Карбоновые кислоты, альдегиды и кетоны

Поглощение карбоновых кислот, альдегидов и кетонов [c.456]

Многие процессы гидрирования протекают через ряд промежуточных стадий. Так, карбоновые кислоты, альдегиды и кетоны восстанавливаются последовательно в спирты и углеводороды, нитрилы —в имины, амины и углеводороды [c.451]

Многочисленные реакции обмена, окисления — восстановления, аммонолиза, реакции неметаллов (фосфора, серы, иода) и металлов, растворимых в КНз, органических соединений (спиртов, карбоновых кислот, альдегидов и кетонов, алкилсульфокислот, алкил- и арилсульфоновых кислот, амидов и амидинов, гетероциклических азотсодержащих оснований) и др., протекающие в жид- [c.85]

ДЛИНЫ волны максимумов поглощения ( акс) и коэффициенты поглощения в точках максимума (емакс) ряда карбоновых кислот, альдегидов и кетонов. [c.548]

Поглощение карбоновых кислот, альдегидов и кетонов в ультрафиолетовой области [c.549]

Положение карбонильной полосы поглощения в ИК-спектре сильно зависит от заместителей при карбонильном углероде. В коротковолновой области (от 1740 см- и выше) расположены характеристические полосы поглощения ацилхлоридов и ангидридов карбоновых кислот, а также а-галогензамещенных карбонильных соединений в средней области спектра (1750— 1700 ом- ) проявляются полосы поглощения, соответствующие эфирам карбоновых кислот, альдегидам и кетонам. Амиды карбоновых кислот и гетероаналоги карбонильных соединений, как, например, азометины и оксимы (валентные колебания связи С —Ы), поглощают ниже 1700 см . [c.139]

Методика. Опрыскивают пластинку последовательно растворами а) и б) и высушивают горячим воздухом. В некоторых случаях можно повысить чувствительность обнаружения, если нагревать пластинку 5 мин при 110°С. Применение. Обнаружение свободных фенольных групп и производных индола (алифатические спирты и амины, сахара, насыщенные циклические спирты, карбоновые кислоты, альдегиды и кетоны не реагируют) [111]. [c.233]

Под названием реакция Шмидта объединяются три реакции, включающие присоединение азотистоводородной кислоты к карбоновым кислотам, альдегидам и кетонам, а также к спиртам й олефинам [230]. Самая типичная из них — реакция с карбоновыми кислотами — представлена на схеме выше [231]. Универсальным катализатором является серная кислота, используются также кислоты Льюиса. Хорошие результаты получаются в том случае, когда К — алифатическая группа, особенно с длинной цепью. Если К = арил, выходы продукта могут быть любыми, причем для стерически затрудненных соединений типа мезитойной кислоты они наиболее высоки. Преимущество этого [c.159]

Флавопротепды принимают участие в окислении спиртов в карбоновые кислоты, альдегидов и кетонов также в кислоты и двуокись углерода, насыщенных углерод — углеродных связей в двойные, аминосоединений в иминосоединения, N-замещенных дигидропиридинов в четвертичные пи-ридиниевые производные и др. [c.558]

Соединения хрома(VI) способны окислять боковую цепь, аренов с образованием карбоновых кислот, альдегидов и кетонов или диацетатов. Хромилацетат Сгг07(0Ас)2 в уксусном ангидриде, например, окисляет л-нитротолуол до диацетата с выходом 667о [28] [схема (8.11)]. [c.329]

При нитровании образуются различные продукты окисления — карбоновые кислоты, альдегиды и кетоны — за счет окисления атомов углерода, связанных с нитрогруппой. [c.241]