Размеры микроорганизмов

Пластовая температура и состав вод в пределах залежи изменяют-сг. мало, в то же время коллекторские свойства пласта часто в различных участках залежи крайне неодинаковы. Поскольку размеры микроорганизмов (0,2-2 мкм) соизмеримы с размерами пор коллектора, очевидно, что наилучшие условия для развития микроорганизмов существуют в той части пласта, где размеры пор намного превышают размеры бактерий. И наоборот, на участках залежи с плохими коллекторскими свойствами бактерии находятся в стесненном положении, и поэтому процесс идет медленно. Возможно, именно этим обстоятельством объясняется наличие в пределах пластов АС Федоровского месторождения нефтей типа и А . [c.19]

Сравнение размеров микроорганизмов с другими биологическими объектами дано в табл. 1. [c.10]

Глава 3 РАЗМЕРЫ МИКРООРГАНИЗМОВ [c.20]

Краткое рассмотрение различных представителей микромира, занимающих определенные этажи размеров, показывает, что, как правило, величина объектов определенно связана с их структурной сложностью. Нижний предел размеров свободноживущего одноклеточного организма определяется пространством, требуемым для упаковки внутри клетки аппарата, необходимого для независимого существования. Ограничение верхнего предела размеров микроорганизмов определяется, по современным представлениям, соотношениями между клеточной поверхностью и объемом. При увеличении клеточных размеров поверхность возрастает в квадрате, а объем — в кубе, поэтому соотношение между этими величинами сдвигается в сторону последнего. У микроорганизмов по сравнению с макроорганизмами очень велико отношение поверхности к объему. Это создает благоприятные условия для активного обмена между микроорганизмами и внешней средой. И действительно, метаболическая активность микроорганизмов, измеренная по разным показателям, в расчете на единицу биомассы намного выше, чем у более крупных клеток. Поэтому представляется закономерным, что низшие формы жизни могли возникнуть и в настоящее время могут существовать только на базе малых размеров, так как последние создают целый ряд преимуществ, обеспечивающих жизнеспособность этим формам жизни. [c.23]

Содержимое аэробного биореактора, работающего в условиях интенсивного перемешивания, можно представить как массу пузырьков, но нужно еще учесть что жидкая фаза содержит суспендированные микроорганизмы, оказывающие влияние на ее вязкость. Эта последняя зависит от размера микроорганизма, его морфологии и концентрации, а также от способности синтезировать внеклеточные полимерные продукты. [c.449]

Из приведенных данных видно, что изменения морфологии особей популяции зависят от природы лимитирующего фактора. Можно отметить, что при замене одного лимитирующего рост фактора другим наблюдается корреляция между размерами микроорганизмов и скоростью роста. [c.104]

Рис. 3. Шкала относительных размеров микроорганизмов

Количественная оценка роста микроорганизмов. Из-за малых размеров микроорганизмов оценка роста происходит не для индивидуального организма, а для популяции. Графическое отражение процесса называется кривой роста. [c.75]

Накопительные и чистые культуры микроорганизмов. Из-за малых размеров микроорганизмов работа в лаборатории проводится не с одной особью, а с популяцией организмов, или культурой. Культура микроорганизмов, состоящая из клеток одного вида, носит название чистой культуры. Если число видов два или больше, то говорят о смешанной культуре. При выделении чистой культуры из природных местообитаний, где микроорганизмы в большинстве случаев растут в виде смешанных популяций, на первом этапе обычно пользуются предложенным С. Н. Виноградским методом получения накопительных культур, в которых преобладают организмы определенной группы. Накопление желаемых микроорганизмов происходит за счет создания элективных условий культивирования, благоприятных для данной группы. Другие организмы, также присутствующие в пробе, в этих условиях либо не размножаются, либо характеризуются незначительным ростом. [c.76]

Если спектрофотометр или размер микроорганизма не удовлетворяет упомянутым критериям, во многих случаях надежные измерения можно проводить с помощью стандартной кривой, построенной на основании абсолютного или относительного поглощения. Сложности возникают только тогда, когда физические или биологические условия сравниваемых образцов варьируют, поскольку в этом случае экспериментатор не всегда уверен, можно ли использовать одну и ту же стандартную кривую. [c.480]

Планктон классифицируется по размеру микроорганизмов (в мкм) [c.161]

Важным обстоятельством является то, что углеводороды, сконцентрированные подобным образом на ХМК, не изменяют своего состава при длительном хранении как в полевых, так и в лабораторных условиях (не менее двух и трех месяцев соответственно). В эквивалентных пробах без предварительного концентрирования полная деградация первоначально содержащихся углеводородов наблюдалась через 10-15 дней хранения вследствие деятельности микроорганизмов. На сорбентах деградации проб не происходит из-за того, что размер пор сорбента (около 10 нм) почти на порядок меньше, чем размер микроорганизмов [37]. [c.388]

Благодаря небольшим размерам микроорганизмы легко перемещаются с токами воздуха, по воде и другими способами. Поэтому они быстро распространяются и встречаются в самых разных местах, включая и те, где другие формы жизни иногда отсутствуют. [c.19]

Количественные работы и успехи генетических исследований. Методы, с помощью которых можно выращивать в лаборатории микроорганизмы, разработали О. Брефельд, Р. Кох и его школа в прошлом веке. Введение в практику прозрачных питательных сред, уплотненных желатиной или агаром, позволило изолировать отдельные клетки, следить за их ростом в колонии и получать чистые культуры. Разработка стандартных методов стерилизации и приготовления питательных сред привела к быстрому развитию медицинской микробиологии. Хотя еще Кох описал количественные методы, их преимущества при работе с микроорганизмами были поняты только в последние 50 лет. Малые размеры микроорганизмов позволяют получать в одной пробирке или чашке Петри и исследовать популяции, состоящие из 10 -10 отдельных клеток, и благодаря этому выявлять такие редкие события, как мутация или передача приобретенного признака, не нуждаясь в сложных вспомогательных средствах и довольствуясь малым пространством. Огромные успехи биохимических и генетических исследований не в последнюю очередь достигнуты благодаря легкости обращения с бактериями. [c.21]

Ббльшая часть суспензий микроорганизмов относится к труднофиль-труемьп , средняя скорость фильтрования которых может изменяться в широких пределюс — от 10 до 2(Ю0 мл/(м ° ч). Относительная скорость фильтрования увеличивается с уменьшением удельной поверхности частиц, т. е. с ростом линейных размеров микроорганизмов. По сравнению с клеточными фрагментами бактерии фильтруются быстрее в 5—10, дрожжи — в 10—30, мицелиальные грибы — в 20, а животные клетки — в 30-60 раз [28]. [c.34]

В природе и технологических процессах часто наблюдается взаимодействие клеток с твердыми частицами, размер которых существенно меньше размеров микроорганизмов. В этом случае имеет место явление гетерокоагуляции или адгезионной коагуляции (адагуляции) мелких частиц и клеток, что приводит, как правило, к покрытию части или всей поверхности последних твердыми частицами. Данное явление может быть использовано для эффективного удаления из воды микроорганизмов степень очистки в этом случае гораздо вьппе, чем при использовании обычных адсорбентов, обладающих небольшой емкостью поглощения [136,137]. [c.108]

Другие исследователи отмечают постоянство размеров микроорганизмов в лаг-фазе [1, 85, 88]. М. А. Александрова и соавт. [1] сообщают об увеличении числа делящихся клеток, просветлении области нуклеоида, занимающего большую часть бактерии в период лаг-фазы. Цитоплазма особей становится электронно-оптически более плотной, из клеток исчезают гранулы полифосфатов, отмечается интенсивное образование рибосом. Эти процессы связаны с ускоренным синтезом нуклеиновых кислот. Количество РНК к концу лаг-фазы достигает почти максимальной величины. Приведенные данные согласуются с наблюдением ряда авторов, также отмечающих нарастание содержания белка и РНК в этом периоде [7, 21, 36, 8]. А. И. Коротяевым и соавт. [21], И. С. Голубчик и М. Н. Трофимовой [8] показано, что в этой фазе роста наблюдается максимум содержания двуядерных и делящихся особей популяции. [c.94]

Р. Fernandez и соавт. [59] установили, что на среде с 2% пектином изменения морфологии клеток Erwinia arotovora подчиняются тем же закономерностям, что и на среде с 2% глюкозой наблюдается уменьшение размеров микроорганизмов с увеличением скорости роста. Это было особенно заметно на среде с 2% пектином. [c.104]

Величины л и рс равны единице для воды, а рк равен 1,05— 1,1 г/см . Наиболее значительными величинами в этом выражении являются центробежный эффект (Z), прямо пропорциональный радиусу центрифуги и квадрату угловой скорости, и диаметр частиц ч. При сравнении бактерий размером 1 мкм и дрожжей размером 5 мкм установлено, что скорость центрифугирования дрожжей в 25 раз выше. В этом заключается преимущество дрожжей при производстве одноклеточного белка. Эффект размера микроорганизмов можно усилить путем агрегации или флокуля-ции, в результате которых образуются крупные частицы, что облегчает их выделение. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология