Определение марганца марганцевых рудах

Марганец (III). Титрование марганца (III) раствором гидрохинона используют для стандартизации растворов пирофосфатных комплексов марганца (III) [67, 68] и для определения марганца (II) [после его окисления до марганца (III) броматом калия в среде концентрированной фосфорной кислоты при нагревании] [69]. у Конечную точку устанавливают [69] потенциометрически или визуально нри помощи дифениламина. Метод пригоден для быстрого определения марганца в его рудах, ферромарганце и марганцевой бронзе, у [c.258]

При окислении хрома персульфатом аммония (при анализе руд и сталей) присутствующий марганец окисляется до марганцевой кислоты, которая мешает йодометрическому определению хрома. В этом случае раствор после окисления нагревают до кипения и восстанавливают перманганат-ионы прибавлением соляной кислоты по каплям. Затем вводят небольшое количество бикарбоната выделяющийся углекислый газ способствует полному удалению хлора из раствора. После охлаждения хром определяют йодометрически, как описано выше. [c.174]

При определении натрия в марганцевых рудах в пламени светильный газ—воздух использовали два метода отделяли марганец осаж- [c.159]

Оксидные руды подвергают восстановительному обжигу.. В качестве восстановителей могут применяться углерод, мазут и газы. В Советском Союзе имеется опыт восстановления пер-оксидных марганцевых руд способом мазутотермии с использованием тепла экзотермической реакции, а также восстановление рядовых оксидных руд в вихревых печах природным газом или в цилиндрических вращающихся печах азотоводородной, смесью. Выщелачивание по принятой в настоящее время замкнутой схеме проводят в кислом отработанном анолите, содержащем около 50 г/л серной кислоты, с доведением pH пульпы до 4,5—5. При выщелачивании продукта обжига в раствор переходит не только марганец, но и определенные количества солей железа, никеля, кобальта, кальция, магния, кремнекис-лоты и др. [c.398]

При определении малых количеств марганца описанный метод не имеет преимуществ по сравнению с обычно применяемым в металлургической практике методом Проктера—Смита, но его можно применять для определения больших количеств марганца, например при анализе ферромарганца или марганцевых руд. В этих случаях поступают следующим образом. После растворения образца в азотной кислоте кипятят до удаления окислов азота и полученный раствор нейтрализуют едким натром до появления осадка, лишь с трудом переходящего в раствор при перемешивании. Тогда переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, отбирают аликвотную часть и определяют в ней марганец, как описано выше. [c.137]

Для определения марганца перманганатным методом навеску руды растворяют при нагревании в концентрированной соляной кислоте. В начале растворения окисных марганцевых руд раствор приобретает темно-бурую окраску, что связано с образованием МпСЦ, который, выделяя хлор, постепенно переходит в бледно-розовый хлористый марганец [c.262]

Гвахария В. В., Токви И. Г., Кузнецов Р. А. Фотоактивационное определение кремния в марганцевых рудах, продуктах переработки и сплавах.— В кн. Марганец. Тбилиси, Груз. НИИ науч.-техн. информации, [c.330]

Несмотря на сравнительно малую изученность свойств комплексоната трехвалентного марганца, он был предложен для количественного определения марганца. Р. Пршибил и Е. Гор-нихо ва [2] окисляют двухвалентный марганец висмутатом натрия в присутствии избытка трилона. Кислотность создается 10л1л ледяной уксусной кислоты на 100жл раствора (pH 2,3). Определение ведут колориметрически при 500 мц. Пршибил и Горачек [3] для быстрого анализа ферромарганца и марганцевых руд предлагают проводить окисление Мп + двуокисью свинца в слабо кислой среде в присутствии трилона. [c.62]

В массивных горных породах марганец находится в двухвалентном состоянии, в процессе выветривания под влиянием кислорода воздуха и воздействия живых организмов происходит переход его в Мп + и Мп +. В. И. Вернадский в Очерках геохимии (1954) рассматривал геохимию марганца в связи с миграцией марганца в биосфере. Марганец накапливается в осадочных породах, образуя месторождения (например, марганцевые руды Урала). При изучении распределения марганца в осадочных породах Ронов и Ермишкина (1959) показали, что основная масса марганца, рассеянного в осадочных породах, парагенетически связана с железом. На примере Русской платформы авторы выяснили, что процессы разделения марганца и железа, приводящие в конечном счете к образованию месторождений марганца, проявляются локально и протекают при определенных физико-химических параметрах (pH и Eh) среды выветривания и седиментации. Авторы отметили, что максимальные содержания марганца приурочены к отложениям прибрежно-морских фаций. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология