Тиомочевина медью

Структура хлорида трис-тиомочевины меди [Си(5С(ЫН2)2)з]0 [108, 109] состоит из анионов С1 и бесконечных катионных цепей (рис. 17 а) с искаженно тетраэдрическими узлами Си—84 (расстояния Си—5 лежат в пределах 2,27—2,43 А).. [c.35]

Для разделения меди и кадмия применяют в качестве комплексообра-зователя тиомочевину S(NHj)j или цианистый калий. Эти комплексообра-зователи связывают (маскируют) ионы меди настолько прочно, что сероводород не осаждает сернистой меди. Кадмий образует значительно менее прочные комплексы и поэтому осаждается сероводородом в виде dS. [c.43]

Обычно на I т катодной меди расходуется 6—50 г клея и около 300 г сульфитных щелоков или 50 г тиомочевины . [c.160]

Техника электролитического рафинирования меди последних лет несколько изменилась применяются растворы с высоким содержанием серной кислоты, нагретые до 60° С в раствор вводятся добавки тиомочевины и т. д. Все это позволяет повышать техническую плотность тока. [c.199]

Тормозящее действие тиомочевины на взаимодействие азотной кислоты с медью (опыт проводите в вытяжном шкафу). В две пробирки налейте по 5 мл раствора азотной кислоты (1 1) ив одну из них добавьте несколько кристаллов тиомочевины. В каждый раствор опустите стружку меди. Одинаково ли взаимодействует медь с азотной кислотой в этих случаях [c.74]

Аналогичную методику применяют с использованием антра-ниловой кислоты. Антранилаты металлов после отделения растворяют в соляной кислоте и добавляют избыток бромат-бромидного раствора, который затем оттитровывают иодометрическим методом. Так определяют цинк, кобальт, медь и другие элементы. Броматометрический метод используют также в анализе органических соединений. Непосредственно броматом можно титровать тиомочевину, тиоэфиры, щавелевую кислоту и другие соединения. Еще более широкое применение в анализе органических веществ находит бромат-бромидный раствор, с помощью которого проводят бромирование многих органических соединений. Например, бромирование фенола происходит по схеме [c.289]

Методика определения. Навеску алюминиевого сплава 0,1 г обрабатывают без подогревания 5 мл хлористоводородной кислоты (1 1) в стакане емкостью 100—150 мл. При этом алюминий, магний и другие элементы переходят в раствор, весь же висмут, а также большая часть свинца и меди остаются в остатке. По окончании растворения немедленно прибавляют 5 мл дистиллированной воды и нерастворившийся остаток отфильтровывают на маленьком бумажном фильтре, промывая его 2 раза небольшими порциями горячей воды. Отфильтровывание и промывание остатка следует проводить возможно быстро, иначе для висмута получаются заниженные результаты. Промытый осадок растворяют па фильтре в 5—10 мл горячей азотной кислоты (1 1), собирая жидкость в мерную колбу емкостью 50 мл. Фильтр промывают небольшими порциями азотной кислоты (1 10), а затем водой. Промывные воды собирают в ту же колбу. В колбу вводят 10 aia насыщенного водного раствора тиомочевины и раствор разбавляют водой до 50 мл. Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром. [c.377]

Этот эффект также наблюдался 3. Иофа и его сотрудниками при изучении влияния С1 , Вг и Л -ионов на водородное перенапряжение. Подобный же случай наблюдается при осаждении меди из сернокислых растворов. Экспериментально было установлено, что разряд Си2+-ионов на катоде тормозится поверхностно активными анионами (сульфокислоты) и молекулами (клей, тиомочевина, амиловый спирт) и не тормозится поверхностно активными катионами. При этом скорость процесса определяется уравнением [c.356]

Весьма большое влияние иа показатели электролиза оказывают поверхностно активные вещества. Качество катодных отложений значительно улучшилось вследствие внедрения в практику электрорафинирования (меди добавки тиомочевины. С помощью радиоактивного индикатора меченой серы было установлено, что благоприятное влияние тиомочевины на структуру и свойства катодных осадков меди объясняется специфической адсорбцией ее на углах и ребрах растущих кристаллов. [c.387]

Обнаружение ионов висмута и меди. Через колонку пропускают 2 капли исследуемого раствора. Образуется хроматограмма с голубой зоной ионов меди. Хроматограмму проявляют раствором тиомочевины. Появление в верхней ее части желтой зоны свидетельствует о наличии ионов висмута в виде внутрикомплексной соли. [c.189]

Катодное соосаждение меди и олова в сернокислом электролите в присутствии желатины, тиомочевины и фенола может служить типовым примером образования сплава, в котором стандартные потенциалы компонентов отличаются более, чем на 0,45 в. [c.141]

Выделяющаяся контактная медь непрочно связана с основой, поэтому при последующем наращивании образуется покрытие, легко отслаивающееся от основы. Понижение скорости контактного обмена может быть достигнуто предварительной пассивацией стальных изделий в концентрированной азотной кислоте или введением в электролит различных добавок (сульфат аммония, три-бензиламин + тиомочевина), но эти эксперименты не вышли еще из стадии лабораторной проверки. В практике на стальные изделия предварительно осаждается тонкий подслой никеля или меди из цианистого электролита, затем наносится слой меди требуемой толщины из кислого электролита. [c.178]

Поверхностно активные вещества в процессе электролиза нередко претерпевают серьезные изменения, в результате которых активное воздействие на электрокристаллизацию оказывают уже другие вещества — продукты превращения внесенной добавки. Так, например, тиомочевина взаимодействует с ионами одновалентной меди с образованием плохо растворимого комплекса, обладающего большой адсорбционной активностью [c.247]

А. И. Левин с сотрудниками исследовал влияние клея, тиомочевины, полиакриламида, полиэтиленполиаминов, смачивателя НБ и др. на качество катодного осадка меди. Из всех опробованных добавок наиболее удачной (для плотности тока 270 а/л ) оказалась комбинированная добавка клея и тиомочевины из расчета клея 50 г/т и тиомочевины 65 г/г катодного осадка. [c.522]

Академик И. С. Курнаков выполнил классические исследования комплексов металлов с тиомочевиной и гуанидином, проф. Л. А. Чугаев изучил комплексы металлов с оксимами. Реактив Чугаева — диметил-глиоксим является в настоящее время лучшим реактивом для определения никеля. Синтезированы и исследованы комплексные соединения платиновых металлов с тиомочевиной и другими лигандами. Академиком И. И. Черняевым открыто явление трансвлияния. Г. Лей в 1904 г. исследовал гликолевые соединения меди. Работы Л. А. Чугаева и Г. Лея положили начало глубоким исследованиям внутрикомплексных соединений. Это направление продолжает развиваться и в настоящее время. [c.236]

Рассмотрим возможный ход анализа при выборе меди в качестве коллектора. Соли висмута подвергаются гидролизу значительно лучше солей меди, поэтому при некотором значении pH висмут полностью переходит в осадок вместе с небольшим количеством гидроксида меди. Осадок легко растворяется в кислоте. Однако ионы меди мешают дальнейшему определению ионов висмута в этом растворе. Тем не менее при добавлении тиомочевины ионы меди связываются в бесцветный прочный комплекс, а ионы висмута образуют комплекс желтого цвета. При действии иодида калия тиомочевинный комплекс меди не раз- [c.528]

Можно применить в качестве коллектора и соль алюминия. Прн действии водного раствора аммиака ионы меди переходят в легко растворимый аммиачный комплекс синего цвета, а алюминий совместно со следами висмута осаждается в виде гидроксидов, что отвечает первому требованию. Ионы алюминия не мешают определению ионов висмута ни с помощью тиомочевины, ни с помощью иодида (выполняется второе требование к коллекторам). Однако вместе с гидроксидами алюминия и висмута соосаждается небольшое количество меди, которую легко связать в тиомочевинный комплекс. Как и в первом случае, гидроксиды алюминия и висмута легко перевести в раствор действием кислоты (выполняется третье требование к коллекторам). [c.529]

При растворении железо-медистых отложений защита металлов от коррозии усложняется. Между тем проблема удаления железо-медистых отложений становится особенно актуальной в связи с увеличением теплонапряженности поверхностей нагрева. Ранее предлагалось удалять медь при предварительных обработках окислителями, персульфатом аммония, броматами в аммиачной среде. В последнее время предлагается использование комплексообразующих реагентов для связывания меди в растворах кислот и, в частности, в соляной кислоте. Рекомендуется, например, добавлять в раствор соляной кислоты тиомочевину. Количество вводимого в раствор комплексообразующего вещества зависит от процента меди в отложениях. [c.14]

В растворах соляной кислоты в отсутствие окислителей металлическая медь практически не растворяется. Незначительное увеличение скорости растворения меди соляной кислотой дают добавки тиомочевины, хлорида натрия, фторида аммония. В то л<е время растворы [c.56]

Тяжелые металлы можно маскировать тиогликолевой кислотой. Медь с тиогликолевой кислотой образует настолько прочный комплекс, что оказывается возможным определять алюминий в медных сплавах. При больших количествах меди в присутствии тиогликолевой кислоты возникает зеленое окрашивание, но при измерении оптической плотности с зеленым светофильтром эта окраска мешает мало. Небольшие помехи значительных количеств меди компенсируют введением эквивалентных количеств меди в стандартные растворы и в холостую пробу (939, 1053]. Медь можно связать также в бесцветный комплекс с тиомочевиной [450]. [c.98]

Для фотометрических определений сурьмы в рудах растворяют в воде 10 г тиомочевины и 150 г иодида калия и разбавляют раствор водой в мерной колбе до 1 л. Для определения сурьмы в латунях (и в меди), а также в сплавах никеля готовят раствор 120 г иодида калия в 400 мл воды, затем 40 г гипофосфита натрия (фосфорноватисто- [c.40]

Меднение. В качестве восстановителей применяют формальдегид, гидразин, гипофосфит [51 ]. Широко распространены растворы с формальдегидом. Для химического меднения используют растворы, содержащие в качестве комплексообразователя калий, натрий виннокислый или глицерин. Составы этих растворов могут быть следующими тартратный раствор — 5—50 г/л сернокислой меди, 7—50 г/л гидроокиси натрия, 25—170 г/л калия, натрия виннокислого, 10—100 мл/л 40 %-ного формалина глицериновый раствор — 14—100 г/л сернокислой меди, 30—100 г/л глицерина, 10—100 г/л гидроокиси натрия, 6—50 г/л формалина. Растворы могут содержать 4—30 г/л углекислого натрия. Как правило, растворы готовят перед употреблением. Для стабилизации растворов вводят серосодержащие добавки распространены тиомочевина, тиосульфат натрия (1—10 мг/л). Выбор химических [c.43]

Электропроводный слой uS осаждают из раствора, г/л медь сернокислая 5 натрий уксуснокислый 150 тиомочевина 1,0—1,5 (/р == 60. .. 70° С т = 45. .. 60 мин). [c.69]

Селективность титрования можно существенно повысить выбором подходящего pH титрования и добавлением маскирующих соединений. Например, определению цинка в щелочной среде мешают щелочноземельные элементы, которые также титруются в этих условиях. Однако селективность титрования можно повысить, если его проводить в слабокислых растворах при этом комплексы щелочноземельных металлов с ЭДТА не образуются. Если, наоборот, растворы наряду с цинком содержат медь, то добавление тиомочевины в качестве маскирующего реагента приводит к образованию более устойчивого комплекса меди, чем комплекс меди с ЭДТА, так что в присутствии тиомочевины медь не мешает комплексонометрическому определению цинка. [c.225]

Ввиду малого перенапряжения меди при разряде катодные осадки получаются крупнокристаллическими, иногда они содержат дендриты и щишки, особенно при высоких плотностях тока, наличии взвесей в электролите и недостаточной скорости подачи раствора к катоду. Дендриты могут быть причиной короткого замыкания. Для получения плотных и относительно гладких осадков в электролит вводят поверхностно-активные вещества (столярный клей, тиомочевину, сульфитные щелока, иногда желатин). Они включаются в осадок, и в зависимости от плотности тока и загрязнения электролита расход их составляет 10—300 г/т металла. [c.311]

Поверхностно активные добавки широко используются в обычных условиях электролитического рафинирования меди. Обычно это небольшие количества желатины или клея в (Комбинации с сульфитными ш,елоками лиглииовых кислот (от выщелачивания древесины), тиомочевина и др. Общее содержание добавок 0,05— 0,1 г/л. [c.160]

На 1 т получаемой катодной меди в растворы вводятся добавки 17—40 2 желатины или клея, 60—200 г сульфитноцеллюлозного щелока, около 14 г Na l, 20—50 г тиомочевины. [c.181]

Следует обратить внимание, что записанная формула читается в обрат ной последовательности ее написания. При написании формулы по ее названию в квадратных скобках записывают комплексообразователь, затем — лиганды в обратном порядке их перечисления. Сложные молекулы в качестве лигандов записывают сокращенно тиомочевина (Ыо, пиридин ру, этилендиамин еп. этилендиаминтетрауксусная кислота е(11а. Перед сложными лигандами. имеющими в названии числительное, число лигандов обозначается приставками бис-, трис- и т. д. Сложные лиганды при написании названия иногда заключают в скобки, например [Си еП21С12 — хлорид бис (этилендиамин) меди(П), [c.131]

Для работы требуется Прибор (см. рис. 82). — Штативы с пробирками. — Ступка фарфоровая. — Держатель для пробирок. — Склянки широкогор-лые с резиновыми пробками и отводными трубками, 3 шт. — Крючок стеклянный. — Стаканы емк. 100 мл, 2 шт. и емк. 50 мл, 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 50 мл. — Часы песочные на 15 мин. — Железные предметы для оксидирования.— Пластинки из котельного железа 25X80 мм, 3 шт. — Гвозди железные. — Струна фортепианная. — Бумага лакмусовая. — Бумага миллиметровая. — Бумага фильтровальная. — Железо (опилки). — Сера в порошке. — Соль Мора пере-кристаллизованная. — Тиомочевина. — Метанитроанилин. — Спирт. — Эфир. — Азотная кислота дымящая. Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота, 2 н. и 5%-ный растворы. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Серная кислота, 20%-ный и 2 н. растворы. — Сульфид аммония, 2 н. раствор. — Сернистая кислота, насыщенный раствор. — Перманганат калия, 0,05 н. раствор. — Роданид калия, 0,5 н. раствор. — Красная кровяная соль, 1 н. раствор. — Желтая кровяная соль, 1 н. раствор. — Хлорид железа (111), 1 н. раствор. — Сульфат меди (II), 0,5 н. раствор. — Раствор, содержащий в 1 л 600 г едкого натра н 60 г нитрита натрия. — Бумага наждачная. [c.324]

Некоторые внутрикомплексные соединения — дитизонат, тиона-лидат, диэтилдитиокарбаминат таллия, тиомочевинный комплекс [Т1(С8Ы2Н4)41НОз и т. п. — находят применение в аналитической химии [151]. Комплексы таллия (I) с ЭДТА по устойчивости превосходят комплексы с другими лигандами. Для таллия (I) в отличие от меди и серебра не характерно комплексообразование с аммиаком и органическими аминами. В этом отношении таллий ближе к щелочным металлам. [c.336]

Можно проводить пробирочную реакцию, действуя на Bi(N0.,)3 10%-ным раствором нитрата тиомочевины. Поянляется желтое окрашивание. Чувствительность реакции не уменьшается в присутствии серебра, ртути, меди, свинца, кадмия, мышьяка, олова. Сурьма дает аналогичную реакцию. Железо в больших количествах мешает реакции. [c.205]

Л. И. Гуревич и А. В. Помосов исследовали влияние некоторых ПАВ на получение рыхлых катодных осадков меди. Было показано, что ионы хлора, деполяризуя процесс разряда ионов меди, ведут к образованию рыхлых катодных осадков меди с развитой дендритной структурой частиц. Тиомочевина при малых концентрациях способствует образованию более развитого дендритного осадка. Деполяризующее действие анионов наиболее вероятно объясняется образованием промежуточного комплекса Ме——Ме +, разряд которого требует значительно меньшей энергии активации. Задолго до того близкие взгляды на эффект деполяризации были высказаны Гейровским (электронный мостик). [c.521]

Наблюдения показали, что влияние СГ на структуру осадка зависит от условий электролиза и концентрации его в растворе. При скорости циркуляции электролита 10 л/ч (1 объем/ч) и = 270 а м введение 15 мг л С1" вызывало характерное образование игольчатых кристаллов меди, но в присутствии добавок клея и тиомочевины игольчатые кристаллы на поверхности не образовывались, даже при содержании до 40 мг]л СГ в растворе. Усиление циркуляции раствора также снижает возможность иглообразования. [c.522]

Были также рассмотрены особенности адсорбционного поведения тиомочевины на различных гранях монокристалла меди. Исследовали растворы, содержащие тиомочевину в интервале концентраций от 3,9-10 до 2,6-10 моль1л. На основании импедансных измерений, проведенных на монокристалле меди, было установлено, что сопротивление реакции выделения водорода на грани (111) с ростом концентрации тиомочевины непрерывно возрастает. На грани jm [c.527]

Раствор электролита в оптимальном случае должен содержать (кг/мЗ) 40—45 Сц2+ (в Си304), 170—200 Н2304, не более 15 N 2+, не более 0,3 5Ь +, не более 7 Аз, а также добавки ПАВ. в расчете на 1 т получаемой меди (г) 50—90 тиомочевины, 50—100 желатины. Вместо желатины иногда используют столярный клей (40—45 г/т). [c.255]

Одни и те же ингибированные растворы применяются для эксплуатационных промывок котлов и для снятия карбонатных желе-зоокисных и железофосфатных отложений. Несколько усложняется технология очистки труб при наличии на их поверхности толстых плотных железоокисных отложений (600—800 г/м ), содержащих также органические вещества и соединения меди и кремния. При наличии силикатов в промывочные растворы вводят фториды, в случае присутствия меди и ее соединений — тиомочевину. [c.75]

Несмотря на малую скорость растворения металлической меди в растворах соляной кислоты, содержащих тиомочевину, именно этот раствор является наиболее эффективным для удаления ж елезо-меди-стых отложений, так как он хорошо растворяет оксиды железа и меди, предотвращая восстановление ионов Си + на очищенной поверхности стали. Очистка, как правило, проводится в одну стадию 4— 6%)-ной НС1 с 0,3—0,4% тиомочевины и только при наличии значительного количества меди (30— 50 г/м ) в нижнем слое отложений, непосредственно на металле, возникает необходимость в последующей обработке водным pa iBopoM тиомочевины с концентрацией 1—2% при 50—60°С в течение 3—4 ч. С гораздо меньшим эф фeктoм оставшуюся на поверхности медь можно удалить при водных отмывках с аммиаком и при нитритно-амми- [c.57]

В отсутствие тиомочевины солянокислотная очистка должна сопровождаться отдельными стадиями для растворения меди. Вопрос о времени проведения этих стадий — до или после обработки кислотой — решается по-разному. От этого зависит и выбор реагента. Если o бpa-ботка ироводится перед кислотной стадией, необходимо использовать растворы, хорошо растворяющие металлическую медь н тенорит. К так им реагентам можно отнести аммиачные растворы оксикислот (лимонной, винной) и персульфата аммония. Однако следует считаться с тем, что малая скорость растворения в них оксидов железа обусловливает удаление меди только пз верхнего слоя отложений. При уда- [c.57]

В условиях определения алюминия Ре (III), 2г, Н/, Оа, Тп, Рс1, ТЬ и Т образуют окрашенные соединения с арсеназо и, следовательно, мешают определению алюминия. Влияние железа устраняют аскорбиновой кислотой. Медь (до 10-кратного избытка) можносвязать вбесцветный комплекс с тиомочевиной [214]. 25-кратный избыток цинканемешает [214]. Бериллий сильно мешает (0,7 мкг его эквивалентны 1 ж/сг алюминия) [656]. Не мешают до 10 мкг хрома [656], 40 мкг вольфрама [503]. Не мешают значительные количества щелочных и щелочноземельных металлов, магний и марганец. Фториды, фосфаты, оксикислоты и другие вещества, связывающие алюминий в комплекс, мешают. Сульфаты оказывают слабое влияние. [c.127]

Отделение от меди. При действии едкой щелочи выпадает гидроо кись меди в растворе остается одновалентный таллий [479, 900, 912]. Добавление сульфида аммония в присутствии цианида калия вызывает осаждение ТЬЗ медь в этих условиях не осаждается [4]. При выделении таллия в виде Tlj соосаждается U2J2, который нельзя полностью удалить промыванием раствором аммиака [679]. В присутствия меди можно осадить таллий действием хромата, тиоиалида или тиомочевины. [c.67]

Для переведения всей сурьмы в ЗЬ14 требуется большой избыток К1. При концентрации К менее 5% ЗЬ(1П) переходит в ЗЬ14 не полностью оптимальная концентрация К в фотомет-рируемом растворе находится в пределах 5—8%. Вместо К можно использовать Ка или КН . Концентрация Н2ЗО4 должна быть в пределах 2,2—5,0 ТУ, при концентрации > 57У, вследствие довольно быстрого окисления серной кислотой до получаются завышенные результаты. С целью упрощения методики определения ЗЬ часто в качестве реагента используют раствор К1, содержащий аскорбиновую кислоту. Иногда наряду с аскорбиновой кислотой рекомендуется вводить тиомочевину [557, 1183], эффективно маскирующую медь. [c.41]

Для определения 5Ь в меди и ее сплавах используются также другие фотометрические методы, в том числе иодидный — [139, 1068, 1266], иодидно-мочевин-ный [340] и тиомочевинный [139]. По чувствительности и избирательности эти методы значительно уступают экстракционно-фотометрическим. [c.137]