Гидроксамовые кислоты из альдегидов

Сильные минеральные кислоты превращают нитроалканы в соответствующие гидроксамовые кислоты, которые могут подвергаться дальнейшему гидролизу до карбоновых кислот и гидроксиламина. Альдегиды под действием сильных щелочей конденсируются с нитроалканами, образуя нитроспирты. В присутствии слабых оснований, например алкиламина, нитроалканы конденсируются, образуя у9-диоксимы. [c.413]

Гидроксамовые кислоты дают характерные медные соли и образование этих солей может быть использовано для обнаружения альдегидов. Эта реакция дает положительный результат в случае большинства альдегидов, за исключением о-нитробензальдегида и салицилового альдегида. Подробности, касающиеся этой реакции, описаны в оригинальных работах [c.215]

К соединениям других классов, которые могут быть превращены в гидроксамовые кислоты и затем определены в форме комплексов с железом, относятся сульфоновые кислоты, альдегиды, нитросоединения и изоцианаты [21, 22]. [c.149]

Из органических соединений, в состав которых входят азотсодержащие группы, ранее были рассмотрены производные альдегидов и кетонов - оксимы, гидразоны и азины, а также производные карбоновых кислот - нитрилы, амиды, гидразиды, азиды и гидроксамовые кислоты. [c.404]

Гидроксамовые кислоты из альдегидов [c.68]

Перегруппировка гидроксамовых кислот, содержащих функциональные группы (СООН, ОН) и кратные связи, позволяет получать соответственно полиамиды, альдегиды, уретаны [c.258]

Эта реакция показывает, что гидроксамовые кислоты получаются и из альдегидов (в присутствии окислителя). [c.270]

Значительный интерес представляет то обстоятельство, что гидроксамовые кислоты образуются из альдегидов при взаимодействии их с нитрогидроксиламином (реакция Анжели—Римини) [c.280]

Эта реакция применяется для открытия небольших количеств альдегидов. Гидроксамовые кислоты дают с водным раствором хло-рида трехвалентного железа интенсивное красное окрашивание (образование внутрикомплекснои соли), благодаря которому их можно обнаружить даже в очень малых количествах. Довольно характерными являются также их зеленые труднорастворимые медные соли. [c.280]

При обработке первичных, нптросоединепий серной кислотой без предварительного превращения их в сопряженные основания получаются карбоновые кислоты. Гидроксамовые кислоты являются интермедиатами и их можно выделить, поэтому такое взаимодействие может служить и методом синтеза этих кислот. Как реакция Нефа, так и процесс, приводящий к гидроксамовой кислоте, включают образование -формы различие в продуктах обусловлено различием в кислотности, например переход от 2 М серной кислоты к 15,5 М приводит к тому, что вместо альдегида получается гидроксамовая кислота [60]. Механизм реакции, приводящей к гидроксамовой кислоте, достоверно неизвестен, но поскольку для его реализации требуется высокая кислотность, то возможно, что дальнейшему протонированию подвергается протонированная аци-форма нитросоединения. [c.330]

При подкислении солей первг1Ч 1ы нитропарафинов реакция может происходить двумя путями Действие разбавленной кислоты приводит к образованию соответствую цего альдегида, в то время" как с более концентрированной кигл )той получается гидроксамовая кислота. В обоих случаях точно установлено, что промежуточным соединением является аци-форма ы гропарафина [124—126]. Хотя [c.28]

Этот метод, обычно называемый реакцией Анджели часто позволяет с достоверностью доказать, является ли данное вещество альдегидом или нет. Метод настолько чувствителен, что дает возможность от <рыть бензальдегид в дпух каплях воды, отогнанной от лавровишни. Кроме того при помощи реакции Анджели можно отличить альдегиды от кетонов, так как последние с нитроксилом не образуют гидроксамовых кислот. [c.49]

Исключительно легко и гладко альдегиды окисляются в кислоты при действии солей иитрогидроксиламина N0 NH ОН, который реагирует как продукт присоединения азотистой кислоты к нитроксилу HNOa NOH. Сначала образуются гидроксамовые кислоты [c.383]

Присоединение аммиака и производных аммиака, как гидроксиламин, формамид и др., по месту двойной связи углерод — кислород в противоположность двойной СВЯЗИ углерод — углерод является довольно общим. При этом сперва, естественно, образуются окси-аминосоединения, как алвдегидаммиаки, альдегид- или кетонгвдро-ксиламины (или благодаря отщеплению воды — оксимы), гидроксамовые кислоты и т. д. ( [c.514]

Какими путями из соответствующих алифатических нитросоединений могут быть получены амины, оксимы, гидроксамовые кислоты, нитроспирты, альдегиды и кетоны, нитрилы, ацилоины, нитроловые кислоты, нитрозозамещенные карбоновые кислоты и их производные [c.432]

Хлорангидриды гидроксамовых кислот. Альдонсимы при хлорировании превращаются в хлорангидриды гидроксамовых кислот для этой цели через смесь альдегида, вдкого натра и гидроксиламина солянокислого при охлаждении пропуска.эт хлор до прекращения его поглощения, [c.99]

Образование гидроксамовых кислот из альдегидов при действии бензолсуль-фогидроксамовой кислоты [c.16]

Через гидроксамовую кислоту (Ы-ацилгидроксиламин), которую можно получить при действии бензолсульфонгидроксамо-вой кислоты на альдегид и затем окислить до карбоновой кислоты различными реагентами. Одним из примеров служит [69] схема (25) [c.503]

При действии на альдегиды натриевой соли нитрогидроксиламина в водных растворах получаются гидроксамовые кислоты [c.258]

Как и в случае амидов, одним из наиболее распространенных методов получения гидроксамовых кислот является ацилирование гидроксиламина или его О- или N-замещенных производных, Альдегиды мол<но превратить в гидроксамовые кислоты либо через стадию образования оксимов, либо обработкой нитрозобензо лом. Относительно малоизученными альтернативными методами получения являются окисление аминов или амидов, а также перегруппировка нитроалканов. Как и в случае амидов, алкилиро-в.ание гидроксамовых кислот приводит к более высокозамещенным производным. Примеры применения большинства указанных методов приведены в обзоре [За] и в работе [360]. [c.499]

Помимо ацилирования гидроксиламинов существует мало других общих методов синтеза гидроксамовых кислот, хотя ранее были указания на некоторые интересные возможности (358). Два метода превращения альдегидов в гидроксамовые кислоты разработаны недавно. Один из них включает получение оксима и затем гидроксамоилхлорида R 1=N0H, который далее гидролизуется до гидроксамовой кислоты [373]. Второй метод состоит в обработке альдегида нитрозобензолом в присутствии изопропо-ксида алюминия [374]. [c.500]

Гидрогенолиз 1—909 Гидрогетит 2—41 Гидродимеризация 1—911 Гидроизомеризацпя 4—684 Гидрокарповая кислота 5—621 Гидрокодои 2—625 Гидрокоричный альдегид 1—912 Гидрокоричный спирт 1—912 5—391 Гидрокортизон 2 — 730, 732, 947 Гидроксамовые кислоты 1—912, 915 Гидроксиды, произведение растворимости [c.558]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксамовые кислоты из альдегидов: [c.382] [c.132] [c.487] [c.384] [c.215] [c.68] [c.69] [c.128] [c.419] [c.132] [c.35] [c.322] [c.471] [c.336] [c.471] [c.336] [c.336] [c.55] [c.239] [c.296] [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология