Система микрогетерогенные

Жидким силикатам присуща резко выраженная микрогетерогенность, определяющая поведение и свойства расплавов. В бинарных системах микрогетерогенность обусловливается образованием сложных кремнекислородных анионов и существованием между ними небольших областей, в которых сосредоточены преимущественно катионы металла и анионы кислорода. В тройных системах, содержащих два вида катионов первой группы, микрогетерогенность, кроме того, проявляется в неравномерности распределения кислородных анионов между более сильным и более слабым катионами. [c.187]

ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ — микрогетерогенные системы с сильно развитой внутренней поверхностью раздела между фазами состоят из двух или большего числа фаз, причем по крайней мере одна из них, (дисперсная фаза) обладает достаточно высокой дисперсностью и распределена в окружающей сплошной дисперсионной среде — газе, жидкости или твердом теле, в виде мелких частиц (кристалликов, капелек или пузырьков). Д. с. вследствие сильно развитой межфазной поверхности раздела обладают рядом особых характерных свойств избытком свободной Э1гергии, повышенной химич. активностью и адсорбционной способностью, и являются обычно термодинамически неустойчивыми. Д. с. изучаются коллоидной химией (физико-химией Д. с. и поверхностных слоев). Гомогенные системы, состоящие из отдельных молекул, атомов или ионов, принято называть молекулярно-или ионно-дисперсными,, относя к ним все истинные р-ры — однофазные сист(змы переменного состава с любым числом компопенаов. Такие системы не относятся к Д. с. [c.576]

Суспензии — системы микрогетерогенные, а коллоидные растворы ультрамикрогетерогенны. [c.472]

Частицы коллоидных систем по своим размерам значительно превосходят окружающие их молекулы среды, что обусловливает наличие поверхности раздела между каждой коллоидной частицей и средой. В силу этого коллоидные системы, так же как и суспензии, являются системами гетерогенными. В то время как в суспензиях поверхность раздела можно видеть (по крайней мере в[мик-роскоп), в коллоидных системах эта поверхность не может быть обнаружена даже с помощью микроскопа. Для того чтобы отметить эту особенность коллоидных систем, их называют системами микрогетерогенными. [c.162]

Курс физической и коллоидной химии изучается после курсов физики, математики, неорганической, аналитической и органической химии, поэтому в учебник не вошли или изложены весьма кратко некото-< рые разделы этих дисциплин. Так, конспективно написаны Агрегатные состояния вещества , Основы химической термодинамики , Фазовые равновесия и растворы . В то же время подробно изложен материал по химической кинетике, адсорбции и поверхностным явлениям, структурообразованию в дисперсных системах, микрогетерогенным системам, высокомолекулярным соединениям и их растворам, коллоидным поверхностно-активным веществам. Это обусловлено важностью указанных тем для понимания физико-химических и коллоидно-химических основ технологических процессов пищевой промышленности. Многие законы и положения физической и коллоидной химии иллюстрируются примерами из различных пищевых производств. [c.7]

Несравненно более сложным является вопрос получения другой категории высокодисперсных систем, получивших наименование собственно коллоидных растворов или золей (лиофобных-золей) и являющихся системами микрогетерогенными, термодинамически неравновесными (необратимыми). Для их получения и длительного существования требуются следующие непременные условия [c.20]

В кратком курсе коллоидной химии мы не останавливаемся на количественной оценке светопоглош,ения и интенсивности окраски с помощью различных методов колориметрии, основанных на применении известного закона Ламберта—Беера, поскольку зтот закон и колориметрические методы рассматриваются в курсах аналитической и физической химии. Добавим только, что в работах Сведберга и других была показана приложимость закона Ламберта—Беера не только к молекулярным растворам, как системам гомогенным, на которые этот закон рассчитан, но и к золям, как системам микрогетерогенным. [c.50]

Как было сказано, частицы этих систем представляют собой не отдельные молекулы, а агрегаты молекул, получившие название мицелл. Ввиду значительных размеров мицелл, по сравнению с молекулами дисперсной фазы, возникает поверхность раздела между отдельной частицей и окружающей средой, что и дает основание считать эти системы микрогетерогенными. [c.305]

Система-> Микрогетероген- С промежуточ- Коллоидно-дис- [c.17]

В случае, когда ПВХ образует с ПЭ две несовместимые равновесные фазы (при соосаждении из совместного раствора, простом механическом смешении порошков), ПЭ влияния на устойчивость ПВХ не оказывает. При переосаждении смесей ПВХ-ПЭ, полученных при ИСВДС, практически исчезает ускоряющее влияние ПЭ на распад ПВХ. Такого же эффекта можно добиться и при изотермическом отжиге смесей ПВХ-ПЭ при температуре, превышающей температуру плавления ПЭ (393 К). При использовании в качестве второго полимера полипропилена, блок-сополимера полипропилена с полиэтиленом (БСПЭ), статистического этилен-про-пилепового сополимера (СКЭПТ) и полибутадиена, наблюдаемое изменение скорости деструкции ПВХ подобно тому, что имеет место при деструкции в смесях с ПЭ. Данные исследования смеси ПВХ-ПЭ методами электронной сканирующей микроскопии и рентгеновского микроанализа показывают, что все исследуемые системы микрогетерогенны [9]. Наиболее ярко гетерогенность выражена для систем с преобладающим содержанием ПЭ. Однако, несмотря на термодинамическую несовместимость компонентов, четкая межфазная граница между дисперсной фазой и дисперсионной средой отсутствует. Более того, фазой ПЭ окклюдируется некоторое количество ПВХ. Это следует, например, из сопоставления спект- [c.249]

Рассеяние света коллоидными растворами, согласно уравнению Рэлея ( ПО) / = IJaryl k , показатель степени х равен 4 только для малых частиц диспергированного вещества. С увеличением размеров коллоидных частиц х падает до 2, а в грубодисперсных системах (микрогетерогенных), где происходит не рассеяние света, а отражение, х падает до О, т. е. рассеяние света не зависит от длины волны. Средние размеры коллоидных частиц бесцветных золей определяют с помощью нефелометра. Измеряют интенсивность рассеянного света в разных участках спектра, вычисляют и по специальной градуировочной кривой находят средние размеры частиц. [c.237]

В процессе развития коллоидной химии было введено црнятие о двух классах коллоидов одни из них были названы лиофобными, другие — лиофильными. К первой группе коллоидов были отнесены системы, в которых частицы дисперсной фазы неактивны по отношению к дисперсионной среде. Вследствие этого частицы лио-фобных золей никогда не представляют собой отдельных молекул, а только агрегаты молекул, называемые мицеллами. Ввиду значительных размеров коллоидных частиц (по сравнению с размерами молекул дисперсионной среды) существует поверхность раздела между отдельной частицей и окружающей ее средой, что дает основание считать коллоидные системы системами микрогетерогенными. Для получения более или менее устойчивой коллоидной системы необходимо наличие стабилизирующего электролита. [c.218]

Введение врдно-спиртового раствора ФФС, очевидно, существенно влияет на коллоидно—химические свойства системы микрогетерогенная структура полученной сложной системы становится значительно более однородной, крупные агломераты отсутствуют (2-я стр. обложки, увеличение 5000). Однако в результате термической обработки, приводящей к образованию сетчатого полимера из ФФС, а также образованию блоксополимера последней с ПВС, происходит как бы восстановление исходной структуры немодифицированного ПВА (1-я стр. обложки, увеличение 5000). Очевидно, при полимеризации смолы, которая играла роль "временного пластификатора" происходит микрорасслоение и образование агломера . [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология