Классификация систем полимер — растворитель

На основании этого разбора в гл. П1 дается классификация систем полимер — растворитель, которая облегчает отнесение той или иной реальной системы к определенной группе систем. В развитие тех представлений, которые изложены ранее, в отдельной главе разобрана наиболее важная в практическом отношении система полимер — растворитель — осадитель. [c.16]

Дать общую классификацию систем полимер—растворитель во всем интервале соотношений компонентов и в широком диапазоне температур. [c.30]

КЛАССИФИКАЦИЯ СИСТЕМ ПОЛИМЕР—РАСТВОРИТЕЛЬ [c.84]

Многообразие физических форм и свойств систем полимер— растворитель, обусловленное как различием в свойствах самих компонентов, так и положением системы на диаграмме состояния, делает целесообразной классификацию этих систем. Для такой классификации единственной возможностью является использование геометрических приемов анализа, которые были описаны применительно к этим системам в предыдущей главе и которые заключаются в использовании соотношения положений, а не соотношения величин. Основные принципы такого анализа сводятся к определению общей конфигурации областей распада системы на равновесные фазы, к установлению тенденции в смещении кривых фазового равновесия при переходе от низкомолекулярного компонента к полимеру, к оценке взаимного положения кривых аморфного и кристаллического равновесий и т. п. Уже отмечалось, что в настоящее время нельзя решить задачу аналитического (функционального) описания всех этих соотношений из-за отсутствия уравнения состояния конденсированных систем, и тем более систем с участием полимерного компонента. Именно поэтому в основу классификации систем полимер — растворитель положено исследование диаграмм состояния. [c.84]

Классификация систем полимер — растворитель основывается на а) применимости к ним правила фаз б) взаимной независимости двух типов равновесия [c.84]

Кратко этот процесс был описан в главе, посвященной классификации систем полимер — растворитель. Здесь будут более подробно рассмотрены условия застудневания растворов полимеров, а также структура и свойства образующихся студней, та как процессы отверждения растворов путем застудневания играют важную роль в технологии переработки полимеров в изделия. [c.171]

Схема классификации систем полимер — растворитель, приведенная на рис. 1.6, не нуждается в специальных комментариях. Отметим только, что студни занимают среди систем полимер — растворитель особое место, поскольку объединяют как гомогенные, так и гетерогенные системы. К гомогенным студням относятся набухшие сшитые полимеры и системы, образующиеся из растворов при локальной кристаллизации полимеров. Как уже отмечалось, последние системы следовало бы отнести к гетерогенным, но объем кристаллической фазы Б них так мал и она играет здесь такую специфическую роль ( узлы , скрепляющие молекулярную пространственную сетку), что правильнее эти системы рассматривать как гомогенные, имея в виду также их близость по свойствам к студням из химически сшитых полимеров. [c.33]

Другие пояснения к этой схеме классификации систем полимер — растворитель, не относящиеся непосредственно к студням, а также общие принципы классификации изложены в работе 10], из которой заимствована эта схема. [c.35]

В заключение этого раздела следовало бы отметить,, что ПВС занимает среди полимеров своеобразное положение в том смысле, что он относится к кристаллизующимся полимерам, но не всегда отчетливо проявляет способность к кристаллизации. В классификации систем полимер — растворитель, приводившейся в заключение гл. I, имеется система с незавершенной кристаллизацией. Она находится между студнями с локальной кристаллизацией и системами с распадом па аморфные фазы. Такие системы из-за замедленной кристаллизации проявляют первоначально, после попадания в область термодинамической нестабильности, свойства студней типа 1Б (студни с молекулярной сеткой, связанной локальными кристаллами). Затем по мере развития кристаллизационных процессов они превращаются в кристаллическую пасту, поскольку начинают преобладать свойства смеси кристаллитов и маточной жидкости. [c.185]

Исследования различных систем полимер — растворитель показали, что разным типам равновесия и разным степеням взаимодействия компонентов соответствуют разные типы диаграмм фазового равновесия. Папковым [18] была предложена классификация систем полимер — растворитель, в которой в качестве одного из основных признаков системы используется взаимное расположение области аморфного расслоения и кривых состав — свойство. Определяющим свойством в данном случае являются температуры плавления и текучести. Рассмотрим, прежде всего, к какому типу можно отнести систему ПВХ — растворитель в соответствии с этой классификацией. [c.8]

Независимость двух типов равловесия положена в основу объяснения свойств и классификации систем полимер—растворитель, чему посвящена следующая глава, [c.78]

Выводы, вытекающие из анализа материалов, изложенных в данной главе, позволяют предложить схему классификации систем полимер — растворитель, учитывающую как основной принцип, определяющий поведение этих систем—подчиняемость их правилу фаз, — так и специфику этих систем, заключающуюся в резком изменении количественных соотношений компонентов в [c.81]

При описании и классификации систем полимер — растворитель введение третьего компонента (второй низкомолекулярный компонент) рассматривается с помощью понятий, используемых для двухкомпонентной системы, и результат такого введения описывается по аналогии с изменением температуры (например, введение небольших количеств осадителя приравнивается к понижению температуры, а введение активного растворителя — к повышению температуры). Допустимость такого упрощения и его пределы будут подробнее рассмотрены в гл. IV, специально посвященной трехкомпонентным системам. [c.87]

Рис. 37. Один 113 вариантов классификации систем полимер — растворитель (,4 —ам(ф(1)иые полимер]зГ, Д — кри1 талл ческне полимеры).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология