Фотометрические методы определения кобальта

Изменение степени окисления постороннего вещества V. Окисление или восстановление V приводит к образованию продукта реакции, который уже не взаимодействует с реагентом К маскирующим агентом является в данном случае окислитель или восстановитель. Так, один из фотометрических методов определения кобальта основан на образовании синего роданидного комплекса [c.532]

Разделение этилксантогенатом калия и другими производными ксантогеновой кислоты. Фотометрический метод определения кобальта в присутствии посторонних элементов экстрагированием этилксантогената кобальта четыреххлористым углеродом в аммиачном растворе описан на стр. 153. Другие методы разделения также основаны на нерастворимости этилксантогената кобальта в аммиаке. Разработана методика [585, 586] отделения кобальта от никеля. Поступают следующим образом [1481]. [c.75]

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА [c.133]

Фотометрические методы определения кобальта в форме окрашенных аммиачных, бикарбонатных, оксалатных, сульфо-салицилатных комплексов трехвалентного кобальта, гексанитрокобальтиата натрия и др. на практике применяются сравнительно редко. [c.135]

Фотометрический метод определения кобальта в никеле посредством моно метилового эфира о-нитрорезорцина [1417]. Влияние железа устраняют прибавлением цитрата натрия, а меди—тиомочевиной. Оптическую плотность раствора комплекса кобальта в четыреххлористом углероде измеряют при 400 ммк. [c.202]

Фотометрический метод определения кобальта предназначен главным образом для анализа проб, содержащих 2-10 —6-10 % кобальта, но верхний предел применимости метода можно увеличить, используя меньшие навески или меньшие кюветы. [c.40]

Разработан экстракционно-фотометрический метод определения кобальта в специальных и жаропрочных сплавах. [c.171]

Фотометрические методы определения кобальта [c.199]

Для фотометрического определения кобальта наиболее подходяш,ими органическими реагентами являются 1-нитрозонафтол-2, 2-нитрозонафтол-1, нитрозо-К-соль. Эти реагенты содержат характерные нитрозо-гидроксильные группировки, являющиеся в определенных условиях специфичными для кобальта. Указанные реагенты обладают высокой чувствительностью. Два первых используются в экстракционно-фотометрических методах определения кобальта, последний — для его определения в водных растворах. Давно известный роданидный метод, который может применяться как в экстракционно-фотометрическом варианте, так и без экстракции, обладает значительно меньшей чувствительностью (более чем на порядок) и применяется для фотометрического определения относительно больших количеств кобальта. [c.208]

Гексанитрокобальтиаты. Гексанитрокобальтиаты калия, таллия, серебра, а также двойные соли этих катионов мало растворимы в воде. На осаждении Mз o(N02)6 (где М — калий, таллий и др.) основаны методы отделения кобальта от большого числа элементов (см. стр. 68), а также некоторые титриметрические и фотометрические методы определения кобальта. [c.23]

Соединения с дитиооксамидом (рубеановодородной кислотой) HN SH SH NH и его производными. На образовании соединений с этими реагентами основаны некоторые фотометрические методы определения кобальта, методы отделения кобальта от мешающих элементов и методы обнаружения кобальта (см. стр. 51, 150). [c.39]

Самым распространенным фотометрическим методом определения кобальта, основанным на образовании окрашенных комплексных соединений с неорганическими аддендами, является роданидный метод. Измеряют оптическую плотность синих водно-ацетоновых растворов роданидныл комплексов кобальта или экстракты этих комплексов в амиловом спирте нли других органических растворителях. Чувствительность метода ниже, чем при использовании оксинитрозосоединений. Влияние железа, меди, цинка легко устраняется введением маскирующих средств. [c.135]

Чувствительность (в мкг oj M ) некоторых фотометрических методов определения кобальта различными реагентами [1255] следующая [c.135]

ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА В СПЕЦИАЛЬНЫХ И ЖАРОПРОЧНЫХ СПЛАВАХ [c.169]

На основании полученных данных нами разработан экстракционно-фотометрический метод определения кобальта в специальных и жаропрочных сплавах. Компоненты испытанных нами специальных и жаропрочных сплавов — А1, Мп, Сг, N1, КЬ, Мо, W и Т1 — в условиях определения кобальта не образуют окрашенных экстрагируюш ихся комплексов и, таким образом, не-мешают определению кобальта. Медь и железо при экстракции кобальта извлекаются дихлорэтаном в виде соответствуюш их комплексов красного цвета. Мешаюп],ее влияние их легко устра- [c.169]

Состав извлекаемых бензолом соединении кобальта с НН, а также с р-нитрозо-а-нафтолом выражается формулой СоКз, где R — остаток нитрозонафтола. Молярный коэффициент погашения комплекса кобальта с а-нптрозо-р-нафтолом в бензоле при 416 ммк равен 30000, а кобальта с р-нитрозо-а-нафтолом при 360 ммк, равен 44000. С помощью а-нитрозо-р-нафтола можно определить кобальт в присутствии 60-кратного количества никеля и 3000-кратного ко.личества железа, а с номощью р-нитро-зо-а-нафтола — в присутствии 400 частей никелеп и 500 частей железа. На основе полученных резу.льтатов разработан экстракционно-фотометрический метод определения кобальта в стали [224—226]. Аналогичный метод применен для определения кобальта в металлическом натрии [227]. Изучены условия экстракционно-фотометрического определения палладия и платины с [c.245]

При фотометрическом методе определения кобальта в виде соединения с нитро-зо-К-солью цирконий связывают винной кислотой [94]. Метод был применен для определения кобальта в реакторном цирконии и сплавах на основе циркония типа циркалой [689, 814].Чувствительность составляет5-10" %. Точность определения сотых долей процента кобальта составляет около 10%. [c.199]

Соединения кобальта(П1) в водных растворах взаимодействуют с растворенным оксином очень медленно. Но СоОхз получают, как описано выше, после экстракции Н[Со Юхз] хлороформом с последующим медленным окислением кислородом воздуха в органической фазе. После окончания окисления органическую фазу можно промыть раствором 2 п. кислоты н реэкстрагировать свободный оксин и оксинаты всех остальных металлов, за исключением палладия. На этой основе можно разработать очень селективный фотометрический метод определения кобальта (е = 9450 при Лмакс=420). Комплекс реэкстрагируется только раствором >4 и. серной кислоты [2219]. [c.79]

Эриохром черный Т образует с рядом высокозаряженных катионов окрашенные хелаты и используется в основном при комплексонометри-ческом титровании в качестве индикатора (стр. 220). Исключение составляет хелат тория с эриохромом черным Т, устойчивость которого выше устойчивости хелата с ЭДТА и который поэтому может использоваться для высокоселективного фотометрического определения тория [1232]. На этом принципе основан также фотометрический метод определения кобальта с эриохромом черным А в присутствии ЭДТА [47]. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология