Алифатические четвертичные аммониевые соли

Алифатические четвертичные аммониевые соли [c.105]

Алифатические кетоны восстанавливаются с трудом. В водных системах соответствующие волны наблюдаются при потенциалах около —2,2 В отн. нас. к. э. только в том случае, если в качестве фонового электролита используется четвертичная аммониевая соль. Ненасыщенные кетоны дают еще одну волну, соответствующую восстановлению олефиновой связи. [c.176]

Метод использовался для количественного анализа первичных, вторичных и третичных алифатических и ароматических аминов, жирных аминов (с большим молекулярным весом) и их производных, аминокислот, аминоспиртов, амидов кислот, сульфонамидов, оксазолинов, пиридин-карбоновых кислот и их производных, пуринов, пиразолонов, алкалоидов, витаминов, четвертичных аммониевых солей, комплексных соединений, солей неорганических и органических кислот и т. д. [c.204]

В качестве гидрофобизирующих флотореагентов применяют анионо-и катионоактивные, а также неионогенные поверхностно-активные вещества. Они адсорбируются на границе раздела твердая фаза — вода так, что полярные группы обращены к поверхности частицы, а неполярные — в воду, вследствие чего взвешенные вещества гидрофобизируются. В случае флотации солей щелочноземельных металлов и минералов-окислов основного характера обычно применяют высшие жирные кислоты и щелочные мыла, а также анионоактивные вещества — натриевые сульфаты высших спиртов, алкил- и алкиларилсульфонаты, содержащие углеводородные цепи с 12— 18 атомами углерода. При флотации кварца и других минералов кислого характера используются катионоактивные вещества — высшие алифатические амины и соли четвертичных аммониевых оснований, содержащие радикалы с 12 и более атомами углерода. Для удаления взвешенных веществ с аполярной поверхностью (угля, графита и др.) применяются различные масла, в состав которых входят углеводороды. [c.165]

Соли сульфокислот, у которых сульфогруппа стоит в длинной алифатической цепи, составляют самую важную группу синтетических моющих средств. В качестве катиона в них может входить не только натрий или калий, но также аммоний, органические основания — амины. Такие вещества образуют класс анионоактивных моющих средств главную роль в создании моющего действия (в понижении поверхностного натяжения воды) играет органический анион. Существуют и катионоактивные моющие средства органический остаток существует в виде катиона, чаще всего в форме четвертичной аммониевой соли Главная особенность [c.414]

Этот метод дает смеси первичных, вторичных и третичных аминов и четвертичных аммониевых солей при известных условиях процесс алкилирования можно регулировать таким образом, чтобы среди продуктов реакции преобладало какое-либо одно соединение. Метод дает удовлетворительный результат при синтезе смешанных алифатических аминов, но неприменим для введения аминогруппы в ароматическое ядро. [c.339]

В неводных системах выбор аниона фонового электролита обычно определяется соображениями растворимости. Электролит тоже должен окисляться труднее, чем реагент. Галогениды неприменимы из-за легкости их окисления. Нитраты пригодны для низких анодных потенциалов, а при высоких его значениях удобны перхлорат СЮ4 ), тозилат (ТзО ), тетра фтор борат (Вр4 ) и гексафторфосфат (РЕб""). В качестве противоионов используют алифатические четвертичные аммониевые катионы. Эти катионы не окисляются ни при каком значении потенциала, попадающем в диапазон рабочих потенциалов известных ныне растворителей. Они могут быть восстановлены, но при потенциалах, намного более катодных, чем те, при которых идет разряд большинства других растворимых катионов. Используются также соли щелочных металлов. Ионы натрия и лития не подвергаются окислению и нормально растворимы во многих растворителях. [c.52]

Соли сульфокислот, у которых сульфогруппа стоит в алифатической цепи, составляют самую важную группу синтетических моющих средств. В качестве катиона в них может входить не только натрий или калий, но также аммоний, органические основания — амииы. Такие вещества образуют класс анионоактивных моющих средств главную роль в создании моюшего действия (в понижении поверхностного натяжения воды) играет органический анион. Существуют и катионоактипные моющие средства органический остаток существует в виде катиона, чаще всего в форме четвертичной аммониевой соли R4N X . Главная особенность строения молекул моющих средств — наличие достаточно длинной углеродной цепи (гидрофобная, т. е. водоотталкивающая) и ионогенной группы (гидрофильная часть молекулы, обладающая сродством к воде). [c.344]

Выше уже отмечалось, что аммиак и первичные и вторичные амины взаимодействуют с реакционноспособными галоидными соединениями, давая смесь аминов. Если при обработке амина галоидным соединением добавляют рассчитанное количество едкого натра, то амин полностью превращается в четвертичную аммониевую соль. Реакция называется полным, или исчерпывающим, алкилированием (А. В. Гофман, 1850 г.). Все алифатические и первичные ароматические амины подвергаются исчерпывающему алкилированию, например [c.555]

Разрыв связи С — К, наблюдаемый при обратимом разложении четвертичных аммониевых солей (гл. 18, разд. 2, реакция 3), происходит также при пиролизе некоторых типов солей алифатических и ароматических аминов, в частности их хлоргидратов и бромгидратов [c.460]

К сожалению, для нужд флотации у нас вырабатывается еще недостаточное количество и имеется небольшой ассортимент поверхностно-активных веществ, а такие весьма важные вещества, как катионоактивные флотореагенты типа высших алифатических аминов, солей четвертичных аммониевых и пиридиновых оснований и ряд других, в крупном промышленном масштабе не вырабатывают. Высокоактивные синтетические пенообразователи дают возможность заменить применяющиеся в настоящее время такие неактивные и токсичные флотореагенты, как крезол, тяжелый ииридин и другие. Это повысит извлечение металла и позволит прекратить загрязнение водоемов. [c.19]

В качестве поверхностно-активных препаратов для резиновых и латексных изделий могут быть использованы катионоактивные ве-щ,ества, алифатические амины, амиды, соли четвертичных аммониевых соединений, а также анионоактивные и неионогенные вещества. [c.20]

В главе 2 уже отмечался тот вклад в технологию буровых растворов на углеводородной основе, который внесло внедрение органофильных глин. В процессе катионного обмена обычные гидрофильные глины реагируют с солями алифатического амина и четвертичного аммониевого основания с образованием глино-органического продукта, который может диспергироваться в нефти, обеспечивая ее высокую несущую способность. [c.462]

Выше указывалось, что фоновый электролит выполняет очень важную функцию в электрохимическом эксперименте. При выборе электролита нужно учитывать такие его свойства, как растворимость, электрохимическая и химическая инертность. Во многих органических растворителях неорганические соли нерастворимы, однако в них довольно хорошо растворимы многие органические соли, которые и используются в качестве фоновых электролитов. Для полярографии необходимо, а для препаративного электролиза, по крайней мере, желательно, чтобы фоновый электролит был неактивен в интересующей исследователя области потенциалов. Обоим условиям удовлетворяют алифатические четвертичные аммониевые соли. При работе с большинством органических растворителей необходимо брать соли с алкильными группами, имеющими не менее двух углеродных атомов, т. е. тетраэтиламмониевые соли. Очень часто удобными бывают соли тетрапропил- и тетра- [c.32]

Созворт и сотр. [56] исследовали восстановление различных четвертичных аммониевых соединений в воде на ртутном катоде. Алифатические соединения восстанавливаются по реакции, аналогичной реакции (9.34). Эти авторы наблюдали, что при проведении электролиза на ртутном электроде раствор проникает в пространство между ртутью и стенкой ячейки. При определенном потенциале ртутная лужа диспергирует на мелкие части и выделяется газ. Это приписывают образованию амальгамы и ее последующей реакции с водой. Авторы наблюдали это явление при электролизе алифатических четвертичных аммониевых солей на ртутных катодах в ацетонитриле и диметилформамиде. Однако при электролизе в неводных растворителях газ не выделяется. Если потенциал сделать менее катодным, капельки ртути сливаются. При восстановлении четвертичных аммониевых соединений, содержащих ароматические группы, реакция идет с отщеплением ароматического радикала, который в воде образует углеводород, вероятно, за счет отщеплени водорода от воды [56]. Было показано [58], что при реакциях четвертичных аммониевых ионов, имеющих карбонильную группу, связь углерод — азот восстанавливается более легко, чем карбонильная группа. [c.273]

Соли четвертичных aM.vtoHneBbix оснований образуются не только в результате взаимодействия галоидных алкилов или эфиров ароматических сульфоновых кислот с третичными аминами, но и при действии эфиров иодуксусной кислоты на некоторые амины. Легче других вступают в эту реакцию бензилпи-перидин, алифатические третичные амины и хинолин. В некоторых случаях для получения четвертичных аммониевых солей применяют (м-бромацетофенон. [c.355]

При обсуждении реакций соединений, содержащих амино-группу, ароматические амины, алифатические амины, в том числе насыщенные гетероциклические соединения, амиды и четвертичные аммониевые соли, удобнее рассматривать по отдельности. Амины и амиды могут окисляться на аноде начальной стадией окисления является отщепление электрона от неподеленной электронной пары атома азота или от системы, с которой эти электроны сопряжены. Соответственно, четвертичные соединения, протонированные амины и амиды, а также соли, имеющие четыре связи углерод — азот, не окисляются. Некоторые ароматические амины активны в кислых растворах, поскольку они являются очень слабыми основаниями. Амины и амиды обычно не восстанавливаются, если они не содержат обширных. тт-электроннйх систем, способных принимать электроны. Однако четвертичные соединения обычно восстанавливаются при этом либо образуются нейтральные радикалы, либо происходит восстановление протонов до водорода. [c.242]

Если в реакцию с о-ксилилендибромидом вводить вторичные алифатические амины, то образуются четвертичные аммониевые соли [15, 16]. [c.223]

Нефтяные кислоты — это единственный класс нефтяных кислородсодержащих соединений, который вьвделяется, перерабатывается и находит применение в народном хозяйстве. На базе нефтяных кислот получают сложные эфиры, оксиэтилированные производные кислот, нафтеновые спирты, ангидриды, хлорангидри-ды, амиды, нитрилы, имидазолины, амины, алканола-миды, четвертичные аммониевые соли. Большая потребность в таком сырье привела к развитию процессов получения синтетических нефтяных кислот окислением циклоалканов и асфальтенов. Нефтяные кислоты (неточное название — нафтеновые кислоты ) представляют собой смесь органических кислот различной молекулярной массы, содержащих в молекуле алифатические, циклоалкановые и ареновые радикалы. [c.750]

Результаты проведенных исследований говорят о том, что четвертичные аммониевые соли диалкилам,иноалкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот вопреки гидрохлоридам, цитратам и оксалатам являются высокоактивными в фармакологическом отношении соединениями, избирательно действующими- на Н-холинореактивные биохимические [c.94]

Таким образом, изучение связи между химическим строением и биологическим действием четвертичных аммониевых солей диалкиламиноалкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот, осуществленное синтезом и фармакологическим исследованием гомологических рядов, дало возможность установить закономерности их действия на отдельные бFfoxимичe киe структуры холинергической системы как в отдельных гомологических рядах, так и при сравнении гомологических рядов друг с другом. В результате проведенных исследований вошли в медицинскую практику два препарата кратковременно действующий мышечный релаксант— дитилин и дыхательный аиалептик.—субехолин. [c.105]

В итоге можно сделать вывод, что производные фенола относительно летучи и неустойчивы при стирке. Известны многие способы уменьшения этих недостатков. Так, например, рекомендуется повышать устойчивость фенолпроизводных в тканях четвертичными аммониевыми солями с длинным алифатическим остатком [105]. [c.61]

В послевоенные годы, особенно за рубежом, ПАВ стали широко использовать как замедлители коррозии. Ингибиторы коррозии применяют для защиты оборудования в нефтедобывающей промышленности, Б различных процессах нефтепереработки, а также при кислотной очистке аппаратуры. В качестве ингибиторов коррозии могут быть использованы различные классы ПАВ. Из катионоактивных веществ можно применять высокомолекулярные алифатические амины, циклические азотистые основания и их четвертичные аммониевые соли из апионоактивных веществ — сульфонаты из неионогенных веществ — продукты конденсации окиси этилена со спиртами, фенолами и жирными кислотами. [c.179]

Первичные или вторичные алифатические или ароматические амины вступают в реакцию алкилировапия нри действии алкилгалогенидов, причем связь N — Н заменяется на связь N — С (гл. 13, разд. 2, А, реакция 7). Третичные амины также реагируют с образованием четвертичных аммониевых солей [c.455]

Другой метод осаждения водоотталкивающих веществ на волокнистых материалах заключается в обработке их предконденсатом или мономером смолоподобного конденсационного полимера, обладающего высокой водоотталкивающей способностью. Такие предконденсаты содержат практически на всех стадиях длинную алифатическую цепь в сочетании со смолообразующим комплексом, придающим растворимость в воде. Процесс обработки ткани заключается в пропитке ее водным раствором или дисперсией предконденсата с последующей сушкой и нагреванием, в результате чего образуется слой водоотталкивающего полимера. Присущая предконденсату поверхностная активность способствует в стадии пропитки его проникновению в ткань и более равномерному впитыванию. К продуктам этого типа относятся, например, производные К, Ы -ди-(оксиметил)мочевины, образующие с пиридинийхлори-дом четвертичные аммониевые соли [23]. [c.191]

Вторичные и особенно третичные нафтеновые амины-высококипящие вещества, которые затруднительно, а в ряде случаев и нецелесообразно использовать для дальнейшей химической переработки, как, например, в синтезе четвертичных аммониевых солей. В этих случаях успешно применяют амины смешанного строения-нафтено-алифатические, нафтено-ароматиче-ские и др. Они получаются методами алкилирования первичных и вторичных аминов. Так, первичный нафтеновый амин С9Н17ЫН2, полученный из транс-2,2,6-триметнлциклогексанкарбоновой кислоты [9], превращен в Ы, Н-диметилпроизводное по Лейкарту [c.149]

У катионных собирателей углеводородный радикал входит в катион, у анионных — в анион. В качестве катионных собирателей используют алифатические амины, их соли и четвертичные аммониевые основания. Анионные собиратели подразделяют на окси- и сульфгидрильные. В оксигидрильных к углеводородному радикалу присоединена полярная группа, содержащая —ОН или —ОМе (Ме — Ыа+, К" , NH4). Это карбоновые кислоты (с полярной группой —СООН), их мыла (с группой —СООМе), алкилсульфаты (с группой [c.328]

Соли четвертичных аммониевых оснований [КМ(Н )з]+Х- (где К-С,2-С,8 К —СНз, С2Н5 Х--С1-, Вг-) получают при взаимодействии высших аминов алифатического ряда с ал-килгалогенида-ми, а также длинноцепочечных алкилгалогенидов с низшими третичными аминами. [c.78]

До сих пор бензонитрил преимущественно использовался в электроана-литической химии или электрохимии органических соединений. Это обусловлено наличием примыкающего к нитрилу фенильного кольца и отсутствием альфа-водорода, что выгодно отличает его от других нитрилов. Благодаря этим особенностям бензонитрил является удобным растворителем для обнаружения электролитически генерированных радикалов. Бензонитрил применялся в качестве растворителя при полярографии [1] в нем можно получить полярограммы для активных металлов Ка , Mg , Са , и Ва , но не для и четвертичного аммониевого иона вследствие низкой растворимости соответствующих солей. Бензонитрил использовался также для анодного окисления алифатических аминов [2]. По-видимому, применение этого растворителя, связанное с большими трудностями, не дает каких-либо преимуществ по сравнению с ацетонитрилом. [c.13]

Оксиэтилированный алифатический амин. Не-ионогенен Соли четвертичных аммониевых основании на основе пиридина — лаурилпиридин хлорид или сульфат. Ка-тноноактивны [c.427]

Нитроциклогексан (I) Циклогексаноноксим, НгО Катализатор и условия те же превращение 53,6%, селективность 98%. Аналогично восстанавливаются другие первичные (вторичные) алифатические и циклоалифатические нитросоединения [964] AgгO с добавкой гидроокиси щелочного металла, четвертичного аммониевого основания или солей щелочных металлов (0,1— 0,5% от веса I) в инертном органическом растворителе [965] [c.1295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология