ. параметров (св-в) среды (электрич. проводимости, магн. восприимчивости, теплопроводности, оптич. плотности, коэф. рассеяния и др.), значения к-рых зависят от концентраций определяемых компонентов. В избирательных методах измеряемое св-во зависит преим. от содержания определяемого компонента. Неизбирательные методы основаны на измерении интегральных св-в пробы (напр., плотности, теплопроводности), к-рые зависят от относит, содержания всех ее компонентов. Последние методы применяют для анализа бинарных и псевдобинарных газовых смесей, в к-рых варьируется содержание только определяемого компонента, а соотношение концентраций остальных компонентов не изменяется. [c.469]

Осадок металлическая Sb 23. Раствор Sn4 и магний. Обнаружение Snil [c.459]

СТОЯНКОЙ скорости, взаимодействовал с кусочками базальта размером 3—б мм и, пройдя у выхода из реактора через холодильник, собирался в виде конденсата. Пар пропускался непрерывно в течение 140 ч. С первых же часов взаимодействия водяного пара с базальтом отмечалось появление слабокислого раствора со значительным содержанием SIO2, до 96% (табл. 56). Остальные компоненты породы находились в подчиненном количестве. С течением времени количество SiOa, переходящее в раствор, снижалось. Одновременно заметно повыща-лось содержание AI2O3 и Na, в меньщей мере К, Fe и еще меньше Са. Магний в конденсате практически не был обнаружен, хотя в породе он имелся. [c.91]

В состав всех углей обязательно входит неорганическая, золообразующая часть, которая тонко или дискретно распределена в органической части угля. Она обычно представлена такими минеральными включениями, как силикаты, кварц, карбонаты и др. В углях низких стадий метаморфизма значительная доля неорганических компонентов присутствует в виде катионов натрия, кальция, магния, железа, алюминия, ассоциированных с карбоновыми кислотами. Неорганическая часть углей отличается также многообразием микроэлементов из обнаруженных 84 элементов периодической системы большая часть присутствует в количествах, не превышающих 0,01% (масс.) [65]. [c.64]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

При анализе высокоминерализованных вод следует учитывать рассеяние света, вызываемое кальцием и магнием. В отличие от цзугих источников возбуждения в случае ИСП наличие хлорида натрия практически не влияет на пределы обнаружения большинства элементов Однако влияние матрицы в АЭС больше, чем в атомной абсорбции. [c.246]

Обнаружение натрия. Обнаружение ионов Na-i" и других щелочных металлов проводят н центрифугате, полученном после осаждения магния (оксонитрата магния), или в водной вытяжке исходного анализируемого вещества. [c.77]

Реакция обнаружения ионов Mg +. К 3—4 каплям раствора соли магния добавьте по каплям раствор аммиака до выпадения осадка. Образовавшийся осадок растворите, добавляя к нему по каплям концентрированный раствор NH4 I. [c.249]

Сухой остаток, свободный от солей аммония, растворить в 6— 8 каплях дистиллированной воды (в том же тигле), перенести раствор в коническую пробирку, отцентрифугировать и отбросить осадок MgOH l, образовавшийся в результате гидролиза хлорида магния, а центрифугат использовать для обнаружения ионов К н Ыа+. [c.286]

Обнаружение арсенат-иона. Осадок аммоний-мягний-фосфата и аммоний-магний-арсената промывают в центрифужной пробирке два раза холодной водой, содержащей немного аммиака, и растворяют в нескольких каплях 2 н. НС1. Вносят по каплям 2 н. NH4OH до щелочной реакции. Выделившийся осадок вновь центрифугируют и растворяют в нескольких каплях НС1 (1 1). Раствор подогревают. Пропускают сероводород. Выпадение желтого осадка AsjSs указывает на присутствие иона AsOp. Осадок центрифугируют и отбрасывают, а в центрифугате обнаруживают ион РОр после удаления сероводорода. [c.265]

Ионы аммония и магния мешают обнаружению Na -ионов. В присутствии солей аммония получается осадок сурьмяной кислоты, а в присутствии Mg -ионов — белый кристаллический осадок Mg(H.2Sb04)2- Соли калия не мешают реакции. [c.103]

В ВОДНОЙ вытяжке грунта в наибольшем количестве находятся одновалентные ионы угольной кислоты НСО3 и реакция вытяжки несколько смещена в кислую сторону. Ионы натрия Ыа обнаружили при помощи реакции полученного экстракта с уранилацетатом по появлению желтых тетраэдров натрийуранилацетата, хорошо различимых под микроскопом. Ионы калия К обнаружили при помощи реакции экстракта с тройным нитритом по появлению видимых под микроскопом черных кубических кристаллов. Наличие катионов аммония, которые могли бы помешать обнаружению ионов калия, определяли с помощью реактива Несслера. Ионы магния обнаружили на фильтровальной бумаге при помощи цветной реакции Н.А. Тананаева ионы кальция Са - при помощи реакции с оксалатом аммония по выпадению белого мелкокристаллического осадка оксалата кальция сульфат-ионы в экстракте — при помощи растворов соляной кислоты и хлористого бария. При наличии сульфат-ионов [c.12]

Просушенные детали посыпают мелкодисперсным порошком с высокой поглотительной способностью, который извлекает жидкость из дефектных мест (рис. 119, б). Для этого применяют окись магния, силикагель, маршаллити другие вещества. Покрытые порошком детали выдерживают 20—30 мин. Затем их осматривают в фильтрованном ультрафиолетовом свете. Крупные дефекты обнаруживают в первые минуты после покрытия детали порошком. Обнаруженные дефекты имеют вид светящихся линий или пятен (рис. 120). Люминесцентный метод позволяет выявлять дефекты с шириной раскрытия 1—2 мкм и глубиной 5—10 мкм. [c.164]

Х т 560—580). пределы обнаружения 12 мкг в 5 мл метал, 10хромП1,н 1 ипдикатор для титриметрич. определения Mg при pH 10—И, Са и Сс1 прн pH 11,5, 5г и Ва при pH 12,5 (переход окраски от красной к синей) и др. МАГНЕТОХИМИЯ, изучает взаимосвязь электронного, молекулярного п кристаллич. строения в-ва с его магн. С11-вами. Измеряемое св-во — уд. магн. восприимчшюсть н-па, расчетная иелпчшга — мольная магн. восприимчивость. [c.308]

Ранее сепиолит при бурении за рубежом использовали для получения структурированных растворов на минерализованной воде, а в США его стали продавать лишь в последние годы. В США начали разрабатывать месторождение сепиолита в шт. Невада. Пласт сепиолита толщиной 1,2 м обнаружен в пустыне Амаргоза, округ Пай, шт. Невада. Сепиолиту сопутствуют доломит (до 40 % объема пласта), сапонит, иллит, кварц, полевой шпат, вулканическое стекло. Сепиолит и доломит обязаны своим происхождением первоначальной высокой концентрации магния в озерной воде. [c.461]

ДЕФЁКТ МАССЫ, см. Ядро атомное. ДЕФЕКТОСКОПИЯ (от лат. <1еГес1из - недостаток, изъян и греч. зкореб-смотрю), совокупность методов и ср-в неразрушающего контроля материалов и изделий для обнаружения в них различных дефектов. К последним относятся нарушения сплошности или однороднйсти структуры, зоны коррозионного поражения, отклонения хим. состава и размеров и др. Важнейшие методы Д.-магн., электрич., вихретоковый, радиоволновой, тепловой, оптич., радиац., акустич., проникающих в-в. Наилучшие результаты достигаются при комплексном использовании разных методов. [c.28]

Магнитные Ж. а. Действие их основано на измерении электромагн. энергии при ее резонансном поглощении атомами и молекулами анализируемой жидкости, обладающей магн. св-вами (напр., магн. проницаемостью). Нанб. распространены магнитно-резонансные Ж. а.-ЭПР- и ЯМР-приборы. Область их применения ограничена анализом спиртов, к-т и своб. радикалов с пределом обнаружения 10 моль (см. также Электронный парамагнитный резонанс Ядерный магнитный резонанс). [c.151]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.144 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.203 , c.205 , c.218 , c.220 , c.221 , c.222 , c.238 , c.242 , c.244 , c.247 , c.269 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.63 , c.90 , c.96 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.91 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.20 , c.179 , c.193 , c.196 , c.199 , c.202 , c.225 , c.279 , c.281 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология