Галогенный метод

Технология контроля галогенным течеискателем значительно проще, чем масс-спектрометрическим. Галогенный течеискатель сравнительно несложный, легкий прибор, не требует обязательного вакуума для своей работы. Воздух, захватываемый щупом, почти Не снижает чувствительности. Галогенный метод, так же как масс-спектрометрический, позволяет вести контроль по различным схемам. Галогенный метод применяют довольно часто, когда не требуется высокая чувствительность. Недостатки этого метода — возможность отравления чувствительного элемента и повышенный фон, требующий тщательной вентиляции помещения. [c.92]

Исходя из требуемого порога чувствительности и учитывая, что рабочее вещество-галоген, следует применить галогенный метод контроля по 4-му классу. Проводить контроль при наполненном агрегате, используя прибор ГТИ-6 и способ щупа, который позволит обнаружить и локализовать течи, через каждую из которых поток газа будет не менее Ы0 Вт. В агрегате может быть несколько меньших течей, не обнаруженных при контроле, однако принятый запас чувствительности обеспечит работоспособность агрегата даже в этом случае. [c.100]

Предельный порог чувствительности (м Па/с) галогенного метода контроля герметичности около [c.39]

Гидролиз галогенов. Методом температурного скачка были исследованы реакции хлора, брома и иода с водой . Суммарная реакция [c.78]

Исследование взаимодействия аминов с галогенами методом инфракрасной спектроскопии. [c.255]

Иод. При облучении нейтронами иода получается с периодом полураспада 24,99 мин. (рис. 155). Его выделение ведется описанны.м для других галогенов методом. Этот изотоп применялся до открытия деления урана, при котором образуется с периодом полураспада 8 дней. [c.262]

Определение галогенов методом сжигания в колбе с кислородом [c.152]

Рис. 65. Колба для определения галогенов методом сжигания

Определение галогенов (метод Шенигера) [c.197]

Определение галогенов методом атомной абсорбции затруднительно, так как их резонансные линии находятся в вакуумном ультрафиолете. В связи с этим нами была исследована возможность определения брома в водных растворах косвенным аргентометрическим методом. [c.110]

В 1967 г. Володина, Горшкова и Ерофеева разработали -восстановительный -метод определения железа, меди и никеля в органиче-оких -соединениях, а также показали -возможность одновременного опр-еделения металлов и галогенов. Метод основан на пиролизе вещества в токе азото-водородной смеси, полученной при разложении аммиака. Металл при этом. выделяется в -свободном со-стоянии, а галоид осаждается в трубке в -виде галогенида аммония. О-пределение галогенида аммония описана [c.449]

Берри [36] предложил другой спектроскопический метод определения сродства к электрону. Отрицательные ионы образуются за счет тепловой энергии в ударных трубках. Затем спектроскопическим методом наблюдают фотоотщепление электронов как начало области континуума. Описанные опыты относятся к ионам галогенов. Метод, очевидно, пригоден только для термически стабильных частиц. [c.64]

Потенциометрическое титрование с успехом может быть использовано для количественного определения содержания в растворе кислот (метод нейтрализации), ионов галогенов (метод осаждения) ряда других ионов (метод комплексообразования). [c.304]

Аткинсон и Бимер [294] описали определение галогенов методом нейтроно-активационного анализа с активацией тепловыми нейтронами. [c.45]

Рис. 7]. Электропечь для определения галогенов методом сплаоления с металлическим калием в бомбе.

Ионы галогенов не реагируют с S N-, поэтому определение их методом Фольгарда проводят косвенным путем — методом обратного титрования. К определенному объему раствора соли галоге-нида приливают отмеренный пипеткой илн бюреткой объем раствора AgNOs в избытке. Часть AgNOs реагирует с галогенид-ионами, образуя осадок. Екпрореагировавший избыток Ag+ оттитровывают раствором роданида. Содержание галогенов методом роданометрии определяют согласно реакциям [c.281]

Муттертис и Филлипс [62] изучили обмен во фторидах галогенов методом ЯМР. Энергия активации обмена фтора для BrFs должна быть больше, чем для JFj механизм обмена во фторидах галогенов связан с образованием промежуточных димеров [62]. [c.243]

Во всех таких случаях целесообразно анализ раствора дополнить снятием кривых потенциометрического титрования и определением содержания анионов галогенов методами Мора или Фольгарда [78, 79] или дистилляцией фторида в виде кремнефтористоводородной кислоты [80] с водяным паром. В органических средах помимо перечисленных соединений можно ожидать образования многочисленных серосодержащих соединений (алкилсульфаты, сульфоны, диалкнлсульфиды, меркаптаны и т. д.). При их анализе неоценимую помощь могут оказать методы ИК-спектрометрии [81], потенциометрии [82, 83] и полярографии [82]. Типичный пример такого комплексного исследования органической фазы, полученной при нагревании катионита КУ-2 в изоамиленах, описан в работе [81]. [c.17]

Ионизирующийся галоген в таких органических соединениях как хлорангидриды кислот и иодиды четвертичного аммония можно определять обычными для ионов галогенов методами. Орга нические соединения, содержащие ионизирующийся галоген обычно растворимы в воде или разбавленном этаноле. Вполне воз можно прямое определение их в микромасштабе как весовыми так и титриметрическими методами Органический остаток мо лекулы не рекомендуется разрушать сожжением, если только сама углеродная структура не создает каких-либо помех для анализа, однако с равным успехом можно проводить определение галогенов в органических соединениях методом микросожжения. [c.420]

Обозначения Me - металл, X - галоген метод расчета - BELION. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология