Мицеллы размер

Одной из особенностей коллоидных растворов поверхностноактивных веществ является их способность к образованию мицелл. Молекулярный вес образующихся мицелл, так называемы мицел-лярный вес, составляет обычно несколько десятков тысяч. Значение средневесового мицеллярного веса ПАВ можно определить различными методами, которыми пользуются и для нахождения молекулярного веса полимеров. Сюда относятся методы, основанные на измерении светорассеяния растворами ПАВ и на определении диффузионной способности мицелл, а также метод седиментационпого анализа с помощью ультрацентрифуги. Наиболее эффективным и вместе с тем относительно простым методом оценки размеров коллоидных частиц в растворах является метод светорассеяния. С помощью этого метода определяют значение мицеллярного веса ПАВ в данной работе. Вывод теории светорассеяния применительно к разбавленным растворам ПАВ, содержащим мицеллы, размер которых не превышает /20 длины волны видимого света, может быть записан в следующей форме [c.122]

Эмульсии полидисперсны, капли имеют различный размер — от 0,1 до 1,0 мкм и выше, в отличие от размера солюбилизованных мицелл, размеры которых 5—20 нм. [c.146]

Влияние различных добавок на солюбилизацию обусловлено воздействием их на свойства мицелл (размер, форму, степень диссоциации и гидратации полярных групп). [c.84]

Прививая поливиниловый спирт к полистиролу, можно получить ценные эмульгаторы, отличающиеся от обычных низкомолекулярных тем, что они вызывают образование очень устойчивых мицелл, размеры которых определяются только величиной макромолекулы привитого сополимера. Благодаря наличию гидрофобных остатков стирола и гидрофильных звеньев винилового спирта такой сополимер растворим как в воде, так и в толуоле в воде сольватируются остатки спирта, а в толуоле — остатки стирола. [c.279]

Исходя из этих положений, топохимическую схему реакции, как нам кажется, можно представить следующим образом. Резервуаром углеводорода являются крупные капли парафина, имеющие размер 10 —10 см. С помощью поверхностно-активных эмульгаторов, находящихся в растворе в виде мицелл размером 10 см, и дрожжевых клеток (10 —10 см) углеводород вовлекается в солюбилизированное состояние в водной фазе. При этом вблизи границы раздела фаз накапливается большое количество солюбилизированного углеводорода, частично образующего микроэмульсию (10 —10 см), адсорбирующуюся на поверхности клеток. [c.99]

Продукт гидролиза состоит из агрегатов размером 0,6— 0,7 мкм. Каждый агрегат образуется примерно из 100 мицелл размером 0,060—0,075 мкм, а каждая мицелла — из 20 микрокристаллов размером 2 нм, аналогичным зародышевым. Агрегаты сохраняют свою индивидуальность в течение дальнейшей обработки, включая и прокаливание, которое лишь изменяет их внутреннюю структуру [28, 31]. Монокристаллы связываются в мицеллы ионами 504 и 0Н . Пигментные свойства определяются размерами мицелл. Агрегаты весьма сильно коагулированы, благодаря чему воз- [c.122]

Эндотелиальные клетки обладают ядром (рис. 16.5), а их цитоплазма содержит рассеянные цистерны эндоплазматического ретикулума и немногочисленные митохондрии (рис. 16.6 и 16.7). Кроме того, обнаружены ограниченные мембраной везикулы они содержат аморфное на вид вещество с низкой электронной плотностью, в котором обычно заключены электроноплотные мицеллы размером 6 нм, предположительно ферритин. [c.98]

В связи с обострившейся конкуренцией между вырабатывающими катализаторы фирмами критическое изучение таких показателей, как активность катализаторов, стабильность, стойкость к истиранию и стоимость, привело к разработке полусиптетических катализаторов, значительно более совершенных, чем катализаторы предыдущего периода. Зерно катализатора (микросфера) состоит из мелких частиц или мицелл. Размеры и характер упаковки этих мицелл определяют не только активность, но и механическую стабильность катализаторов. Ката.тизатор, состоящий из неплотно упакованных крупных мицелл, будет более стабилен, чем образованный мелкими мицеллами с плотной упаковкой. Критерием размеров мицеллы является удельная поверхность объем пор отран ает плотность упаковки. Катализатор с большим объемом пор или большим отношением объема пор к удельной поверхности более стоек к спеканию, старению и воздействию дезактивирующих факторов. Кроме того, распределение мицелл по размерам должно быть сравнительно ограниченным, чрезмерно широкое распределение является существенным недостатком. Влияние некоторых из перечисленных факторов на свойства синтетических алюмосиликатов рассмотрено к литературе 12]. [c.177]

Зо (лиозоли, коллоидные растворы) — высоксдислерсные коллоидные системы с жидкой дисперсионной средой. Частицы дисперсной фазы золей вместе с окружающей их сольватной оболочкой из молекул (или ионов) дисперсионной среды называются мицеллами. Размер частиц лиозоля находится в пределах 10 — Ю см. [c.115]

Согласно Гартли, коллоидные электролиты полностью диссоциированы и неагрегированы вплоть до ККМ. В очень узкой области концентраций вблизи ККМ образуются сферические мицеллы, размер и форма которых не изменяется при концентрациях не намного выше ККМ. [c.112]

При адсорбции НПАВ на силикагелях в области равновесных концентраций раствора более ККМ, т. е. на выпуклом участке изотермы адсорбции, зависимость удельной адсорбции от длины полиоксиэтиленовой цепи молекул довольна сложна. Это может быть связано с тем, что не все поры силикагеля доступны для мицелл, размеры и форма которых в ряду оксиэтилированных тетра- метилбутилфенолов зависят от длины полиоксиэтиленовой цепи. [c.130]

Таким образом, можно полагать, что уменьшение энергии Гиббса адсорбции после окончания формирования первого адсорбционного слоя должно быть равно уменьшению молярной энергии Гиббса ассоциации молекул ПАВ. При этом константа изотермического адсорбционного равновесия в области мицелляр-ной адсорбции (при С> KKMi) должнй быть равна константе равновесия ассоциации молекул ПАВ в растворе Касс [121], а изменение стандартной молярной энергии Гиббса при добавлении 1 моль ПАВ к 1 моль имеющихся в растворе мицелл, размер которых наиболее вероятен при KKMi, равна [c.141]

Стандартная свободная энергия образования мицеллы размером т дается соотношением — НТ1пК , и если для выражения концентрации используются мольные доли, то свободная энергия вкраж.а-ется в обычных единицах [1]. Удобнее и привычнее иметь дело со стандартной свободной энергией мономерной молекулы в мицелле, сравнивая ее со свободной энергией образования всей мицеллы, т.е. Д С ° представляет собой свободную энергию переноса мономерной молекулы из водного раствора з мицеллу размером т [c.91]

Согласно постулату Гартли, коллоидные электролиты полностью диссоциированы и неагрегированы вплоть до ККМ. В очень узкой области концентраций вблизи ККМ образуются сферические мицеллы, размер и форма которых не изменяется при концентрациях не намного выше ККМ. Внутреннюю часть мицеллы Гартли [7, с. П2] образуют переплетающиеся углеводородные радикалы, полярные группы обращены в сторону водной фазы (рнс. 1.2,0). Внутренняя часть мицеллы по структуре подобна соответствующему жидкому углеводороду. Поэтому ПАВ относят к особой группе коллоидных веществ — к полуколлоидам. Мице.члы Гартли — частицы с предельной высокой степенью дисперсности. Диаметр их примерно равен удвоенной длине молекул ПАВ. Среднее число мицеллообразующих частиц (молекул, ионов), приходящихся на одну мицеллу, которое называют степенью (числом) агрегации, изменяется примерно от 30 до 100 (в отсутствие электролита). [c.19]

Представление о том, что в растворах поверхностноактивных веществ существуют коллоидные частицы нескольких типов и различных размеров и что их количественное соотношение зависит от общей концентрации вещества, температуры и т. п., весьма логично и убедительно [56] и, вероятно, имеет больше приверженцев, чем теория образования мицелл одного типа. Ван-Риссельберге 57], развивая эту же мысль о большом интервале возможных изменений в размерах мицелл и в их суммарных зарядах, произвел математическую обработку данных по осмотическим коэффициентам, электропроводности и числам переноса в разбавленных растворах на основе представления о средней мицелле , размеры и заряд которой являются переменными. [c.312]

В бензольных растворах алюминиевых мыл образуются удлиненные нитевидные мицеллы, обусловливающие сильное двойное лучепреломление и заметную структурную вязкость 170]. Малорастворимые нефтяные сульфонаты в ароматических или алифатических углеводородных растворителях образуют, по-видимому, пластинчатые мицеллы, размер которых в значительной степени зависит от катиона металла, связанного с сульфокислотой [71]. Синглтерри с сотрудниками изучали ряд мыл арилстеариновых кислот, применяемых в качестве антикоррозионных добавок. Для этих веществ характерны очень низкие значения ККМ в бензоле и других углеводородных растворителях в таких мицеллярных растворах концентрация неассоциированных ионов остается, постоянной при концентрациях выше ККМ [72]. [c.311]

Реакционная система в эмульсионной полимеризации представляет собой 30-60 %-ную эмульсию мономера в воде, стабилизированную поверхност-но-активным веществом (ПАВ). В эмульсионной полимеризации обычно используются анионно-активные ПАВ, содержащие в качестве полярной группы анион органической или неорганической кислоты, в качестве неполярной - достаточно длинный углеводородный радикал, например С17Н35СОО-. Молекулы ПАВ уже при очень небольших концентрациях, порядка 1 %, образуют ассоциаты, называемые мицеллами. Концентрации ПАВ, используемые в эмульсионной полимеризации (до 5 %), как правило, превышают критические концентрации мицеллообразования (ККМ). Поэтому реакционная система в эмульсионной полимеризации содержит два типа частиц капли размером 10 -10 нм и мицеллы размером 5-10 нм. [c.221]

Внутри сердцевины ферритиновые мицеллы размером 6 нм погружены в матрикс с умеренной электронной плотностью (рис. 16.13,7 , представленный, по нашим предположениям, белком апоферритином. Зона на стыке с аморфным слоем, как правило, обладает более низкой электронной плотностью (рис. 16.13, 4, В, Г) и содержит типичные 6-нанометровые отдельные мицеллы. Просветление этой зоны мы объясняем исчезновением апоферритина в результате протеолиза или солюбилизации. При своем высвобождении из апоферритиновой оболочки мицеллы ферригидрита либо активно преврашаются, либо спонтанно диссоциируют в аморфное электроноплотное вешество. Характерные выемки по краям промежуточных гранул (рис. 16.13, 4, Б) могут возникать в результате слияния с гранулами маленьких первичных лизосом (везикул Гольджи), содержащих протеолитические ферменты. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология